Convenzione "Rete Regionale per le Malattie Rare" con la Regione Sicilia

Vari Laboratori e U.O. gestiti dal personale del Dipartimento di Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro” (PROMISE) sono Centri afferenti alla Rete Regionale per le Malattie Rare, individuati ai sensi Decreto del Ministero della Sanita 18 maggio 2001 n. 279 e s.m.i., la cui attività è di interesse per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle malattie rare.

Centri dl Riferimento Regionale per le Malattie Rare - PROMISE

Normativa di riferimento:

Decreto di istituzione del Registro Regionale delle Malattie Rare: D.A. n° 781 del 29 aprile 2011
Revisione della Rete regionale per le malattie rare: D.A. n° 1631 del 10 agosto 2012
Integrazione 1631/2012 "Rete regionale per le malattie rare": D.A. n° 2185 del 17 ottobre 2012
Integrazione al D.A. 2185/12 "Rete regionale per le malattie rare": D.A. n° 617 del 28 marzo 2013
Riorganizzazione della Rete regionale per le malattie rare ai sensi del D.P.C.M. 12 gennaio 2017: DECRETO 5 settembre 2018
Riorganizzazione della Rete regionale per le malattie rare nella Regione siciliana: D.R. 1441_23-12-2021

I Centri di cui all’art. 1 del D.M. sopra citato hanno i seguenti compiti:

assumere la responsabilità primaria del percorso assistenziale del paziente attraverso la stesura di un piano assistenziale;
offrire l’eventuale consulenza genetica;
definizione della diagnosi e della relativa certificazione;
trattamento del paziente attraverso la definizione delle terapie, degli interventi di riabilitazione e quanto utile al miglioramento delle condizioni cliniche, della qualità di vita e dell’evoluzione del quadro sintomatologico della patologia rara di cui il soggetto è affetto;
partecipazione alla definizione e diffusione di PDTA su linee guida internazionali per specifica malattia;
partecipazione al tavolo tecnico Regionale per le Malattie Rare;
gestione di un applicativo per il monitoraggio delle Malattie Rare;
gestione attività. corrente del Registro di cui all’art.4 del presente decreto;
tenuta a regime del sistema di monitoraggio/certificazione/esenzione per le malattie rare;
restituzione dei dati e aggiornamento del personale coinvolto nel1’utilizzazione del sistema regionale per le malattie rare;
definizione dei protocolli terapeutici comprendenti farmaci classificati in classe C e/o da impiegarsi in regime off-label, ritenuti indispensabili e insostituibili limitatamente ai pazienti affetti da alcuni gruppi di malattie rare per i quali non sussistono alternative terapeutiche, nel rispetto delle procedure previste dalla normativa e dalla regolamentazione nazionale e regionale;
collegamento funzionale con i singoli Presidi del Registro competenti;
raccolta delle richieste di medici e/o pazienti che eventualmente pervenissero direttamente al centro e smistare le richieste verso i Presidi competenti;
avere documentata esperienza in attività di informazione ai cittadini al fine di assicurare un punto di riferimento privilegiato per le associazioni dei pazienti e dei loro familiari anche con la preparazione di opuscoli informativi;
garantire attività di ricerca e rapporti con le comunità scientifiche internazionali;
assicurare i collegamenti con il Registro Nazionale MR e con i centri sovra regionali anche ai fini di sviluppare progetti condivisi;
realizzazione di progetti di formazione e aggiornamento specifici per singole malattie e/o gruppi di malattie rivolte al personale dei centri individuati, dell’Azienda in cui ricade il centro e ai servizi territoriali dell’assistenza (MMG, PLS, specialisti del SSR).

Ulteriori informazioni sui Centri per le Malattie Rare della Sicilia

C.R.R. Malattia di Anderson-Fabry

U.O.C. Medicina Interna con Stroke Care

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento della Malattia di Anderson-Fabry

Direttore Prof. ANTONINO TUTTOLOMONDO

Indirizzo: - Palermo (PA)

Telefono CUP: +39 0916553333

Telefono: +39 0916552165

Referenti: IRENE SIMONETTA , ANTONINO TUTTOLOMONDO

Malattie trattate

4. MALATTIE DEL METABOLISMO
MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE
	RCG080	Difetti da accumulo di lipidi
		Fabry malattia di

C.R.R. Malattie Rare Dermatologiche

U.O. Dermatologia e malattie sessualmente trasmesse

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie Rare Dermatologiche

Direttore: Prof.^ssa MARIA RITA BONGIORNO

Indirizzo: Via del Vespro, 129 - - Palermo (PA)

Telefono CUP: +39 091 655 3333

Telefono: +39 0916554023

Note: Si può prenotare anche inviando una email all'indirizzo cup@policlinico.pa.it

Malattie trattate

13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
	RL0010	Eritrocheratolisi hiemalis
	RL0020	Dermatite erpetiforme
	RL0030	Pemfigo
	RL0040	Pemfigoide bolloso
	RL0050	Pemfigoide benigno delle mucose
	RL0060	Lichen sclerosus et atrophicus
	RL0070	Sindrome Michelin tire baby
	RL0080	Sclerosi cutanea diffusa ad alta gravità clinica
	RL0090	Pioderma gangrenoso cronico
	RNG151	Sindromi con displasia ectodermica
		Displasia ectodermica ipoidrotica
		Displasia neuroectodermica tipo CHIME
	RN0880	Ectrodattilia-Displasia ectodermica-Palatoschisi
	RN0560	Discheratosi congenita
	RN1480	Ipomelanosi di Ito
	RN0610	Ipoplasia focale dermica
	RN0510	Incontinentia pigmenti
	RN1680	Sindrome tricodento-ossea
	RNG070	Ittiosi congenite
		Ittiosi cheratinopatica
		Ittiosi congenita autosomico recessiva
		Ittiosi ereditaria non sindromica non altrimenti specificata
		Ittiosi volgare, forme gravi
		Ittiosi X-linked
		Netherton sindrome di
	RN0600	Ipercheratosi epidermolitica
	RN1500	Kid sindrome
	RN0500	Cutis Laxa
	RNG130	Cheratodermie palmoplantari ereditarie
	RN0520	Xeroderma pigmentoso
	RN0530	Cheratosi follicolare acuminata
	RN0540	Cute marmorea teleangectasica congenita
	RN0550	Darier malattia di
	RN0570	Epidermolisi bollosa ereditaria
	RN0580	Eritrocheratodermia simmetrica progressiva
	RN0590	Eritrocheratodermia variabile
	RN0620	Pachidermoperiostosi
	RN0630	Pseudoxantoma elastico
	RN0640	Aplasia congenita della cute
	RN1470	HayWells sindrome di
	RN1560	Neu-Laxova sindrome di
	RN1650	Sindrome del nevo displastico
	RN1660	Sindrome del nevo epidermico
	RN1700	SjógrenLarsonn sindrome di
	RN1710	Tay sindrome di

C.R.R. Malattie Rare Reumatologiche

U.O. Reumatologia

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie Rare Reumatologiche

Direttore Prof.^ssa GIULIANA GUGGINO

Indirizzo: Via del Vespro, 129 - Palermo (PA)

Telefono CUP: 800894372

Telefono: +39 0916552189 - +39 0916552193

Malattie trattate

9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
	RC 0110	Crioglobulinemia mista
	RC 0210	Behçet malattia di
	RG0010	Endocardite reumatica
	RG0020	Poliangioite microscopica
	RG0030	Poliarterite nodosa
	RG0050	Granulomatosi eosinofilica con poliangite
	RG0060	Goodpasture sindrome di
	RG0070	Granulomatosi con poliangite
	RG0080	Arterite a cellule giganti
	RGG010	Microangiopatie trombotiche
		Porpora trombotica trombocitopenica
	RG0090	Takayasu malattia di
	RG0100	Teleangectasia emorragica ereditaria
	RG0110	Budd-Chiari sindrome di
	RD0030	Porpora di Henoch-Schoenlein ricorrente
	RGG020	Linfedemi primari cronici
		Linfedema ereditario di tipo 1
		Linfedema ereditario di tipo 2
		Linfedema idiopatico
		Linfedema primitivo autosomico recessivo
		Sindrome delle unghie gialle
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
	RM0010	Dermatomiosite
	RM0020	Polimiosite
	RM0021	Sindrome da anticorpi antisintetasi
	RM0030	Connettivite mista
	RM0040	Fascite eosinofila
	RM0050	Fascite diffusa
	RM0060	Policondrite ricorrente
	RM0070	Angiomatosi cistica diffusa dell’osso
	RM0080	Eteroplasia ossea progressiva
	RM0090	Fibrodisplasia ossificante progressiva
	RM0100	Meloreostosi
	RM0110	Miosite a corpi inclusi
	RM0111	Miosite eosinofila idiopatica
	RM0120	Sclerosi sistemica progressiva
	RM0121	Sindrome SAPHO

C.R.R. Malattie Rare del Metabolismo

U.O.C. Astanteria / Medicina e Chirurgia d'Accettazione e Urgenza MCAU

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie Rare del Metabolismo

Direttore: Prof. ANGELO BALDASSARE CEFALU'

Indirizzo: Via del Vespro, 129 - Palermo (PA)

Email: astenteriamcau@policlinico.pa.it

Telefono CUP: +39 0916553333

Telefono: +39 0916554308 (ambulatorio ) - +39 0916554332

Note:
Referenti clinici: Davide Noto (davide.noto@unipa.it)

Malattie trattate

4. MALATTIE DEL METABOLISMO
	RCG040	Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi
		Acidemia glutarica non tipizzata
		Acidemia glutarica tipo I (SNE)
		Acidemia isovalerica (SNE)
		Acidemia metilmalonica CbIA, CbIB (SNE)
		Acidemia metilmalonica non tipizzata
		Acidemia metilmalonica, CbIC , CbID (SNE)
		Acidemia metilmalonica, mutasi (SNE)
		Acidemia propionica (SNE)
		Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive
		Aciduria 2-metil 3-idrossibutirrico (SNE)
		Aciduria 3-idrossi 3-metilglutarica (SNE)
		Aciduria 3-metilglutaconica (SNE)
		Aciduria idrossiglutarica
		Aciduria malonica (SNE)
		Albinismo
		Alcaptonuria
		Cistinosi
		Cistinuria
		Deficit 2-metilbutiril CoA deidrogenasi (SNE)
		Deficit 3-metilcrotonil CoA carbossilasi (SNE)
		Deficit Beta-C hetotiolasi (SNE)
		Deficit biosintesi cofattore biopterina (SNE)
		Deficit isobutiril CoA deidrogenasi (SNE)
		Deficit multiplo carbossilasi (SNE)
		Deficit piruvato carbossilasi (SNE)
		Deficit rigenerazione cofattore biopterina (SNE)
		Encefalopatia etilmalonica (SNE)
		Fanconi sindrome renale
		Fenilchetonuria (SNE)
		Hartnup malattia di
		Iminoacidemia
		Intolleranza alle proteine con lisinuria
		Iper-Beta-Alaninemia
		Iperfenilalaninemia non PKU (benigna) (SNE)
		Iperglicinemia non chetotica
		Iperistidinemia
		Iperlisinemia
		Ipermetioninemia (SNE)
		Iperprolinemia
		Ipervalinemia
		Malattia delle urine a sciroppo di acero (SNE)
		Omocistinuria (Omocistinuria-deficit CBS, SNE)
		Ornitina aminotransferasi deficit di
		Prolidasi deficit di
		Sindrome da malassorbimento di metionina
		Sindrome HHH (Iperornitinemia, Iperammonemia e Omocitrullinuria)
		Tirosinemia non tipizzata
		Tirosinemia tipo I (SNE)
		Tirosinemia tipo II (SNE)
		Tirosinemia tipo III (SNE)
	RCG050	Difetti congeniti del metabolismo del ciclo dell’urea e iperammoniemie ereditarie
		Acidemia argininosuccinica (SNE)
		Argininemia (SNE)
		Carbamil-fosfato-sintetasi (CPS) deficit di
		Citrullinemia tipo I (SNE)
		Citrullinemia tipo II (SNE)
		N-acetil-glutammato-sintetasi (NAGS) deficit di
		Ornitina transcarbamilasi (OTC ) deficit di
	RCG060	Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati
		Aspartilglucosaminuria
		Deficit congenito di lattasi
		Difetti del trasporto del glucosio
		Fruttosio-1,6 difosfatasi deficit di
		Galattosemia
		Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi
		Glicogenosi tipo 1
		Glicogenosi tipo 2
		Glicogenosi tipo 3
		Glicogenosi tipo 4
		Glicogenosi tipo 5
		Glicogenosi tipo 6
		Glicogenosi tipo 7
		Glicogenosi tipo 10
		Glicogenosi tipo 11
		Glicogenosi tipo 12
		Glicogenosi tipo 13
		Glicogeno-sintetasi deficit di
		Intolleranza ereditaria al fruttosio
		Iperossaluria primaria
		Malassorbimento di glucosio e galattosio
		Malattia da corpi poliglucosani
		Saccarasi isomaltasi deficit di
	RCG061	Iperinsulinismi congeniti
	RCG070	Difetti congeniti del metabolismo delle lipoproteine
		Abetalipoproteinemia
		Beta ossidazione deficit di
		Carnitina muscolare deficit di
		Deficit familiare di lipasi lipoproteica
		Ipercolesterolemia familiare omozigote
		Ipertrigliceridemia familiare
		Ipoalfalipoproteinemia familiare
		Ipobetalipoproteinemia familiare
		Lecitina-Colesterolo-Aciltransferasi deficit di
		Tangier malattia di
	RCG071	Difetti congeniti della sintesi del colesterolo
	RN1200	Smith-Lemli-Opitz sindrome di
	RCG072	Difetti congeniti della sintesi degli acidi biliari
		CoA ligasi degli acidi biliari deficit di
		Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 1
		Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 2
		Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 3
		Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4
		Ipercolanemia familiare
		Xantomatosi cerebrotendinea
	RCG073	Difetti congeniti della sintesi dei fosfolipidi e dei glicosfingolipidi
		Sindrome PHARC
	RC0080	Lipodistrofia totale
	RC0090	Dercum malattia di
	RCG084	Malattie perossisomiali
		Acidemia pipecolica
		Condrodisplasia punctata rizomelica
	RF0120	Adrenoleucodistrofia
	RN1760	Zellweger sindrome di
	RCG085	Difetti congeniti del metabolismo dei neurotrasmettitori e dei piccoli peptidi
		Dopamina beta-idrossilasi deficit di
		Iperekplexia ereditaria
	RCG110	Difetti congeniti del metabolismo delle porfirine e dell’EME
		Coproporfiria ereditaria
		Porfiria acuta intermittente
		Porfiria cutanea tarda
		Porfiria da deficit di ALAD
		Porfiria eritropoietica congenita
		Porfiria eritropoietica epatica
		Porfiria variegata
		Protoporfiria eritropoietica
	RCG120	Difetti congeniti del metabolismo delle purine e delle pirimidine
		Adenilsuccinasi deficit di
		Adenina-fosforibosil-transferasi deficit di
		Diidropirimidina deidrogenasi deficit di
		Lesch-Nyhan malattia di
		Oroticoaciduria
		Xantinuria
	RC0160	Ipofosfatasia
	RC0230	Calcinosi tumorale
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
	RCG074	Difetti congeniti della ossidazione mitocondriale degli acidi grassi
		Acidemia glutarica tipo II (SNE)
		Deficit 3-idrossiacil CoA deidrogenasi a catena media-corta (SNE)
		Deficit carnitina-acilcarnitinatranslocasi (SNE)
		Deficit chetoacil CoA deidrogenasi a catena media (SNE)
		Deficit del trasporto carnitina (SNE)
		Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta, SCAD (SNE)
		Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media, MCAD (SNE)
		Deficit di carnitina palmitoil-transferasi (SNE)
		Deficit di carnitina palmitoil-transferasi II (SNE)
		Deficit di carnitina palmitoil-transferasi non tipizzato
		Deficit dienoil reduttasi (SNE)
		Deficit idrossiacilC oA deidrogenasi a catena lunga, LCAD (SNE)
		Deficit idrossiacilC oA deidrogenasi a catena molto lunga, VLC AD (SNE)
		Deficit proteina trifunzionale (SNE)
	RCG075	Difetti congeniti della chetogenesi e della chetolisi
		Alfa metil acetoacetilC oA tiolasi deficit di
	RCG076	Difetti congeniti del metabolismo del piruvato e del ciclo degli acidi tricarbossilici
		Piruvato deidrogenasi fosfatasi deficit di
	RCG077	Difetti congeniti isolati di un complesso della fosforilazione ossidativa mitocondriale
		Citocromo Cossidasi deficit di
	RCG078	Difetti congeniti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alterazioni del DNA mitocondriale
		Oftalmoplegia esterna progressiva
		Sindrome NARP
	RN0710	MELAS sindrome
	RN0720	MERRF sindrome
	RF0300	Atrofia ottica di Leber
	RN1600	Pearson sindrome di
	RF0010	Alpers malattia di
	RF0020	KearnsSayre sindrome di
	RCG081	Difetti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alterazioni del DNA nucleare
		Deficit del coenzima Q10
	RF0030	Leigh malattia di
	RCG082	Sindromi da deficit congenito di creatina
		Guanidinoacetato-metiltransferasi (GAMT) deficit di
	RCG083	Altri difetti congeniti del metabolismo energetico mitocondriale
		Deficit congenito del trasportatore mitocondriale di aspartato-glutammato tipo 1
MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE
	RCG080	Difetti da accumulo di lipidi
		Chanarin-Dorfman malattia di
		Esteri del colesterolo malattia da accumulo di
		Fabry malattia di
		Gaucher malattia di
		NiemannPick malattia di
	RCG140	Mucopolisaccaridosi
		Mucopolisaccaridosi non tipizzata
		Mucopolisaccaridosi tipo 1
		Mucopolisaccaridosi tipo 2
		Mucopolisaccaridosi tipo 3
		Mucopolisaccaridosi tipo 4
		Mucopolisaccaridosi tipo 6
		Mucopolisaccaridosi tipo 7
		Mucopolisaccaridosi tipo 9
	RCG090	Mucolipidosi
		Mucolipidosi tipo 2
		Mucolipidosi tipo 3
		Mucolipidosi tipo 4
	RCG091	Oligosaccaridosi
		Fucosidosi
		Galattosialidosi
		Malattia da accumulo di acido sialico
		Mannosidosi
		Schindler malattia di
		Sialidosi
	RFG030	Gangliosidosi
		Gangliosidosi-GM1
		Gangliosidosi-GM2
	RFG020	Ceroido-lipofuscinosi
	RCG180	Altre malattie da accumulo lisosomiale
		Austin sindrome di
		Wolman malattia di
	RC0100	Farber malattia di
DIFETTI CONGENITI DELL’ASSORBIMENTO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI
	RCG092	Difetti congeniti responsivi alla biotina
	RCG093	Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto della cobalamina e del folato
		Cobalamina C deficit congenito di
	RCG094	Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto della vitamina D
		Rachitismo vitamina D dipendente tipo 1
	RCG095	Altri difetti congeniti del metabolismo e del trasporto di vitamine e cofattori non proteici
		5-piridossamina fosfato ossidasi deficit di
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI
	RCG100	Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto del ferro
		DMT1 deficit di
		Emocromatosi ereditaria non determinata
		Emocromatosi ereditaria tipo 1
		Emocromatosi ereditaria tipo 2A
		Emocromatosi ereditaria tipo 2B
		Emocromatosi ereditaria tipo 3
		Emocromatosi ereditaria tipo 4
		IRIDA (Iron Refractory Iron Deficiency Anemia)
		Sindrome iperferritinemia-cataratta
	RC0120	Aceruloplasminemia congenita
	RC0130	Atransferrinemia congenita
		Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dello zinco
	RC0070	Deficienza congenita di zinco
	RC0150	Wilson malattia di
	RCG101	Difetto del metabolismo dello zinco
	RCG102	Difetto del metabolismo del rame
		Sindrome di Menkes
	RCG103	Altri difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei metalli
	RCG190	Difetti congeniti della glicosilazione proteica (C DGS)
	RCG130	Amiloidosi sistemiche
	RC0180	Crigler-Najjar sindrome di

C.R.R. Malattie Rare del Metabolismo e delle Ghiandole Endocrine

U.O. Malattie Endocrine, del Ricambio e della Nutrizione

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie Rare del Metabolismo e delle Ghiandole Endocrine

Direttore:Prof. GIORGIO ARNALDI

Indirizzo: Via del Vespro, 129 - Palermo (PA)

Email: carla.giordano@unipa.it giuseppe.pizzolanti@unipa.it

Telefono CUP: +39 0916553333

Telefono: +39 091/6552110 Fax 091/6552123 -091/6554335

Note: referenti clinici: Dott. Giuseppe Pizzolanti, prof. Giorgio Arnaldi

Malattie trattate

3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
	RC0010	Deficienza di ACTH
	RC0020	Kallmann sindrome di
	RCG010	Iperaldosteronismi primitivi
		Conn sindrome di
		Iperaldosteronismo primitivo da iperplasia surrenale
	RCG020	Sindromi adrenogenitali congenite
		11-beta-idrossilasi deficit di
		17-alfa-idrossilasi deficit di
		18-idrossilasi deficit di
		20,22-desmolasi deficit di
		21-idrossilasi deficit di
		3-beta-idrossi-steroido-deidrogenasi deficit di
		Citocromo P450 ossidoreduttasi deficit di
		STAR deficit di
	RC0021	Deficit congenito isolato di GH
	RC0022	Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
	RCG030	Poliendocrinopatie autoimmuni
		Poliendocrinopatia autoimmune tipo I
		Poliendocrinopatia autoimmune tipo II
		Poliendocrinopatia autoimmune tipo III
	RCG031	Sindromi da resistenza all’ormone della crescita
		Laron sindrome di
	RC0040	Pubertà precoce idiopatica
	RC0050	Leprecaunismo
	RC0300	Kenny-Caffey sindrome di
	RC0280	Refetoff sindrome di
	RF0400	Pendred sindrome di
	RCG162	Sindromi da neoplasie endocrine multiple
		Sindrome MEN tipo 1
		Sindrome MEN tipo 2A
		Sindrome MEN tipo 2B
		Sindrome MEN tipo 4

C.R.R. Malattie Rare del Sangue, degli Organi Emopoietici e del Sistema Circolatorio

U.O. Ematologia

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie Rare del Sangue, degli Organi Emopoietici e del Sistema Circolatorio

Direttore: Prof. SERGIO MARIO SIRAGUSA

Indirizzo: Via del Vespro, 129 - Palermo (PA)

Email: emoatologia@policlinico.pa.it

Telefono CUP: +39 0916553333

Telefono: +39 0916554519 - +39 0916554507 - +39 0916554503

Malattie trattate

4. MALATTIE DEL METABOLISMO
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLE PROTEINE
	RCG130	AMILOIDOSI SISTEMICHE
6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
	RDG020	Difetti ereditari della coagulazione
		Afibrinogenemia
		Antiplasmina deficit di
		Antitrombina deficit di
		Disfibrinogenemia
		Emofilia A
		Emofilia B
		Fattore II deficit di
		Fattore V deficit di
		Fattore V e fattore VIII deficit combinato di
		Fattore V Leiden e protrombina G20210A eterozigosi combinata
		Fattore V Leiden omozigote
		Fattore VII deficit di
		Fattore X deficit di
		Fattore XI deficit di
		Fattore XIII deficit di
		Fattori vitamina K dipendenti deficit multiplo di
		Ipofibrinogenemia
		Plasminogeno deficit di
		Proteina C deficit di
		Proteina S deficit di
		Protrombina G20210A omozigote
		Von Willebrand malattia di
	RDG031	Piastrinopatie autoimmuni primarie croniche
		Porpora trombocitopenica immune cronica
	RDG050	Sindromi mielodisplastiche
	RD0070	Anemie aplastiche acquisite (escluso: forme midollari aplastiche transitorie)
	RD0040	Neutropenia ciclica

9. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
	RGG010	Microangiopatie trombotiche
		Porpora trombotica trombocitopenica

C.R.R. Malattie Rare dell’Apparato Respiratorio

U.O. Pneumologia

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie Rare dell’Apparato Respiratorio

Direttore Prof. NICOLA SCICHILONE

Indirizzo: Via Liborio Giuffrè 13 - Palermo (PA)

Telefono CUP: +39 0916553333

Telefono: +39 0916552673 (ambulatori) - +39 0916552681

Riferimenti: prof. Nicola Scichilone; dott. Riccardo Messina

email: ild.policlinico.pa@virgilio.it

Malattie trattate

10. MALATTIE DELL’APPARATO RESPIRATORIO
	RHG010	Malattie interstiziali polmonari primitive
		Fibrosi polmonare idiopatica
		Polmonite criptogenica organizzata
		Polmonite interstiziale acuta

C.R.R. Malattie rare del Sistema Circolatorio e del Sistema Osteo-Muscolare e del Tessuto Connettivo

Dipartimento di Medicina Clinica - UOC di Medicina Interna IGR dell’ARNAS Civico Di Cristina Benfratelli di Palermo

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie rare del Sistema Circolatorio e del Sistema Osteo-Muscolare e del Tessuto Connettivo

Direttore: Prof. SALVATORE CORRAO

Contatti

Ambulatorio Reumatologia: Tel.: 0916663031; mail: reumatologia@arnascivico.it

Ambulatorio Medicina Interna: Tel.: 0916662714; mail: medicina2.ambulatori@arnascivico.it
Whatsapp: 3384932427

Malattie trattate

MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
	CODICE ESENZIONE	SINONIMI
Arterite a cellule giganti	RG0080	Malattia di Horton, Arterite temporale
Crioglobulinemia mista	RC0110	Crioglobulinemia primitiva, Crioglobulinemia essenziale, Crioglobulinemia mista, Crioglobulinemia mista essenziale, MC, Vasculite crioglobulinemica
Endocardite reumatica	RG0010
Granulomatosi con poliangioite	RG0070	GPA, Granulomatosi di Wegener
Granulomatosi eosinofilica con poliangite	RG0050	Granulomatosi eosinofila con poliangioite, Angioite allergica granulomatosa
Linfedema ereditario di tipo I	RGG020	Linfedema primitivo congenito, Malattia di Milroy, Linfedema di Nonne-Milroy, Linfedema ereditario, tipo I
Linfedema ereditario di tipo II	RGG020	Linedema primitivo a esordio tardivo, Malattia di Meige, Linfedema ereditario, tipo II, Linfedema di Meige
Linfedema idiopatico	RGG020
Linfedema primitivo autosomico recessivo	RGG020
LINFEDEMI PRIMARI CRONICI	RGG020	Malformazione linfatica tronculare, Linfedema primitivo
Malattia di Behçet	RC0210
Malattia di Takayasu	RG0090	Arterite di Takayasu
MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE	RGG010	Microangiopatia trombotica
Poliangioite microscopica	RG0020	Micropoliangioite, MPA, Poliarterite microscopica
Poliarterite nodosa	RG0030	Periartrite nodosa, Malattia di Küssmaul-Maier, PAN
Porpora di Henoch-Schönlein ricorrente	RD0030	Porpora di Henoch-Schönlein, Porpora reumatica, Porpora reumatoide, Vasculite da IgA, Vasculite da immuglobuline A, Porpora anafilattoide
Porpora trombotica trombocitopenica	RGG010	Porpora trombocitopenica trombotica
Sindrome di Budd-Chiari	RG0110
Sindrome di Goodpasture	RG0060	Sindrome da anti-GBM, Sindrome di Goodpasture, Malattia da anticorpi anti membrana basale glomerulare
Teleangectasia emorragica ereditaria	RG0100	Malattia di Rendu-Osler, HHT, Telangectasia emorragica ereditaria, Malattia di Rendu-Osler-Weber

	CODICE ESENZIONE	SINONIMI
Angiomatosi cistica diffusa dell'osso	RM0070	Malattia dell osso che scompare, Malattia di Gorham, Malattia di Gorham-Stout, Osteolisi massiva idiopatica, Sindrome di Gorham, Osteolisi massiva progressiva
Connettivite mista	RM0030	Sindrome di Sharp
Dermatomiosite	RM0010	DM
Eteroplasia ossea progressiva	RM0080	Ossificazione ectopica familiare
Fascite diffusa	RM0050
Fascite eosinofila	RM0040	Fascite diffusa con eosinofilia, Sindrome di Shulman
Fibrodisplasia ossificante progressiva	RM0090	Malattia dell uomo di pietra, FOP, Miosite ossificante progressiva
Meloreostosi	RM0100
Miosite a corpi inclusi	RM0110	Miosite da corpi di inclusione, IBM, Miosite sporadica da corpi di inclusione, sIBM
Miosite eosinofila idiopatica	RM0111
Policondrite ricorrente	RM0060
Polimiosite	RM0020	PM
Sclerosi sistemica progressiva	RM0120	Sclerosi sistemica
Sindrome da anticorpi antisintetasi	RM0021
Sindrome SAPHO	RM0121	Sinovite - acne - pustolosi - iperostosi - osteite

C.R.R. Malformazioni Congenite Rare, delle Cromosomopatie e delle Sindromi Genetiche

U.O. Neonatologia e Nido

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malformazioni Congenite Rare, delle Cromosomopatie e delle Sindromi Genetiche

Direttore Prof. MARIO GIUFFRE'

Indirizzo: Via Afonso Giordano 3 - Palermo (PA)

Telefono CUP: +39 0916553333

Telefono: +39 0916555422 - +39 0916555440

Note:
Medici di riferimento: Dr. Vincenzo Antona - vincenzo.antona@policlinico.pa.it, Dr. Giovanni Corsello, Prof. Mario Giuffrè

Malattie trattate

15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
	RN0010	Arnold-Chiari sindrome di
	RN0020	Microcefalia isolata o sindromica
	RN0030	Agenesia cerebellare
	RN0040	Joubert sindrome di
	RN0050	Lissencefalia isolata o sindromica
	RN0060	Oloprosencefalia isolata o sindromica
	RNG150	Agenesia/disgenesia del corpo calloso in forma isolata o sindromica
		Andermann sindrome di
		Dandy-Walker sindrome di
	RN1340	Aase-Smith sindrome di
	RN1570	Neuroacantocitosi
	RN1630	Sindrome acrocallosa
	RN1740	Walker-Warburg sindrome di
		Altre sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con prevalente alterazione del sistema nervoso
	RNG011	Ben Ari-Shuper-Mimouni sindrome di
		Bonnemann-Meinecke sindrome di
		Displasia cerebro-facio-toracica
		Sindrome idroletale
		TorielloC arey sindrome di
	RQ0010	Gerstmann sindrome di
	RFG150	Anoftalmia/microftalmia isolate o sindromiche
		Lenz sindrome di
		Sindrome anoftalmia plus
	RNG101	Coloboma congenito oculare isolato o sindromico
		Coloboma congenito corioretinico
		Coloboma congenito dell’iride
	RN0120	Coloboma congenito del disco ottico
	RN0860	Displasia setto-ottica
	RN1460	Fraser sindrome di
		Altre sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con prevalente interessamento
	RNG111	dell’apparato visivo
		Aicardi sindrome di
		Baraitser-Winter sindrome di
		Nance-Horan sindrome di
		Sindrome cerebrooculo-nasale
		Sindrome CODAS
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE
	RNG030	Sindromi con craniosinostosi
		Acrocefalosindattilia
		Apert sindrome di
		C sindrome
		Goodman sindrome di
		Hallerman-Streiff sindrome di
		Pierre-Robin sindrome di
		Treacher-Collins sindrome di
	RN0800	Antley-Bixler sindrome di
	RN0810	Baller-Gerold sindrome di
	RN1390	Carpenter sindrome di
	RN1040	Pfeiffer sindrome di
	RN1230	Summitt sindrome di
	RN0400	Jackson-Weiss sindrome di
	RN1000	Nager sindrome di
		Altre anomalie congenite gravi ed invalidanti del cranio e/o delle ossa della faccia, dei
	RNG040	tegumenti e delle mucose (escluso: schisi isolata dell’ugola e labioschisi isolata)
		Cranio-fronto-nasale sindrome
		Craniosinostosi primaria
		Crouzon malattia di
		Disostosi cleidocranica
		Disostosi mandibolofacciale
		Disostosi maxillofacciale
		Displasia frontofacionasale
		Displasia mandibolo-acrale
		Displasia maxillonasale
		Palatoschisi isolata o sindromica
MALFORMAZIONI CONGENITE CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
	RNG121	Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con alterazione della faccia come segno principale
		Mohr malattia di
		Moebius sindrome di
		Oculofaciocardiodentale sindrome
		Oro-facio-digitale sindrome di tipo 1
		Schinzel-Giedion sindrome di
	RN0910	Goldenhar sindrome di
	RN0390	Sindrome cefalopolisindattilia di Greig
	RN0470	Sindrome oto-palato-digitale
MALFORMAZIONI CONGENITE DEGLI ARTI ISOLATE E SINDROMICHE
	RN0260	Focomelia
	RN0290	Camptodattilia familiare
	RN0430	Poland sindrome di
	RNG020	Sindromi con artrogriposi multiple congenite
	RN1060	Roberts sindrome di
	RN0480	Sindrome trisma pseudocamptodattilia
	RN0890	Freeman-Sheldon sindrome di
	RN1110	Sequenza da ipocinesia fetale
	RN1670	Sindrome da pterigi multipli
	RNG131	Sindrome RAPADILINO
	RN0440	Sequenza sirenomelica
	RN0340	Adams-Oliver sindrome di
	RN1690	Sindrome trombocitopenica con aplasia del radio
MALFORMAZIONI CONGENITE DEL CUORE, DEI GRANDI VASI E DEI VASI PERIFERICI
	RNG141	Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti del cuore e dei grandi vasi
		Cuore criss-cross
		Ebstein anomalia di
		Sindrome del cuore sinistro ipoplasico
MALFORMAZIONI CONGENITE DELLA PARETE ADDOMINALE ISOLATE E SINDROMICHE
	RN0320	Gastroschisi
	RN0321	Sindrome Prune Belly
	RN0322	Onfalocele
	RNG132	Altre malformazioni congenite gravi ed invalidanti della parete addominale
		Pentalogia di Cantrell
MALFORMAZIONI CONGENITE DELL’APPARATO DIGERENTE ISOLATE E SINDROMICHE
	RN0190	Malformazione ano-rettale in forma isolata o sindromica
	RN0200	Hirschsprung malattia di
	RN0201	Goldberg-Shprintzen sindrome di
	RN0210	Atresia biliare
	RNG251	Difetti congeniti del tubo digerente: agenesia, atresie, fistole e duplicazioni
		Atresia ileale
		Atresia colica
		Atresia intestinale multipla
		Cloaca persistente
		Duplicazioni del tubo digerente
		Complesso OEIS
	RN0160	Atresia esofagea e/o fistola – tracheoesofagea
	RN0170	Atresia del digiuno
	RN0180	Atresia o stenosi duodenale
	RNG252	Altre malformazioni congenite gravi ed invalidanti dell’apparato digerente
		Ipoplasia/Aplasia della muscolatura della parete gastrica
		Microgastria
MALFORMAZIONI CONGENITE DELL’APPARATO GENITO-URINARIO ISOLATE E SINDROMICHE
	RNG261	Malattia renale cistica genetica (escluso: rene policistico autosomico dominante)
	RJ0040	Senior-Loken sindrome di
		Rene policistico autosomico recessivo
	RN0980	Meckel sindrome di
	RN1810	Estrofia vescicale
		Difetti dello sviluppo sessuale con ambiguità dei genitali e/o discordanza cariotipo/sviluppo
	RNG262	Gonadico e/o fenotipo
		Disgenesia gonadica
		Perrault sindrome di
		Sindrome da insensibilità completa agli androgeni
		Sindrome da insensibilità parziale agli androgeni
	RNG010	Pseudoermafroditismi
	RN1430	Denys Drash sindrome di
	RN0240	Ermafroditismo vero
	RNG263	cariotipo/sviluppo gonadico e/o fenotipo
		Frasier sindrome di
		Sindrome SERKAL
	RNG264	Altre malformazioni congenite gravi ed invalidanti dell’apparato genitourinario
		Afallia
		Epispadia
		Megalouretra
		Mayer Rokitansky Kuster Hauser sindrome di
MALATTIE GENETICHE DELLO SCHELETRO
	RNG271	Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con disostosi come segno prevalente
	RN0280	Acrodisostosi
	RN0300	Sindrome da regressione caudale
	RNG050	Condrodistrofie congenite
		Acondrogenesi
		Acondroplasia
		Condrodisplasia letale
		Condrodisplasia metafisaria
		Condrodisplasia tipo Blomstrand
		Condrodistrofia congenita non tipizzata
		Desbuquois sindrome di
		Displasia acromicrica
		Displasia epifisaria emimelica
		Displasia metatropica
		Displasia otospondilomegaepifisaria
		Displasia pseudoreumatoide progressiva
		Distrofia toracica asfissiante
		Encondromatosi multipla
		Esostosi multipla
		Ipocondroplasia
		Keutel sindrome di
		Kniest displasia
		Larsen sindrome di
		Schwartz-J ampel sindrome di
		Sindrome camptomelica
	RNG060	Osteodistrofie congenite isolate o in forma sindromica
		Atelosteogenesi
		Buschke-Ollendorff sindrome di
		Conradi Hunermann Happle sindrome di
		Discondrosteosi
		Displasia craniometafisaria
		Displasia diastrofica e pseudodiastrofica
		Displasia fibrosa
		Displasia gnatodiafisaria
		Displasia spondiloepifisaria
		Displasia spondilometafisaria
		Ellis-van Creveld sindrome di
		Engelmann malattia di
		Fairbank malattia di
		Frank-Ter Haar sindrome di
		Hajdu Cheney sindrome di
		Mc Cune Albright sindrome di
		Osteodistrofia congenita non tipizzata
		Osteogenesi imperfetta
		Osteopetrosi
		Picnodisostosi
		Sindrome DOOR
		Sindrome osteoporosi-pseudoganglioma
	RN0960	Maffucci sindrome di
	RN1450	Displasia spondiloepifisaria congenita
ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE
		Sindromi da aneuploidia cromosomica (escluso: trisomia 21; soggetti con cariotipo 47,XXY;
	RNG080	sindrome del triplo X; sindrome del doppio Y; Turner sindrome di RN0680)
	RN0680	Turner sindrome di
		Sindromi da riarrangiamenti strutturali sbilanciati cromosomici e genomici (escluso: sindrome di
	RNG090	DiGeorge – RCG160; sindrome cardiofacciale di Cayler – RN1770)
	RN1590	Pallister-Killian sindrome di
	RN0670	Sindrome del Cri Du Chat
	RN1730	WAGR sindrome di
	RN1270	Williams sindrome di
	RN0700	Wolf-Hirschhorn sindrome di
	RN1330	Sindrome del cromosoma X fragile
	RNG091	Sindromi malformative congenite con alterazione del tessuto connettivo come segno principale
		Loeys-Dietz sindrome di
		Shprintzen-Goldberg sindrome di
	RN1320	Marfan sindrome di
	RN0330	Ehlers Danlos sindrome di
	RN1220	Stickler sindrome di
	RNG092	Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con bassa statura come segno principale
		Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo (MOPD)
	RN0790	Aarskog sindrome di
	RN0870	Dubowitz sindrome di
	RN1070	Robinow sindrome di
	RN1080	Russell Silver sindrome di
	RN1100	Seckel sindrome di
	RN0730	SHORT sindrome
		Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti caratterizzate da un accrescimento
	RNG093	Emiipertrofia congenita
	RN0820	Beckwith-Wiedemann sindrome di
	RC0310	Sotos sindrome di
	RN0490	Weaver sindrome di
	RN1120	Simpson-Golabi-Behmel sindrome di
	RN1550	Marshall-Smith sindrome di
	RNG100	sindromi note)
	RN1350	Alagille sindrome di
	RNG200	Amartomatosi multiple
		Bannayan-Zonana sindrome di
		BirtHoggDubè sindrome di
		Complesso di Von Meyenburg
		Cowden malattia di
	RN0750	Sclerosi tuberosa
	RN0760	Peutz-J eghers sindrome di
	RN0770	Sturge-Weber sindrome di
	RN0780	Von Hippel-Lindau sindrome di
	RN1170	Sindrome proteus
	RN1300	Angelman sindrome di
	RN1250	Associazione VACTERL/VATER
	RN1380	Bardet-Biedl sindrome di
	RN0350	Coffin-Lowry sindrome di
	RN0360	Coffin-Siris sindrome di
	RN0401	Cohen sindrome di
	RN1410	Cornelia De Lange sindrome di
	RC0250	Costello sindrome di
	RN1010	Noonan sindrome di
	RN1150	Sindrome cardiofaciocutanea
	RN1530	Leopard sindrome
	RN1420	De Sanctis Cacchione malattia di
	RN1440	Displasia oculo-digito-dentale
	RN1021	Sindrome FG
	RN0900	Fryns sindrome di
	RN0930	Holt-Oram sindrome di
	RC0270	Lowe sindrome di
	RN0970	Marshall sindrome di
	RN1020	Opitz sindrome di
	RN1030	Pallister-Hall sindrome di
	RN0420	Pallister-W sindrome di
	RN1310	Prader-Willi sindrome di
	RN1620	Rubinstein-Taybi sindrome di
	RN1130	Sindrome branchio-oculo-facciale
	RN1140	Sindrome branchio-oto-renale
	RN1770	Sindrome cardiofacciale di Cayler
	RN0450	Sindrome cerebrocostomandibolare
	RN1640	Sindrome cerebrooculo-facio-scheletrica
	RN0850	CHARGE associazione
	RN0940	Sindrome Kabuki
	RN1830	Sindrome megalocornea-ritardo mentale
	RN1190	Sindrome nail-patella
	RN1160	Sindrome oculo-cerebro-cutanea
	RNG094	Sindromi progeroidi
		Hutchinson-Gilford sindrome di
		Poichiloderma congenito
		Wiedemann-Rautenstrauch sindrome di
	RC0060	Werner sindrome di
	RN1400	Cockayne sindrome di
	RN1180	Sindrome tricorino-falangea
	RN1210	Smith-Magenis sindrome di
	RN1240	Townes-Brocks sindrome di
	RNG095	Sindromi di Waardenburg
		Waandenburg tipo 1 sindrome di
		Waandenburg tipo 2 sindrome di
		Waandenburg tipo 3 sindrome di
	RN1260	Wildervanck sindrome di
	RN1280	Winchester sindrome di
	RN1290	Wolfram sindrome di

C.R.R. Malformazioni Congenite, Sindromi genetiche e Cromosomopatie

Dipartimento di Ematologia e Malattie Rare - U.O. di Genetica Clinica con Centro Down Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello

Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malformazioni Congenite, Sindromi genetiche e Cromosomopatie

Direttore Prof.^ssa MARIA PICCIONE

Dipartimento di Ematologia e Malattie Rare
Presidio Ospedaliero: Cervello
Ubicazione: Edificio A - Piano 6°- Ambulatorio di genetica - 3° Piano - Ambulatorio di psicologia

Malattie trattate

15. MALFORMAZIONI CONGENITE , CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
Codice Esenzione	Vecchio Codice esenzione	Malattia e/o gruppo	Esempi/Sinonimi	Esclusioni
ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE
RC0250		COSTELLO, SINDROME DI
RC0270		LOWE, SINDROME DI	Sinonimi: SINDROME OCULO-CEREBRO-RENALE
RN0350		COFFIN-LOWRY, SINDROME DI
RN0360		COFFIN-SIRIS, SINDROME DI
RN0380		FILIPPI, SINDROME DI
RN0401		COHEN, SINDROME DI
RN0420		PALLISTER W, SINDROME DI	Sinonimi: SINDROME W DI PALLISTER
RN0450		SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE
RN0650		PARRY-ROMBERG, SINDROME DI	Sinonimi: ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA
RN0830		BLOOM, SINDROME DI
RN0840		BÖRJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SINDROME DI
RN0850		SINDROME CHARGE
RN0900		FRYNS, SINDROME DI
RN0920		HERMANSKY-PUDLAK, SINDROME DI
RN0930		HOLT-ORAM, SINDROME DI
RN0940		SINDROME KABUKI	Sinonimi: NIIKAWA-KUROKI, SINDROME DI
RN0970		MARSHALL, SINDROME DI
RN1010		NOONAN, SINDROME DI
RN1020		OPITZ, SINDROME DI	Sinonimi: SINDROME DI OPITZ G/BBB TIPO I
RN1021		SINDROME FG	Sinonimi: KELLER, SINDROME DI
RN1030		PALLISTER-HALL, SINDROME DI
RN1130		SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE
RN1140		SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE
RN1150		SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA
RN1160		SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA
RN1180		SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
RN1190		SINDROME NAIL-PATELLA	Sinonimi: SINDROME UNGHIA-ROTULA
			Sinonimi: ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA
RN1210		SMITH-MAGENIS, SINDROME DI
RN1240		TOWNES-BROCKS, SINDROME DI
RN1250		ASSOCIAZIONE VACTERL/VATER
RN1260		WILDERVANCK, SINDROME DI
RN1280		WINCHESTER, SINDROME DI
RN1290		WOLFRAM, SINDROME DI
RN1300		ANGELMAN, SINDROME DI
RN1310		PRADER-WILLI, SINDROME DI
RN1330		SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE	Sinonimi: MARTIN-BELL, SINDROME DI
RN1350		ALAGILLE, SINDROME DI
RN1370		ALSTRÖM, SINDROME DI
RN1380		BARDET-BIEDL, SINDROME DI	Sinonimi: LAURENCE-MOON, SINDROME DI
RN1410		CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
RN1420		DE SANCTIS-CACCHIONE, MALATTIA DI
RN1440		DISPLASIA OCULO-DENTO-DIGITALE
RN1530		SINDROME LEOPARD
RN1540		LEVY-HOLLISTER, SINDROME DI	Sinonimi: SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE
RN1620		RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI
RN1640		SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA	Sinonimi: SINDROME DI PENA-SHOKEIR DI TIPO II
RN1770		SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER
RN1780		CHAR, SINDROME DI
RN1820		FINE-LUBINSKY, SINDROME DI
RN1830		SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE	Sinonimi: NEÜHAUSER, SINDROME DI
RN1850		MAINZER-SALDINO, SINDROME DI	Sinonimi: SINDROME CONORENALE
			Sinonimi: DISPLASIA RENALE -DISTROFIA PIGMENTATA DELLA RETINA - ATASSIA CEREBELLARE -DISPLASIA SCHELETRICA
RNG080		SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA		TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y
	RN0680	TURNER, SINDROME DI
RNG090		SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI	SINDROMI DA DELEZIONE 22q11.2	SINDROME DI DIGEORGE, DA CERTIFICARE CON CODICE RCG160 E SINDROME CARDIOFACCIALE DI CAYLER, DA CERTIFICARE CON CODICE RN1770
	RN1590	PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI
	RN0670	SINDROME DEL "CRI DU CHAT"	Sinonimi: SINDROME DA DELEZIONE BRACCIO CORTO CROMOSOMA 5
	RN1730	SINDROME WAGR	Sinonimi: TUMORE DI WILMS -ANIRIDIA - ANOMALIE GENITO-URINARIE -RITARDO MENTALE
	RN1270	WILLIAMS, SINDROME DI
	RN0700	WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI	Sinonimi: PITT-ROGERS-DANKS, SINDROME DI
			Sinonimi: SINDROME DA DELEZIONE BRACCIO CORTO CROMOSOMA 4
RNG091		SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE	LOEYS-DIETZ, SINDROME DI
			SHPRINTZEN-GOLDBERG, SINDROME DI
	RN0330	EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
	RN1320	MARFAN, SINDROME DI
	RN1220	STICKLER, SINDROME DI
RNG092		SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE	NANISMO OSTEODISPLASTICO MICROCEFALICO PRIMITIVO (MOPD)
	RN0790	AARSKOG, SINDROME DI
	RN0870	DUBOWITZ, SINDROME DI
	RN1070	ROBINOW, SINDROME DI
	RN1080	RUSSELL-SILVER, SINDROME DI
	RN1100	SECKEL, SINDROME DI
	RN0730	SHORT SINDROME
RNG093		SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO	EMIIPERTROFIA CONGENITA
	RN0820	BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI
	RN1550	MARSHALL-SMITH, SINDROME DI
	RN1120	SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DI
	RC0310	SOTOS, SINDROME DI	Sinonimi: GIGANTISMO CEREBRALE
	RN0490	WEAVER, SINDROME DI
RNG094		SINDROMI PROGEROIDI	HUTCHINSON-GILFORD, SINDROME DI
			POICHILODERMA CONGENITO Sinonimi: ROTHMUND-THOMSON, SINDROME DI
			WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH, SINDROME DI
	RN1400	COCKAYNE, SINDROME DI
	RC0060	WERNER, SINDROME DI
RNG095		SINDROMI DI WAARDENBURG
RNG100		ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE)	SINDROME KBG
RNG200		AMARTOMATOSI MULTIPLE	BANNAYAN-ZONANA, SINDROME DI Sinonimi: MACROCEFALIA-LIPOMI MULTIPLI-EMANGIOMI
			COMPLESSO DI VON MEYENBURG
			COWDEN, MALATTIA DI
	RN0760	PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI
	RN0750	SCLEROSI TUBEROSA
	RN1170	SINDROME PROTEUS
	RN0770	STURGE-WEBER, SINDROME DI
	RN0780	VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE
RN1000		NAGER, SINDROME DI	DISOSTOSI ACROFACCIALE DI NAGER
RNG030		SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI	APERT, SINDROME DI
			GOODMAN, SINDROME DI
			HALLERMANN-STREIFF, SINDROME DI
			PIERRE ROBIN, SINDROME DI
			SINDROME C
			TREACHER COLLINS, SINDROME DI
	RNG030	ACROCEFALOSINDATTILIA
	RN0800	ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI
	RN0810	BALLER-GEROLD, SINDROME DI
	RN1390	CARPENTER, SINDROME DI
	RNG040	CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
	RNG040	CROUZON, MALATTIA DI
	RNG040	DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
	RNG040	DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
	RNG040	DISPLASIA MAXILLONASALE
	RN0400	JACKSON-WEISS, SINDROME DI	Sinonimi: CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI
	RN1040	PFEIFFER, SINDROME DI
	RN1230	SUMMITT, SINDROME DI
RNG040		ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE	PALATOSCHISI ISOLATA O SINDROMICA	SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA
MALATTIE GENETICHE DELLO SCHELETRO
RN0300		SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE
RN0370		DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC), SINDROME DI
RN0410		JARCHO-LEVIN, SINDROME DI	Sinonimi: DISPLASIA SPONDILOCOSTALE
RN0960		MAFFUCCI, SINDROME DI
RN1450		DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA
RNG050		CONDRODISTROFIE CONGENITE	ACONDROGENESI
			ACONDROPLASIA
			DESBUQUOIS, SINDROME DI
			DISPLASIA CAMPOMELICA
			DISPLASIA DI KNIEST
			DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA
			DISPLASIA METATROPICA
			DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE
			LARSEN, SINDROME DI
			OSTEOCONDROMI MULTIPLI Sinonimi: ESOSTOSI MULTIPLE
RNG060		OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA	DISCONDROSTEOSI
			DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA
			DISPLASIA DIASTROFICA
			DISPLASIA FIBROSA
			DISPLASIA PSEUDODIASTROFICA
			DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA
			ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DI
			ENGELMANN, MALATTIA DI
			FAIRBANK, MALATTIA DI
			McCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI Sinonimi: OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA
			OSTEOGENESI IMPERFETTA
			OSTEOPETROSI
			SINDROME DOOR
RNG271		SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE
	RN0280	ACRODISOSTOSI
MALFORMAZIONI CONGENITE CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
RNG121		SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE	MOEBIUS, SINDROME DI
			MOHR, MALATTIA DI
			ORO-FACIO-DIGITALE, SINDROME DI TIPO I Sinonimi: PAPILLON-LEAGE E PSAUME, SINDROME DI
			SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI
	RN0910	GOLDENHAR, SINDROME DI
	RN0390	SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIG
	RN0470	SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE
MALFORMAZIONI CONGENITE DEGLI ARTI ISOLATE E SINDROMICHE
RN0260		FOCOMELIA
RN0270		DEFORMITA' DI SPRENGEL
RN0290		CAMPTODATTILIA FAMILIARE
RN0430		POLAND, SINDROME DI
RN0460		SINDROME FEMORO-FACCIALE
RNG020		SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE	ARACNODATTILIA CONTRATTURALE CONGENITA Sinonimi: BEALS, SINDROME DI
			CRISPONI, SINDROME DI
			MARDEN-WALKER, SINDROME DI
	RN0890	FREEMAN-SHELDON, SINDROME DI
	RN1060	ROBERTS, SINDROME DI
	RN1110	SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE	Sinonimi: SINDROME DI PENA-SHOKEIR DI TIPO I
	RN1670	SINDROME DA PTERIGI MULTIPLI
	RN0480	SINDROME TRISMA-PSEUDOCAMPTODATTILIA
RNG131		ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE	SINDROME RAPADILINO
	RN0340	ADAMS-OLIVER, SINDROME DI
	RN0440	SEQUENZA SIRENOMELICA
	RN1690	SINDROME TROMBOCITOPENICA CON APLASIA DEL RADIO
MALFORMAZIONI CONGENITE DEL CUORE, DEI GRANDI VASI E DEI VASI PERIFERICI
RN0150		BLUE RUBBER BLEB NEVUS	Sinonimi: BEAN, SINDROME DI
RN0740		IVEMARK , SINDROME DI	Sinonimi: ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI
RN1510		KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI
RNG141		SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI	CUORE CRISS-CROSS	DIFETTO INTERVENTRICOLARE ISOLATO; DIFETTO INTERATRIALE ISOLATO; STENOSI ISOLATA DELLA VALVOLA POLMONARE; PERVIETÀ DEL DOTTO DI BOTALLO
			EBSTEIN, ANOMALIA DI
			SINDROME DEL CUORE SINISTRO IPOPLASICO
RNG142		ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI	SINDROME CLOVE
			SINDROME CON MALFORMAZIONE DEI CAPILLARI E MALFORMAZIONE ARTEROVENOSA (CMAVM)
			SINDROME METAMERICA ARTEROVENOSA CEREBROFACCIALE
MALFORMAZIONI CONGENITE DELLA PARETE ADDOMINALE ISOLATE E SINDROMICHE
RN0320		GASTROSCHISI
RN0321		SINDROME PRUNE BELLY
RN0322		ONFALOCELE
RNG132		ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE	SINDROME TORACO-ADDOMINALE Sinonimi: PENTALOGIA DI CANTRELL
RN0190		MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA	CURRARINO, SINDROME DI
RN0200		HIRSCHSPRUNG, MALATTIA DI
RN0201		GOLDBERG-SHPRINTZEN, SINDROME DI
RN0210		ATRESIA BILIARE
RN0220		CAROLI, MALATTIA DI
RN0230		MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
RNG251		DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI	ATRESIA COLICA
			ATRESIA ILEALE
			ATRESIA INTESTINALE MULTIPLA
			CLOACA PERSISTENTE
			COMPLESSO OEIS Sinonimi: ESTROFIA DELLA CLOACA
			DUPLICAZIONI DEL TUBO DIGERENTE
	RN0170	ATRESIA DEL DIGIUNO
	RN0160	ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
	RN0180	ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RNG252		ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE	IPOPLASIA/APLASIA DELLA MUSCOLATURA DELLA PARETE GASTRICA
			MICROGASTRIA
MALFORMAZIONI CONGENITE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO ISOLATE E SINDROMICHE
RN0250		RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RN1810		ESTROFIA VESCICALE
RNG262		DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO	DISGENESIA GONADICA
			PERRAULT, SINDROME DI
			SINDROME DA INSENSIBILITA' COMPLETA AGLI ANDROGENI
			SINDROME DA INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI Sinonimi: REIFENSTEIN, SINDROME DI
	RN1430	DENIS-DRASH, SINDROME DI
	RN0240	ERMAFRODITISMO VERO
	RNG010	PSEUDOERMAFRODITISMI
RNG263		ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO	FRASIER, SINDROME DI
			SINDROME SERKAL
RNG264		ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO	AFALLIA
			EPISPADIA
			MEGALOURETRA
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO
RN0010		ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI
RN0020		MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
RN0030		AGENESIA CEREBELLARE
RN0040		JOUBERT, SINDROME DI
RN0050		LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
RN0060		OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA	HARTSFIELD-BIXLER-DEMYER, SINDROME DI
RN1340		AASE-SMITH, SINDROME DI
RN1570		NEUROACANTOCITOSI
RN1630		SINDROME ACROCALLOSA
RN1740		WALKER-WARBURG, SINDROME DI
RNG011		ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO	BEN ARI-SHUPER-MIMOUNI, SINDROME DI
			BONNEMANN-MEINECKE, SINDROME DI Sinonimi: PORENCEFALIA-IPOPLASIA CEREBELLARE-MALFORMAZIONI MULTIPLE
			DISPLASIA CEREBRO-FACIO-TORACICA
			SINDROME IDROLETALE
			TORIELLO-CAREY, SINDROME DI
RNG150		AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA	ANDERMANN, SINDROME DI
			DANDY-WALKER, SINDROME DI
RQ0010		GERSTMANN, SINDROME DI
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DELL'APPARATO VISIVO
RFG150		ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE	LENZ, SINDROME DI
			SINDROME ANOFTALMIA PLUS
RN0070		FOIX-CHAVANY-MARIE, SINDROME DI
RN0090		AXENFELD-RIEGER, ANOMALIA DI
RN0110		ANIRIDIA
RN0130		ANOMALIA "MORNING-GLORY"
RN0140		PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
RN0860		DISPLASIA SETTO-OTTICA	Sinonimi: DE MORSIER, SINDROME DI
RN1050		AXENFELD-RIEGER, SINDROME DI
RN1460		FRASER, SINDROME DI
RN1580		NORRIE, MALATTIA DI
RN1720		VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI
RN1750		WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI
RNG101		COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO	COLOBOMA CONGENITO CORIORETINICO
			COLOBOMA CONGENITO DELL'IRIDE
	RN0120	COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO
RNG111		ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO	AICARDI, SINDROME DI
			BARAITSER-WINTER, SINDROME DI
			NANCE-HORAN, SINDROME DI
			SINDROME CEREBRO-OCULO-NASALE
			SINDROME CODAS

Convenzione "Rete Regionale per le Patologie Complesse" con la Regione Sicilia

Vari Laboratori e U.O. gestiti dal personale del Dipartimento di Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro” (PROMISE) sono Centri afferenti alla Rete Regionale per le patologie di alta specializzaziane e di alto interesse sociale e sanitario, individuati ai sensi dei Decreti Assessorato Sanità della Regione Sicilia

Centri di Riferimento Regionale per patologie di alta specializzaziane e di alto interesse sociale e sanitario

Centri di Riferimento Regionale per patologie di alta specializzaziane e di alto interesse sociale e sanitario ex D.A. n. 1938 del 24 attobre 2018

Vari Laboratori e U.O. gestiti dal personale del Dipartimento di Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro” (PROMISE) sono Centri afferenti alla Rete Regionale per patologie di alta specializzaziane e di alto interesse sociale e sanitario, individuati ai sensi dei Decreti Assessorato Sanità della Regione Sicilia:

Centri di riferimento regionale per patologie di alta complessità

Centro	Responsabile	UOC
C.R. per la diagnosi e la clinica dell’HIV e delle sindromi correlate	Prof. Antonio Cascio	Malattie Infettive
C.R. per la diagnosi e la cura dello scompenso cardiaco, dell’ipertensione arteriosa e la prevenzione cardiovascolare e renale	Prof. Giueppina Novo Dott. Marco Guarneri	Cardiologia Nefrologia
C.R. per la diagnosi e cura delle endocrinopatie autoimmuni e del diabete mellito di tipo 1	Prof. Giorgio Arnaldi	Malattie Endocrine, del Ricambio e della Nutrizione
C.R. per la ricerca delle varianti del virus Sars-Cov 2 (Assessorato della Salute nota n. 16816 del 12/5/2023)	Prof. Francesco Vitale	Epidemiologia
	Prof.^ssa Francesca Di Gaudio	Controllo Qualità e Rischio Chimico Biologico (CQRC) dell’Azienda Ospedaliera Villa Sofia Cervello di Palermo Centro di coordinamento - Centro Regionale Qualità laboratori (CRO)

C.R.R. Endocrinopatie autoimmuni e diabete mellito di tipo 1

U.O. MALATTIE ENDOCRINE, DEL RICAMBIO E DELLA NUTRIZIONE

Centro dl Riferimento Regionale per la diagnosi e cura delle endocrinopatie autoimmuni e del diabete mellito di tipo 1

Direttore: Prof. GIORGIO ARNALDI

Dirigenti Medici: GIORGIO ARNALDI, VALENTINA GUARNOTTA, MARIA PIA IMBERGAMO, MARIAGRAZIA IRENE MINEO, MARIAGRAZIA IRENE MINEO, FELICIA MARIA GRAZIA PANTO', STEFANO RADELLINI, PIERINA RICHIUSA, LUCIA SMERALDI, ENRICA VIGNERI

Specializzandi: ANTONINO CUSUMANO, FABRIZIO EMANUELE, MARIANNA FRANCESCA LORELLO, SARA MARCHESE

Personale Sanitario: CARMELA ALLETTO, ANGELA CANDIDO, SIMONE CARELLA, ANTONELLA FARINA, GIOVANNI FRAGALE, CATERINA LO CASCIO, ROSALIA MAMMINA, ROSA MONTEDORO, GIUSEPPA NOTO, GIUSEPPE RUGGIERO, CAROLINA TANTILLO, MARIA GIUSEPPA TRIPO, MARIA LUISA VARSALONA, GIULIA VILARDO, VERONICA VILARDO, MARIA TERESA ZITO

Personale Amministrativo: GIUSEPPE SICARI

Altro Personale: MARTINA BARONE, ROSALBA CERAULO, DOMITILLA CICCONE, STEFANO CUFFARO, VINCENZO FERTITTA, VERONICA PIAZZA, GIORGIA PIOMBO, SERENA SCALISE, VINCENZO TODARO

C.R.R. HIV e sindromi correlate

U.O. MALATTIE INFETTIVE E TROPICALI

Centro dl Riferimento Regionale per la diagnosi e la clinica dell’HIV e delle sindromi correlate

Direttore: Prof. ANTONIO CASCIO

Staff: SILVIA BONURA, ANTONIO CASCIO, PAOLA DI CARLO, RAFFAELLA RUBINO, MANLIO TOLOMEO, MARCELLO TRIZZINO
Telefoni: 3371438783
Orari: MARTEDÌ dalle 11:30 alle 13:00

MERCOLEDÌ dalle 11:30 alle 13:00
GIOVEDÌ dalle 11:30 alle 13:00

C.R.R. Ricerca delle varianti del virus Sars-Cov 2

Centro dl Riferimento Regionale per la ricerca delle varianti del virus Sars-Cov 2

U.O.C. Controllo Qualità e Rischio Chimico Biologico (CQRC) dell’Azienda Ospedaliera Villa Sofia Cervello di Palermo

Direttore: Prof.^ssa FRANCESCA DI GAUDIO

Staff: FRANCESCA DI GAUDIO, GIUSEPPINA BRUNACCI

Riferimenti: giuseppina.brunacci@villasofia.it; f.digaudio@villasofia.it; cqrq@mailpec.ospedaliriunitipalermo.it

Centro di coordinamento - Centro Regionale Qualità laboratori (CRO)

Direttore: Prof.^ssa FRANCESCA DI GAUDIO

Riferimenti: crq.sicilia@regione.sicilia.it

C.R.R. Ricerca delle varianti del virus Sars-Cov 2

U.O. EPIDEMIOLOGIA CLINICA

Centro dl Riferimento Regionale per la ricerca delle varianti del virus Sars-Cov 2

Direttore: Prof. FRANCESCO VITALE

Staff: FRANCESCO VITALE, FABIO TRAMUTO

C.R.R. Scompenso cardiaco, ipertensione arteriosa e prevenzione cardiovascolare e renale

U.O. CARDIOLOGIA

Centro dl Riferimento Regionale per la diagnosi e la cura dello scompenso cardiaco, dell’ipertensione arteriosa e la prevenzione cardiovascolare e renale

Direttore: Prof.^ssa GIUSEPPINA NOVO

Dirigenti Medici: FABIO BALASUS, DANIELA DI LISI, ANTONINO DI VINCENZO, GIOSJ FERRANTELLI, ALFREDO GALASSI, MONICA LUNETTA, NILLA MANZULLO, FRANCESCO MESCHISI, GIUSEPPINA NOVO, LUDOVICO ROSSETTO, ORESTE FABIO TRIOLO

Specializzandi: GIUSEPPE ASTUTI, EMANUELE ORLANDO

Personale Sanitario: MARIA ARRIGO, ANNA ANTONINA BARILE, GIOVANNA CASISA, GAETANO D'ARRIGO, ANGELA DE LUCA, MARCO FLAMIA, GIOVANNI GENNARO, MANUELA GERARDI, CHIARA MANNO, LUCIA MIRAGLIA FACIANO, ROSA ALBA PAGLINO, ROSALIA PECORELLA, MARIA ANTONIA POMILLA, CHRISTIAN REGINELLA, ANNA RUVUTUSO, GIUSEPPE SALADINO, COSTANTINO SPARACINO, GIOVANNI TERMINI, ALESSANDRO TRIOLO

Personale Tecnico: MARIA GRAZIA CARUSO

Personale Amministrativo: SALVATORE SAITTA

Altro Personale: VINCENZO ACCARDO, FRANCESCO AGATI, CHIARA ALAIMO, GIOVANNI ALIBANI, STELLA MARIA GAIA ANSELMO, VINCENZO ANTINORO, GIORGIO APRILE, LAURA BAIADA, ANTONIO BIUNDO, FRANCESCO BONFIRRARO, FRANCESCO BONGIORNO, GIADA BONO, GIUSEPPE BOSCO, MARTINA BRUNO, SILVIA BRUNO, GIANCARLO BUCCHERI, RICCARDO CALDERONE, AMEDEO CALE', EMMANUELE ANTONIO CAMARDA, FRANCESCO CAMPO, SALVATORE DOMENICO CANGEMI, NOEMI CANNIZZO, FRANCESCA CASTRO, MARCO CHIARAMONTE, VINCENZO CINA', FRANCESCO COMPARATO, SAVERIO COPPOLA, ANTONIO D'AIUTO, GIUSEPPE DAMERINO, FRANCESCO DAMIANI, LEONARDO D'AMICO, LEANDRO DI CACCAMO, LUCA DI FAZIO, ALESSIA DI MICELI, MARCO DI PAOLA, FRANCESCA DI SALVO, ANTONINO FARACI, CLAUDIO FARINA, CARMELO MATTIA FARRUGGIA, GIOVANNI FERRAIUOLI, FABRIZIO FORTUNATO, GRAZIA GAMBINO, LUCA GANCI, MARTA GARGANO, ANTONIO GIUSTO, ANTONINO GULOTTA, FAUSTO GUZZO, GIANMARCO LIPARI, FEDERICA LO COCO, FAUSTO LO MONTE, MARIANNA FRANCESCA LORELLO, FEDERICA MANFRE', ANGELINA MANNINO, LIBORIO MARCHIANO, GIORGIO MARIA MARCIANO', ANTONIA MAROTTA, CHIARA MARZULLO, FRANCESCA MESI, GIAMPIERO MESSINA, SALVATORE MILAZZO, MASSIMILIANO MILITELLO, GIULIA MINGOIA, MARCO MIRABELLA, LORENZO MOSCATO, SALVATORE NAPOLEONE, CHRISTIAN ORILIA, ANTONELLA ORTELLO, LUCIO ORTOLEVA, LORENZO PAGANO MARIANO, GIUSEPPE PUCCIA, TANIA SACCO, GIUSY SAUSA, DOMENICO SCELFO, ANGELO SCIMONE, CLAUDIO SILVESTRO, FRANCESCO PAOLO SINAGRA, FRANCESCO STABILE, IZABELA SZULC, CLAUDIO TOMASINO, CHIARA TUBIOLO, ALESSANDRO VIOLA, CELESTE VULLO, PAOLO GAETANO ZARCONE

Reparti ospedalieri a direzione universitaria in Convenzione

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Accordo/Convenzione	Università/Ente	Docenti PROMISE coinvolti	Periodo
P. O. "Civico e Benfratelli" - Medicina Generale ad indirizzo Geriatrico Riabilitativo - Direttore prof. Salvatore Corrao Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malattie rare del Sistema Circolatorio e del Sistema Osteo-Muscolare e del Tessuto Connettivo	A.R.N.A.S. Civico Di Cristina Benfratelli	Salvatore Corrao	2023-2028
P. O. "Giovanni Di Cristina" - Malattie Infettive Pediatriche - Direttrice prof.^ssa Claudia Colomba	A.R.N.A.S. Civico Di Cristina Benfratelli	Claudia Colomba	2023-2028
P. O. "Giovanni Di Cristina" - Pediatria Generale (pad. 4°) - Direttore Prof. Giovanni Corsello	A.R.N.A.S. Civico Di Cristina Benfratelli	Giovanni Corsello Cristina Maggio Salvatore Accomando	2021-2026
P. O. "Civico e Benfratelli" - U.O.C. di Ginecologia Oncologica - Direttore Prof. Vito Chiantera (Stipula: D.R. prot. n. 6300 del 08/02/2022; integrazione: Delibera Consiglio di Dip. del 27/02/2023; risoluzione consensuale: D.R. 5596 del 09/08/2023)	A.R.N.A.S. Civico Di Cristina Benfratelli	Vito Chiantera Antonio Simone Laganà	2022-2023
U.O.C. Medicina Interna II – Dipartimento di Medicina - Direttore prof. Antonio Carroccio	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello	Antonio Carroccio	2022-2027
U.O.C. Ostetricia e Ginecologia - Direttore prof. Gaspare Cucinella	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello	Gaspare Cucinella	2022-2027
U.O.C. Genetica Medica - Direttrice prof.^ssa Maria Piccione Centro dl Riferimento Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi ed il trattamento delle Malformazioni Congenite, Sindromi genetiche e Cromosomopatie	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello	Maria Piccione	2022-2027
U.O.C. Controllo Qualità e Rischio Chimico (C.Q.R.C.) - Direttrice dott.^ssa Francesca Di Gaudio	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello	Francesca Di Gaudio	2022-2027
U.O.C. Pneumologia - Direttrice prof.ssa Maria Rosaria Bonsignore	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello	Maria Rosaria Bonsignore	2022-2027

Accordi Erasmus Plus

Ascolta

Mete ERASMUS e contatti dei referenti (documento informativo Erasmus+ School Medicine-Day a.a. 2025/26 del 7/3/2025)

[Dati aggiornati al 12/12/2024]

Tabella completa di tutti gli accordi in formato PDF

Accordi Erasmus+ KA131

Università/Ente	Docente coordinatore e limitazioni	Posti e durata	Periodo
UNIVERSITY OF LJUBLJANA- FACULTY OF HEALTH SCIENCE	LOPRESTI_ELIO isced: 0913: Nursing and Midwifery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2171-OSTETRICIA la mobilità riguarda esclusivamente le attività di tirocinio di terzo anno	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 3 - MESI_CICLO_1: 3 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
Haute Ecole de la Province de Liège	DI_RAIMONDO_Domenico isced: 0910 : Health, not further defined LIMITAZIONI_CICLO_1: 2209 - DIETISTICA	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 5 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
INSTITUTO POLITECNICO DE LISBOA	DI_RAIMONDO_Domenico isced: 0910 : Health, not further defined LIMITAZIONI_CICLO_1: 2209 - DIETISTICA	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 5 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA	DI_RAIMONDO_Domenico isced: 0919: Health, not elsewhere classified LIMITAZIONI_CICLO_1: 2209 - DIETISTICA	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 3 - MESI_CICLO_1: 9 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
UNIVERSIDAD EUROPEA MIGUEL DE CERVANTES	DI_RAIMONDO_Domenico isced: 0910 : Health, not further defined LIMITAZIONI_CICLO_1: 2209 - DIETISTICA	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 3 - MESI_CICLO_1: 9 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
UNIVERSITAT DE VALÈNCIA	DI_RAIMONDO_Domenico isced: 0919 : Health, not elsewhere classified LIMITAZIONI_CICLO_1: 2209 - DIETISTICA	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 9 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
Haute Ecole de la Province de Liège	LICATA_ANNA isced: 0913: Nursing and midwifery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2233 - Nursing	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 6 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
Universitat de València	GAMBINO_Giuditta isced: 0913 : Nursing and midwefery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2233 - Nursing	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 6 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA	GAMBINO_Giuditta isced: 0913 : Nursing and midwefery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2233 - Nursing * Se lo studente è interessato a svolgere la pratica clinica presso l'Università di Saragozza, il periodo di mobilità deve svolgersi nel primo semestre del terzo anno	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 4 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
Haute Ecole de la Province de Liège	AIELLO_ANNA isced: 0913: Nursing and midwifery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2172- INFERMIERISTICA. 2266-INFERMIERISTICA (TP); 2271 - INFERMIERISTICA (AG); 2272 - INFERMIERISTICA (CL). Richiesta certificazione B1 di lingua francese.	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 6 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
INSTITUT RÉGIONAL DE FORMATION SANITAIRE ET SOCIALE CROIX ROUGE FRANCAISE NORD-PAS-DE-CALAIS	AIELLO_ANNA isced: 0913: Nursing and midwifery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2172- INFERMIERISTICA; 2266-INFERMIERISTICA (TP); 2271 - INFERMIERISTICA (AG); 2272 - INFERMIERISTICA (CL) Trattasi di Erasmus for traineeship. Le mobilità sono previste eslusivamente per attività di tirocinio (15 ects) e possono essere effettuate solo durante il secondo anno accademico. Richiesto livello linguistico B1 di francese (no certificazione)	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 3 - MESI_CICLO_1: 3 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
UNIVERSIDAD DE ALICANTE	AIELLO_ANNA isced: 0913: Nursing and midwifery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2172- INFERMIERISTICA; 2266-INFERMIERISTICA (TP); 2271 - INFERMIERISTICA (AG); 2272 - INFERMIERISTICA (CL) La mobilità sono previste eslusivamente per il secondo semestre e possono essere effettuate solo durante il secondo e/o terzo anno accademico. Gli studenti potranno sostenere solamente esami inerenti materie professionalizzanti (tirocinio II e III). Requisito linguistico richiesto: B1 di lingua spagnola (no certificazione)	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 2 - MESI_CICLO_1: 4 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027
Universidad de Córdoba-Facultad de Medicina y Enfermería	AIELLO_ANNA isced: 0913: Nursing and midwifery LIMITAZIONI_CICLO_1: 2172- INFERMIERISTICA; 2266-INFERMIERISTICA (TP); 2271 - INFERMIERISTICA (AG); 2272 - INFERMIERISTICA (CL). Requisito linguistico richiesto: B1 di lingua spagnola (no certificazione)	OUTGOING_ POSTI_CICLO_1: 3 - MESI_CICLO_1: 6 OUTGOING_ POSTI_CICLO_2: 0 - MESI_CICLO_2: 0	2021-2027

Elenco Convenzioni e Partnership - Internazionalizzazione, Trasferimento della conoscenza, ...

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[ultimo aggiornamento 10/07/2025]

Accordo/Convenzione	Università/Ente	Docenti PROMISE coinvolti	Periodo
Convenzione per l'esecuzione della ricerca corrente 2024 dal titolo "Indagine sulla diffusione di Toxoplasma gondii e altri agenti di zoonosi in cani e gatti in Sicilia, confronto con gruppi umani a rischio di infezione"	Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Sicilia	Antonio Cascio	2025-...
Convenzione per la promozione di iniziative di tirocinio pratico, a studenti frequentanti il Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche della Facoltà di Medicinae Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”	Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata	Donatella Ferraro	2025-2026
Protocollo d'intesa con l'USR Sicilia – Ufficio VIII, Ambito Territoriale di Palermo per implementare un programma formativo innovativo rivolto alle Scuole Secondarie di primo e di secondo grado e di primo e secondo livello dell’Istruzione degli Adulti che, partendo dalla popolazione scolastica, miri a diffondere sia una cultura della prevenzione e della consapevolezza dei rischi per la salute ed un intervento sull’educazione alla sessualità, sia una comprensione approfondita delle nuove tecnologie e dell'intelligenza artificiale nel contesto della società moderna.	Ufficio Scolastico Regionale per la Sicilia – Ufficio VIII, Ambito territoriale di Palermo	Antonio Carroccio, Salvatore Petta	2025-2028
Protocollo d'intesa con il Comune di Palermo per il riconoscimento della fragilità e delle sue forme nella persona con disabilità nelle scuole dell'infanzia e primarie Obiettivo del presente protocollo, rivolto ai docenti delle scuole dell'infanzia e primarie, è fornire strumenti e modalità operative nel riconoscimento della fragilità e delle sue forme nella persona con disabilità mediante il canale verbale e non verbale, al fine di promuovere una modalità operativa multidisciplinare di rafforzamento delle competenze, di benessere professionale, di ponte con le istituzioni, di integrazione tra i vari ruoli e di miglioramento del servizio offerto alla persona fragile.	Comune di Palermo, Assessorato all'Istruzione	Antonio Carroccio, Maria Piccione, Salvatore Petta	2025-2028
Sistema di sorveglianza dei virus respiratori nelle acque reflue L’UNIPA (Laboratorio di sorveglianza di Patologie Diffusibili e Prevenibili da Vaccinazione attraverso matrici ambientali del Dipartimento PROMISE - Resp. Prof. Carmelo Massimo Maida) dovrà svolgere le attività progettuali di competenza di seguito specificate: Implementazione dei protocolli per l'identificazione di Influenza A e B, di VRS, conformemente alle indicazioni tecniche dell’ISS; Rilevamento e quantificazione di SARS-CoV-2; Rilevamento e quantificazione di Influenza A e B, e successivamente di VRS, durante la sorveglianza pilota; Inserimento dei dati nel database GIS sviluppato da ISS. Dati generali di Progetto - Accordo di Collaborazione tra Istituto Superiore di Sanità e Ministero della Salute - Centro Nazionale per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (CCM)	Istituto Superiore di Sanità Ministero della Salute - Centro Nazionale per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (CCM)	Carmelo Massimo Maida	2025-2026
Accordo di collaborazione finalizzata all'"Analisi statistica degli accessi al Pronto Soccorso dell’ARNAS-Ospedale Civico Di Cristina Benfratelli di Palermo, con il fine di effettuare il monitoraggio e il miglioramento dei processi di analisi dei flussi afferenti agli accessi al Pronto Soccorso" Il PROMISE fornirà la propria attività scientifica e formativa assicurando: l’analisi dei flussi di accesso in termini temporali l’elaborazione dati e stesura report statistico sui tempi di attesa prima del ricovero o della dimissione; la Costruzione indicatori sui tempi di ricovero e di dimissione.	ARNAS-Ospedale Civico Di Cristina Benfratelli di Palermo	Marco Enea	2025-2027
Protocollo d’Intesa per Attività Formative/Terza Missione allo scopo di sviluppare conoscenze, abilità e atteggiamenti in merito a: Conoscenze morfofunzionali degli organi e dei sistemi corporei per una migliore gestione della propria salute e di quella di anziani e bambini; Nuove emergenze in campo sanitario e alle nuove frontiere in campo diagnostico e farmaceutico; Gestione ed uso dei farmaci da banco ed integratori; Donazione di sangue e di frazioni del sangue per un’educazione alla cittadinanza attiva; Principi di una alimentazione corretta e consapevole nel rispetto della propria crescita armonica oltre che dell’ambiente; Pratiche da adottare in caso di primo soccorso in caso di infortuni stradali o domestici; Prevenzione delle malattie infettive e cronico-degenerative; Prevenzione rispetto ai danni causati dal fumo, dall’alcool e dalle droghe; “nuove” sostanze d’abuso: pericolosità e prevenzione. Prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili. Violenza di genere: cosa significa e come tutelare le persone.	Liceo delle Scienze Umane e Linguistico “Danilo Dolci” di Palermo Dipartimento di Biomedicina, Neuroscienze e Diagnostica avanzata - Università di Palermo	Antonella Argo	2025-2028
Accordo di collaborazione finalizzata all'"Analisi statistica degli accessi al Pronto Soccorso dell’AUOP 'G. Rodolico - San Marco' di Catania, con il fine di effettuare il monitoraggio e il miglioramento dei processi di analisi dei flussi afferenti agli accessi al Pronto Soccorso" Il PROMISE fornirà la propria attività scientifica e formativa assicurando: l’analisi dei flussi di accesso in termini temporali l’elaborazione dati e stesura report statistico sui tempi di attesa prima del ricovero o della dimissione; la Costruzione indicatori sui tempi di ricovero e di dimissione.	Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico “G. Rodolico - San Marco” di Catania	Marco Enea	2025-2026
Progetto "5G 4 A Smart Sicilian Academic Campus (5G4ASSAC)" Il progetto prevede l’implementazione di una rete mobile (MPN) 5G nel campus universitario di Viale delle Scienze, connettendo anche il Policlinico “Paolo Giaccone” e la sede del Polo Territoriale Universitario di Trapani. L’obiettivo è quello di fornire connettività di ultima generazione a docenti e studenti e di supportare nuovi approcci funzionali alla alta formazione universitaria e allo sviluppo di nuovi strumenti in ambito clinico. Il progetto si inserisce nella sezione Digital Connecting Europe Facility (CEF), gestita dalla European Health and Digital Executive Agency (HaDEA), ambito 5G for Smart Communities. Presentato allo Steri il progetto 5G4ASSAC per la creazione del primo Campus 5G italiano 5G 4 A Smart Sicilian Academic Campus 5G for a Smart Sicilian Academic Campus (5G4ASSAC)	Vodafone Italia University of Palermo University Hospital Paolo Giaccone Sub‑contractors: Webgenesys FifthIngenium	Ludovico La Grutta	2023-2025
Progetto “Realizzazione di nuovi flussi informativi per la raccolta dati sulle sostanze stupefacenti circolanti sul territorio italiano per potenziare l’efficacia e l’efficienza operativa del sistema di allerta nazionale”	Dipartimento Politiche Antidroga della Presidenza Consiglio dei Ministri	Antonina Argo	2024-2025
Network of Excellence "INvestigating and tranSlating genomIc eviDence for public health rEsponse to SARS-CoV-2 (INSIDE SARS-CoV-2)" ITALY-INDIA JOINT SCIENCE AND TECHNOLOGY COOPERATION CALL FOR JOINT PROJECT PROPOSALS FOR THE YEARS 2021-2023 Repubblica Italiana (MAECI) e Repubblica Indiana Commentary, Annali Istituto Superiore di Sanità 2024 \| Vol. 60, No. 2: 85-88 - DOI: 10.4415/ANN_24_02_01	Italian side - Focal coordinator: Istituto Superiore di Sanità (Rome); Nodes: Università di Bari; Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico di Palermo; Università di Palermo; Fondazione Bruno Kessler Indian side: - Focal coordinator: All India Institute of Medical Sciences (New Delhi); Nodes: All India Institute of Medical Sciences; CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology; THSTI	Walter Mazzucco Fabio Tramuto	2022-2026
Progetto “Analisi multidisciplinare dei determinanti biologici, immunologici e psicosociali delle infezioni da patogeni respiratori: studio multicentrico negli operatori sanitari per la gestione del rischio, anche emergenziale, e per l’identificazione in ottica di genere dei percorsi di WHP e patient safety” (2022 – 001530) Unit 2 (UOC Epidemiologia Clinica con Registro Tumori, AOUP Palermo) Call BRIC 2022 (INAIL)		Walter Mazzucco Fabio Tramuto	2022-2026
Rete SINTESI include cinque reti di patologia, di seguito “Sotto-Reti”, sviluppate in specifici progetti ad hoc, attuati tra il 2020 e il 2023 e sotto riportate: rete PSN-HCC compresa di VCS Virtual Consultation System; rete CBP Colangite Biliare Primitiva; rete Steatosi (NAFL/NASH); rete HCV - Epatite C; rete HBV - Epatite B;	CINECA	Antonio Carroccio	2024-2025
Proposta “quadro” di Collaborazione per un progetto di mobilità Erasmus (approvata nella Seduta del 16 febbraio 2024 del Consiglio di Dipartimento)	Dipartimento di Medicina Sociale, Facoltà di Scienze della Salute, Università Medica della Pomerania, Stettino - Polonia		2024
Convenzione tra il Dipartimento PROMISE e l’ANIPIO nell’ambito del Master di I livello in “Management del Rischio Infettivo correlato all’assistenza Sanitaria”	ANIPIO	Manfredi Rizzo	2023
“NeoIPC Surveillance” Project. The NeoIPC Surveillance is part of the NeoIPC project which is currently funded by the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under Grant Agreement No 965328. NeoIPC’s overall goal “is to foster infection prevention and control research and implementation in the high risk setting of neonatal intensive care”	Charité – Universitätsmedizin Berlin	Mario Giuffrè	2023-2025
Protocollo di intesa per l'accoglienza di persone straniere sopravvissute a tortura e altre forme di violenza intenzionale nel Paese di origine, durante il percorso migratorio e/o nel Paese di arrivo, a prescindere dal loro status giuridico con i seguenti obiettivi: - individuazione e/o prevenzione delle problematiche mediche e psicopatologiche; - realizzazione di un modello di presa in carico – di primo livello e specialistico – attraverso una risposta multidisciplinare e integrata di tipo clinico-assistenziale, mirata a favorire percorsi di riabilitazione, inclusione sociale e autonomia personale; - realizzazione di attività di didattica, raccolta e analisi dei dati e di divulgazione e ricerca scientifica relative alla presa in carico. Rinnovo Protocollo d'intesa 2025-2026	AOUP "P. Giaccone" di Palermo Medici Senza Frontiere	Mario Barbagallo Antonina Argo Stefania Zerbo	2023-2026
Espletamento attività Scuola di Specializzazione in Malattie dell'apparato respiratorio e di medicina interna (Delibera SA: 06.12.2022; Delibera CdA: 07.12.2022; Delibera CdD: 18.01.2023; Stipula: 16.01.2023; Scadenza: 28.03.2023)	Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello	Aurelio Seidita	2023
LIpid transPort disorders Italian GEnetic Network - LIPIGEN	Società Italiana per lo Studio dell’Aterosclerosi	Angelo Baldassare Cefalù	2017-...
Convenzione per la realizzazione del progetto denominato: “Prevenzione di HPV e altre infezioni sessualmente trasmesse: educazione nelle scuole secondarie di primo e secondo grado e supporto della rete di figure di riferimento per i giovani”	Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Centro Nazionale per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (CCM) del Ministero della Salute Regione Friuli Venezia Giulia Regione Lazio Regione Sicilia Istituto Superiore di Sanità	Alessandra Casuccio	2023-2024
Realizzazione di percorsi formativi/didattici inerenti l'educazione alla prevenzione della salute e a stili di vita corretti	Istituto "Alberico Gentili"	Celestino Bonura Cinzia Cala' Teresa M. A. Fasciana	2021-2022
Affidamento Gestione della piattaforma web based della Rete Regionale per Epatite C (HCV)	CINECA	Antonio Craxì	2022-2023
Affidamento Gestione della piattaforma web based della Rete Regionale per Epatite B (HBV)	CINECA	Antonio Craxì	2022-2023
Affidamento Gestione della piattaforma web based della Rete Regionale per Colangite biliare primitiva	CINECA	Antonio Craxì	2021-2023
Affidamento Gestione della piattaforma web based della Rete Regionale per Steatoepatite (NASH)/Steatosi (NAFLD)	CINECA	Antonio Craxì	2022-2024
Corso internazionale di Studi Avanzati - Summer School 2022 “Diabetes and Cardiometabolic Risk”, 19 al 23 settembre 2022	“Carol Davila" University of Medicine and Pharmacy, Bucharest, Romania (UMFCD)	Manfredi Rizzo	2022
Rafforzamento di momenti di collaborazione tecnica e scientifica delle rispettive strutture	Agenzia Regionale per la Protezione dell’Ambiente della Regione Sicilia (ARPA Sicilia)	Alessandra Casuccio Walter Mazzucco	2020-2023
Attività di tirocinio e formazione studenti dietisti c/o Ospedale Buccheri La Ferla -CdL Dietistica I anno II anno III anno	ASP Palermo Ospedale Buccheri La Ferla	Silvio Buscemi	2019-2020
Implementazione delle coperture vaccinali degli operatori sanitari e, più in generale, della popolazione del territorio, nonché l'analisi scientifica delle risultanze dei dati epidemiologici	AOUP "Paolo Giaccone" di Palermo	Francesco Vitale	2019- ...
Realizzazione del Progetto "*Chirurgia endoscopica mini-invasiva in ambito ginecologico-oncologico*"	Fondazione Policlinico Universitario "Agostino Gemelli" IRCCS - Roma	Vito Chiantera	2019
Cooperazione e scambio	Università di Vilnius Tokyo University	Antonina Argo	2018
Realizzazione del CCM "Sorveglianza delle infezioni gastroenteriche da norovirus e rotavirus associate all'assistenza sanitaria"	Azienda Sanitaria della Provincia Autonoma di Bolzano - Comprensorio Sanitario di Bolzano	Giovanni Giammanco	2018
Realizzazione di percorsi formativi, lezioni didattiche pratiche e laboratori in aula, effettuati in presenza dei docenti di matematica e scienze, di divulgazione scientifica e di didattica di educazione alla salute	Istituto Comprensivo Statale "Alberico Gentili" di Palermo	Celestino Bonura	2017-2018
Realizzazione delle attività "Percorso diagnostico-assistenziale delle IST: individuazione di criticità ed inappropriatezze nei percorsi; proposte operative di implementazione del sistema territoriale per un corretto inquadramento diagnostico-assistenziale"	Istituto Superiore di Sanità	Anna Giammanco	2017
Realizzazione del progetto "Metodologie di screening fenotipiche e molecolari per il rilevamento delle colonizzazioni da enterobatteri resistenti ai carbapenemi (CRE)"	Ministero della Salute	Anna Giammanco	2017
Predisposizione, attivazione e implementazione dell'Area Pubblica del sito "VaccinarSinSicilia"	Società Italiana di Igiene Medicina Preventiva e Sanità Pubblica (S.It.I.)	Francesco Vitale	2016
Realizzazione del progetto denominato "Rafforzamento della rete di supporto delle attività di monitoraggio e valutazione del Piano Nazionale di Prevenzione"	CEFPAS - Centro per la Formazione permanente e aggiornamento del personale del Servizio Sanitario della Regione Siciliana	Alessandra Casuccio	2015-2016
Progetto dal titolo “Valutazione della diffusione di febbre Q in allevamenti di ruminanti del sud Italia e studio della variabilità patogenetica dei ceppi isolati nei focolai di infezione”	Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Sicilia	Diego Picciotto	2015
“Sorveglianza a livello regionale dell’incidenza delle paralisi flaccide acute e delle infezioni da polio virus. Ricerca di polio virus ed altri enterovirus nell’ambiente”	Istituto Superiore di Sanità	Giovanni Giammanco	2015

Elenco Convenzioni e Partnership - Progetti di Ricerca

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[ultimo aggiornamento 10/07/2025]

Accordo/Convenzione	Università/Ente	Docenti PROMISE coinvolti	Periodo
Sviluppo di un progetto di ricerca relativo al tema della "Sieroprevalenza del virus West Nile nella regione Sicilia negli anni 2023-2024" l’obiettivo della presente collaborazione scientifica è di andare a definire la proporzione di soggetti nella popolazione generale che hanno sviluppato una risposta anticorpale verso il virus West Nile negli anni 2023 – 2024 nella regione Sicilia attraverso il saggio ELISA e il test di neutralizzazione con riduzione delle placche, ad oggi il test più specifico per i flavivirus trasmessi da artropodi.	Dipartimento di Medicina Molecolare e dello Sviluppo dell'Universita degli Studi di Siena	Simona De Grazia	2025-...
Accordo di ricerca sponsorizzata per lo studio “DElta TErritorial Centripetal Tracing (DETECT project)”	Gilead Sciences, Inc.	Vito Di Marco	2025-...
Progetto PRIN 2022 PNRR 202255L4YW “Early-life adversities: writing a biological history of childhood through a transdisciplinary approach” Missione 4 “Istruzione e Ricerca” del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza ed in particolare la componente C2 – Investimento 1.1, Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) – del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, finanziato dall’Unione Europea Next Generation EU - CUP: B53D23007790006	Sapienza Università di Roma	Maria Cristina Maggio	2023-2025
Progetto PNRR-TR1-2023-12377052 “IMPATHY-AML: Integrating Molecular and digital PATHologY to track new response biomarkers in high-risk Acute Myeloid Leukemia during treatment” Bando di cui al Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza Missione: M6/componente: C2 Investimento: 2.1 Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN finanziato dall’Unione europea – Next Generation EU (https://www.salute.gov.it/imgs/C_17_bandi_377_0_file.pdf)	Ministero della Salute Regione Umbria	Valeria Cancila	2024-2026
Progetto 101126953 finanziato dal programma EU4Health "JACARDI - Joint Action on Cardiovascular Disease and Diabetes" JACARDI è una collaborazione tra 21 Paesi europei, che garantisce la diversità in termini di background culturale, priorità di salute pubblica e sistemi sanitari. Il progetto prevede l'attuazione di 142 progetti pilota che raggiungeranno e miglioreranno le cure di milioni di persone in Europa. L'ampia copertura geografica e la vasta implementazione di progetti pilota dovrebbero fornire una grande quantità di dati per l'apprendimento reciproco e l'identificazione di pratiche di successo.	Istituto Superiore di Sanità	Alberto Firenze	2023-2027
Progetto PNRR-MCNT1-2023-12377772 "Immune metabolism Dysregulation and Efficacy of Anti-PD-1/PD-L1 agents in nonsmall cell Lung cancer" Missione 6, Componente 2, Investimento 2.1, sulle tematiche: 1. Proof of concept (PoC) 2. Tumori Rari (TR) 3. Malattie Rare (MR) 4. Malattie Croniche non Trasmissibili (MCnT2) ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali: a. Innovazione in campo diagnostico; b. Innovazione in campo terapeutico 5. Malattie Croniche non Trasmissibili (MCnT1) ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali: a. Fattori di rischio e prevenzione; b. Eziopatogenesi e meccanismi di malattia;	Istituti Fisioterapici Ospitalieri (IFO) - Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (IRE)	Matilde Todaro	2024-2026
Progetto PNRR-POC-2023-1237790 "Development of Innovative Personalized Idiotypic mRNA-Based Dendritic Cells and Lipid Nanoparticle Vaccines, for Indolent B-Cell Lymphomas and Chronic Lymphocytic Leukemias"	Fondazione PTV Policlinico Tor Vergata - Roma (capofila) Istituto Superiore Sanità CNR Napoli	Salvatrice Mancuso	2024-2026
Progetto PNRR-MAD-2022-12376781 "A Personalized Prevention Program (PPP) based on the Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) for the prevention of multidimensional frailty related to non-communicable chronic diseases (NCDs) in older people: a practical approach in primary care setting (PrimaCare_P3)" Missione 6 – componente 2 investimento 2.1 valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN	Istituto Superiore di Sanità Regione Liguria Azienda sanitaria della Regione Liguria - A.Li.Sa. Ente Ospedaliero "Ospedali Galliera" di Genova	Mario Barbagallo	2023-2025
Progetto PNRR-MAD-2022-12376876 "Multiomic characterization of entheseal disease in psoriasis and psoriatic arthritis: implication for disease severity"	Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli	Giuliana Guggino	2022
Progetto PNRR-MAD-2022-12376660 "Integrative multi-omics analysis to predict monoclonal gammopathies clinical evolution" Missione 6 - Componente 2 - Investimento 2.1, afferenti alle tematiche progettuali Proof of Concept, Malattie rare, Malattie croniche non trasmissibili, ad alto impatto sui sistemi sanitari e socio-assistenziali (tematiche: Fattori di rischio e prevenzione; Eziopatogenesi e meccanismi di malattia)	AUSL Reggio Emilia Ist. Tecnologie Avanzate in Oncologia Istituto Ortopedico Rizzoli IRCCS di Bologna Azienda Osp. Universitaria Policlinico “G. Rodolico – San Marco” di Catania	Cirino Botta	2022-2024
Progetto PNRR-MR1-2022-12375953 "Validation, implementation, and cost-analysis of a strategy for personalized diagnosis of rare kidney diseases" M6 “Salute” - Componente C2 “Innovazione, ricerca e digitalizzazione del Servizio Sanitario Nazionale” - Investimento 2.1. “Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN”	Ministero della Salute Direzione Generale della ricerca e della innovazione in sanità Regione Toscana Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer I.R.C.C.S. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico di Firenze	Giuseppe Mulè	2024-2025
Progetto PRIN PNRR P20222P58H_004 PRJ-1615 "Analysis of resistome and virulome among carbapenem-resistant Gram-negative bacteria and their correlation with clinical and microbiological outcomes in a cohort of hospitalized patients with colonization or infection: a multicentre prospective study" Il progetto mira a descrivere l'epidemiologia molecolare (resistoma e viruloma) e la tipizzazione di batteri Gram-negativi resistenti ai carbapenemi (CRGNB) responsabili di colonizzazione o infezione per correlare le caratteristiche molecolari dei ceppi colonizzanti e lo sviluppo di infezioni, e la relazione tra il profilo del viruloma e del resistoma dei ceppi che causano infezioni. Verrà condotto uno studio osservazionale prospettico multicentrico arruolando tutti i pazienti con infezione o colonizzazione da CRGNB. I pazienti verranno sottoposti a tampone rettale e ascellare al momento del ricovero e poi una volta a settimana, tutti i soggetti risultati positivi saranno inclusi. Saranno raccolti dati epidemiologici e clinici. Per gli isolati conservati verrà fatto il profilo del resistoma e del viruloma.	Università degli Studi della campania Luigi Vanvitelli - Caserta	Antonio Cascio	2022-...
Progetto PRIN PNRR P2022Z9RZY_001 PRJ-1111 "Tolerability of an ancient grain in patients with Non-Celiac Wheat Sensitivity. A clinical study and a search for diagnostic biomarkers" PNRR – Missione 4: Istruzione e Ricerca – Componente 2: Dalla Ricerca all’Impresa – Investimento 1.1: Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) In questo progetto ci proponiamo, attraverso l’analisi di campioni collezionati nell’ambito di un trial clinico effettuato su soggetti con una diagnosi di SGNC, di valutare se il grano monococco, rispetto al grano esaploide, induce una diversa risposta nei pazienti, valutata in termini sintomatologici e di marcatori sierologici (di infiammazione, permeabilità intestinale e sensibilità viscerale).	Istituto di Scienze dell'Alimentazione - CNR	Antonio Carroccio Pasquale Mansueto Aurelio Seidita	2023-2025
Progetto PNRR PRIN 20228NLBPZ_003 PRJ-1488 "A rare and complex disease as a model for personalized medicine: Prospective study on the safety of antithrombotic therapy in fragile patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)" Programma Quadro di ricerca e innovazione dell'Unione Europea - Missione 4 “Istruzione e Ricerca” - Componente C2 Investimento 1.1 “Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN)”		Antonio Tuttolomondo	2023-2025
Progetto PNRR PRIN 20223NY37M_001 PRJ-1365 "Dissecting the dynamic interplay between breast cancer stem cells and tumor microenvironment" Programma Quadro di ricerca e innovazione dell'Unione Europea - Missione 4 “Istruzione e Ricerca” - Componente C2 Investimento 1.1 “Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN)”		Matilde Todaro	2023-2025
Progetto PRIN 2022FA4RN2_003 PRJ-1496 "QUAntification of SARcopenia in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease using Artificial Intelligence for CT analysis of respiratory muscles: development of new biomarkers and outcome measures (QUASAR-AI)"	Università di Genova	Ludovico La Grutta	2023-2025
Progetto PRIN 2022KXE4KA_002 PRJ-1628 "Potential involvement of Neuropilin-1 (Nrp1) expressing type 2 innate lymphoid cells (ILC2s) in pulmonary fibrosis characterizing interstitial lung disease in rheumatoid arthritis"	Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma	Giuliana Guggino	2022-...
Progetto PRIN 2022C8CKN5_005 PRJ-1485 "Addressing the risk for cardiovascular complications in diabetes: the role of new endogenous and exogenous environmental factors (INSIDE OUT)"	Università della Campania - "L. Vanvitelli"	Carla Giordano Giuseppe Pizzolanti	2022-...
Progetto PRIN 2022LTYW84_001 PRJ-1373 "Ground-breaking approaches to improve the knowledge on Helicobacter pylori infection: analysis of its physiology, drug resistance and commensal microbiota interaction to develop innovative therapeutic solutions"		Teresa Fasciana	2022-...
Progetto PRIN 2022X2KWRK_002 PRJ-1738 "Deciphering the key virological determinants underlying the replicative and pathogenetic activity of Hepatitis D Virus (HDV) in treated and untreated Hepatitis B Virus and HDV coinfected patients"	Università di Messina	Vito Di Marco	2022-...
Progetto PRIN 20229JM25N_001 PRJ-1492 "Targeting the replicative and oxidative stress machinery to activate immune response against multiple myeloma (iMMuneRedOx)"		Cirino Botta	2022-...
Progetto di ricerca PRIN-PNRR 2022 “Identification of Multiple Myeloma cell vulnerabiLities to NK cell-mediated immunosurveillance (MM-LiNK)” (P2022E2JSK), codice interno PRJ-1523 - CUP: B53D23030560001. Questo progetto si propone di identificare le principali vulnerabilità molecolari delle cellule di mieloma all'immunosorveglianza mediata dalle cellule NK.	Università di Messina	Cirino Botta	2022-2026
Progetto PRIN PNRR 2022 "Attitudes towards End-of-Life ISsues in Italy: the ELISI project"	Ministero dell’Università e della Ricerca Università degli Studi dell’Insubria Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma Alma Mater Studiorum Università di Bologna Università degli Studi di Torino Istituto per lo studio, la prevenzione e la rete oncologica – ISPRO, Firenze Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) IRCCS, Meldola	Antonina Argo (Dip. PROMISE - membro unità di ricerca RU1 e Comitato Direttivo CD) Lucia Craxì (Dip. BIND - membro unità di ricerca RU1)	2024-2026
Progetto "Health Extended ALliance for Innovative Therapies, Advanced Lab-research, and Integrated Approaches of Precision Medicine HEAL ITALIA" nell’ambito del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, Missione 4 "Istruzione e ricerca" – Componente 2 "Dalla ricerca all’impresa" – Investimento 1.3, finanziato dall’Unione europea – NextGenerationEU	Referente: Prof. Andrea Isidori Istituzione Leader: Sapienza Università di Roma Enti partecipanti: S. ORSOLA, TOR VERGATA, UNIBO, UNICA, UNICT, UNIFG, UNIMIB, UNIMORE, UNIPA, UNIPI, UNIVPM, UNIVR	Giorgio Arnaldi	2023-2026
Progetto PNRR-MCNT2-2023-12378038 “Impact of wheat-free and ancient grain-based diets on symptoms, quality of life and inflammation in patients with Irritable Bowel Syndrome” Missione 6 - Componente 2 - Investimento 2.1 Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN - CUP: I73C23000450005, Next Generation EU, intervento C2 La Missione 6 Salute mira a potenziare e riorientare il Servizio Sanitario Nazionale (SSN) per migliorarne l’efficacia nel rispondere ai bisogni di cura delle persone, anche alla luce delle criticità emerse nel corso dell’emergenza pandemica, ed è articolata in due Componenti: Regione Emilia-Romagna Assemblea legislativa PG/2024/3072 del 06/02/2024 14 • Componente 1: Reti di prossimità, strutture intermedie e telemedicina per l’assistenza territoriale; • Componente 2: Innovazione, ricerca e digitalizzazione del Servizio Sanitario Nazionale.	Ministero della Salute Regione Emilia Romagna Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara A.O. U. Policlinico “G. Rodolico – San Marco” di Catania	Pasquale Mansueto Antonio Carroccio Aurelio Seidita	2023-2025
Progetto PNRR-TR1-2023-12378449 “Can cardiac muscle contraction explain the rarity of tumors in the heart?”	IEO - Istituto Europeo di Oncologia Divisione di Oncologia Medica del Melanoma, Sarcoma e Tumori Rari - Centro Cardiologico Monzino – IRCCS di Milano Azienda Ospedaliera dei Colli – Ospedale Monaldi di Napoli	Beatrice Belmonte	2024-2026
Progetto PNRR-MCNT2-2023-12377808: "Personalized medicine in cardiovascular diseases: a biomarker signature for high and very high patients"	IRCCS MultiMedica, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico di Sesto San Giovanni (MI)	Carlo Maria Barbagallo Davide Noto	2022-2024
Progetto PRIN – Bando 2022 Prot. 20225JX495 "Assessment of clinical, genetic and biochemical determinants of cardiovascular risk to improve the treatment of Familial Hypercholesterolemia"		Davide Noto	2022-2024
Progetto PRIN 2022 "Hidden Markov Models for Early Warning Systems" - Next Generation EU, Settore ERC: SH1_6 Econometrics; operations research Argomento: Metodi basati su modelli di tipo Hidden Markov per fornire indicazioni previsive sul verificarsi in eventi estremi in ambito economico e sanitario, quali una bancarotta o una epidemia.	Università di Perugia Università di Ancona Università di Milano-Bicocca Università di Palermo	Domenica Matranga
Progetto finalizzato "DOGMA-Single GLP-1 receptor agonism and Dual GIP/GLP-1 receptor agOnism as pharmacologicalstrateGy to treat patients with obesity or T2DM and Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease"		Manfredi Rizzo
Progetto PNRR “AD-RICAMI”, Programma “RAISE” Robotics and AI for Socio-economic Empowerment, Spoke 2, PNRR, Codice Progetto: PRJ-1799 "Valutazione del rischio cardiometabolico tramite tecniche neuroradiologiche avanzate ed algoritmi di intelligenza artificiale in pazienti con diabete, Mild Cognitive Impairment e malattia di Alzheimer (AD), per la diagnosi precoce e una migliore prognosi di AD" Spoke 2: Smart Devices and Technologies for Personal and Remote Healthcare – realizzazione di sistemi robotici, protesi, esoscheletri, dispositivi e ambienti intelligenti per la cura della persona anche da remoto Progetto RAISE Cnr-Istituto di Linguistica Computazionale "Antonio Zampolli"	Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR) Regione Liguria Università di Genova CNR-Istituto di Linguistica Computazionale “Antonio Zampolli” Istituto Italiano di Tecnologia	Manfredi Rizzo	2022-2025
Progetto PNRR "LIPANTO-Lipoprotein, inflammatory and pro-atherogenic profile in NAFLD/NASH: potential novel diagnostic tools" Programma Health Extended Alliance for Innovative Therapies, Advanced Lab-research, and Integrated approaches of Precision medicine (HEAL Italia), Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) Missione 4 “Istruzione e ricerca” – Componente 2 “Dalla ricerca all'impresa” – Investimento 1.3, finanziato Dall’unione Europea – NEXTGENERATION EU.	IRCCS San Raffaele Roma s.r.l.	Manfredi Rizzo
Progetto PRIN 2022W97H54: "Enfocing the therapeutic arsenal against emerging and reemerging RNA Viruses"		Simona De Grazia
Progetto PRJ-1630 - P202295SHW: "Innovative strategies in diagnosis, immune phenotype characterization and outcome prediction of Tuberculosis in native and migrant subjects: role of stool GeneXpert and next-generation single-cell (SC) sequencing"	Università degli Studi di BARI ALDO MORO	Celestino Bonura Paola Di Carlo	2023-2025
Progetto 2022F8ACN5_001 PRJ-1390 "Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii: Identifying Novel Vaccine CandidatEs and characteriziNg their funcTiOnal Role (INVENTOR)"		Giovanni Giammanco Celestino Bonura Paola Di Carlo	2023-2025
Progetto "Health Extended ALliance for Innovative Therapies, Advanced Lab-research, and Integrated Approaches of Precision Medicine" - HEAL ITALIA PE00000019 SPOKE 3: Prediction Models Modelli avanzati di predizione per la prognosi e la risposta terapeutica Obiettivo generale Lo spoke 3 svilupperà avanzati modelli computazionali e preclinici che ricapitolano la complessa evoluzione cellulare anche a seguito di un’azione di un agente esterno inclusi composti e radiazioni, che supporteranno le decisioni cliniche per la gestione dei pazienti affetti da malattie monogeniche e poligeniche compresi quelli dipendenti da specifiche mutazioni e cancro, evitando così la tossicità da farmaci e radiazioni così da ridurre anche i costi del trattamento.	Istituzione Leader: Università degli Studi di Palermo Enti partecipanti: BI-REX Competence Center nazionali - MISE Istituto Fisioterapici Ospitalieri – IRCCS (IFO-IRE) Istituto Oncologico Del Mediterraneo Spa - IOM Istituto Superiore di Sanità - ISS Istituto Di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri” S.I.T. – Sordina IORT Technologies S.P.A. Alma Mater Studiorum - Università di Bologna Università degli Studi di Roma "La Sapienza" Università degli Studi di Roma "Tor Vergata" Università degli Studi di Catania Università degli Studi di Cagliari Università Politecnica delle Marche Università di Pisa Università degli Studi di Foggia Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia Università degli Studi di Milano – Bicocca	Vincenza Calvaruso	2023-2025
Progetto PNRR-MCNT2-2023-12377463:“Safety and efficacy of a high quality human albumin solution in patients with decompensated cirrhosis (SUPERalbumin)”	IRCSS AOUP S. Orsola Bologna	Vincenza Calvaruso
Progetto PRIN P2022KCHLN_001 PRJ-1617 "Multidisciplinary Network for the screening, diagnosis and treatment of Advanced Chronic Liver Disease (ACLD): an integrated and advanced management model" CUP: B53D23031680001		Vincenza Calvaruso
Progetto PNRR-MR1-2022-12376395 "Italian Autoimmune Liver Disease (IT-AILD) Clinical Research Network (CRN)" The Italian Clinical Research Network of Autoimmune Liver Diseases Meeting 17/01/2025 IT-AILD Sicilia "Malattie autoimmuni del fegato"	Ministero della salute Regione Lombardia IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza	Vincenza Calvaruso Calogero Cammà	2022-2024
Progetto PNRR INNOVA (ItaliaN Network Of excellence for adVanced diAgnosis) - PNC-E3-2022-23683266 L’obiettivo del progetto INNOVA è di sviluppare una piattaforma multidisciplinare nazionale per diagnosi precoci e altamente precise con l’uso di strumentazioni ad elevata performance. Il progetto INNOVA è coordinato dal Policlinico di Milano e finanziato con 40 Milioni di euro dal Ministero della Salute nell’ambito dell’iniziativa “Hub Life Science – Diagnostica Avanzata” del Piano Complementare al PNRR.	Ministero della Salute Policlinico di Milano (coordinatore) Altri 43 Enti (partecipanti)	Rosaria Maria Pipitone Stefania Grimaudo	2023-2026
Progetto PNRR PRIN 2022L273C9_001 - CUP B53D23021700006 ERC LS4 "Precision medicine to stratify disease severity and outcomes of patients with nonalcoholic fatty liver disease by using artificial intelligence" Programma Quadro di ricerca e innovazione dell'Unione Europea - Missione 4 “Istruzione e Ricerca” - Componente C2 Investimento 1.1 “Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN)”		Rosaria Maria Pipitone Salvatore Petta	2023-2025
Progetto PNRR PRIN 2022ZJCFKJ_001 - CUP B53D23020990006 ERC LS7 "Acute respiratory infection pilot surveillance in Italy: the role of emergent pathogens after SARS-CoV-2 diffusion" Programma Quadro di ricerca e innovazione dell'Unione Europea - Missione 4 “Istruzione e Ricerca” - Componente C2 Investimento 1.1 “Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN)”		Vincenzo Restivo	2023-2025
Progetto PSN 2016 AZIONE 5.26: "Implementazione di un percorso diagnostico-assistenziale 'Ospedale-territorio' per l’identificazione precoce e la cura dei pazienti con ipercolesterolemia familiare”		Angelo Baldassare Cefalu'
Progetto PSN 2018 azione 1.10 “Implementazione di un percorso diagnostico-assistenziale "ospedale-territorio" per la cura dei pazienti con fenilchetonuria”.		Angelo Baldassare Cefalu'
Progetto PRIN 2022 PNRR bando D.D. n. 1409 del 14-09-2022 – P20224C95A_002, “Development of innovative therapeutic strategies for the treatment of Familial Hypercholesterolemia”		Angelo Baldassare Cefalu'
Progetto PRIN 2022 bando D.D. n. 104 del 02-02-2022. 2022JFCXH7_002. "IInherited Disorders of lipoprotein metAboLism: Leveraging artificial Intelligence For Enhanced diagnosis and management - IDEAL-LIFE”	Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA	Angelo Baldassare Cefalu'	2025-2027
Progetto PNRR-MCNT2-2023-12378247 “Optimizing noninvasive assessMent Of DysmEtabolic compensated advanced Liver disease by integration of artificial intelligence model and omicS data (MODELS)” Missione 6 - Componente 2 - Investimento 2.1 Valorizzazione e Potenziamento della Ricerca Biomedica del SSN, finanziato dall’Unione Europea - Next Generation EU - CUP I73C23000490007	IRCCS Fondazione Gemelli IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma	Anna Licata	2023-2026
Progetto PNRR-MAD-2022-12375656 "RATIONAL: Risk strAtificaTIon Of Nonalcoholic fAtty Liver" - Call section: Malattie Croniche non Trasmissibili (MCnT) ad alto impatto sui sistemi sanitari e socio-assistenziali - Project topic: C1) Malattie croniche non trasmissibili, ad alto impatto sui sistemi sanitari e socio-assistenziali: fattori di rischio e prevenzione	Regione Sicilia - University Hospital "Paolo Giaccone" Palermo/Department PROMISE/Gastroenterology Unit Regione Sicilia - A.O.U. "G. Martino" di Messina Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano IRCCS Istituto Clinico Humanitas Rozzano (Mi)	Salvatore Petta Vito Di Marco	2022-2024
Progetto di Ricerca Finalizzata "Portal Hypertension in patients with NAFLD: Clinical Implications" RF-2021-12372399 - e1) Change-promoting: sviluppare studi rilevanti per le patologie di origine ambientale, la sicurezza negli ambienti di lavoro e le patologie occupazionali (ricerca applicata) The ultimate goal of this project is twofold:1.to assess portal hypertension(PH) by HVPG to ascertain its accuracy in defining presence of CSPH and to define its concordance with noninvasive surrogates;2.to assess the prevalence, natural history, risk factors and clinical impact of GEV in patients with NAFLD-related cACLD. The availability of a large retrospective cohort together with prospective recruitment of fully characterized NAFLD patients will represent a unique opportunity to design personalized follow-up protocols.	Regione Sicilia - University Hospital "Paolo Giaccone" Palermo/Department PROMISE/Gastroenterology Unit Regione Emilia Romagna Division of Gastroenterology, Modena Hospital, University of Modena and Reggio Emilia Regione Toscana Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence	Salvatore Petta Calogero Giuseppe Luigi Camma'	2022-2025
Progetto PNRR identificato dal codice PNRR-MCNT2-2023-12378326 dal titolo “Bile Biopsy: Biliary mutational analysis in patients affected by biliopancreatic maliganancies” Missione 6 - Componente 2 - Investimento 2.1 Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN, finanziato dall’Unione Europea - Next Generation EU - CUP I75E23000110006 Primary objective of our study is: Qualitative and quantitative evaluation of molecular mutations present in circulating tumor DNA in the bile of patients with biliary-pancreatic tumors, and comparison with plasma and tissue mutation profiles, in order to improve the diagnostic and staging approach of the disease.	Regione Emilia Romagna	Giuseppe Cabibbo	2023-2026
Progetto “Realizzazione di nuovi flussi informativi per la raccolta dati sulle sostanze stupefacenti circolanti sul territorio italiano per potenziare l’efficacia e l’efficienza operativa del sistema di allerta nazionale”	Dipartimento Politiche Antidroga della Presidenza Consiglio dei Ministri	Antonina Argo	2024-2025
Progetto “Innovative approaches for personalised cardiovascular prevention: multicentre randomised controlled study and multidisciplinary evalutation for a National Health Service implementation” (PNRR-MAD- 2022- 12375795 - C1) Malattie croniche non trasmissibili, ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali: fattori di rischio e prevenzione) Unit 4 (UOC Epidemiologia Clinica con Registro Tumori, AOUP Palermo) Finanziato dal Ministero della Salute (PNRR) – Avviso Ricerca Finalizzata 2021	Fondazione Gemelli Università Cattolica del Sacro Cuore - Milano	Walter Mazzucco Fabio Tramuto	2023-2026
Progetto “European Linkage of Initiative from Science to Action in Health (ELISAH)” (101128640) Unit 6 (UOC Epidemiologia Clinica con Registro Tumori, AOUP Palermo) Finanziato dalla EUROPEAN COMMISSION (EU4 Health Programme - EU4H), Call EU4H-2022-PJ-3 Sito ELISAH – European Linkage of Initiative from Science to Action in Health	Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori - Milano	Walter Mazzucco Fabio Tramuto	2024-2026
PNRR-MCNT1- 2023-12378321 “Blood biomarkErs for the identificATion of Alzheimer's disease (BEAT Alzheimer)”	Ministero della Salute	Mario Barbagallo	2023-2026
Studio dal titolo "INSPIRE Italy (Investigation of Serotype Changes in Pneumococcus: An Italian Systematic Review"	MSD Italia S.r.l.	Emanuele Amodio	2024-2025
Progetto “Orientamento alla Sperimentazione Clinica e alla partecipazione Attiva nella Ricerca – OSCAR” - Bando a cascata per soggetti pubblici e privati progetto “THE - Tuscany Health Ecosystem” Codice progetto ECS00000017 - CUP B83C22003920001 – Macrotematica 5.1 Strumenti e infrastrutture abilitanti a supporto dell’innovazione e della ricerca nel settore salute, Finanziato tramite Programma NextgenerationEU. Sotto-tematica: Piattaforme/reti di strutture e competenze di supporto alla sperimentazione pre-clinica e clinica, in grado di facilitare l'accesso, attivazione e conduzione delle sperimentazioni secondo gli opportuni protocolli e requisiti di qualità, l’interazione con i comitati etici e i centri di sperimentazione, le autorità regolatorie. Il progetto OSCAR (Orientamento alla Sperimentazione Clinica e alla partecipazione Attiva nella Ricerca) propone di sviluppare un info point telefonico e telematico della ricerca clinica con l’obiettivo di agire come catalizzatore del processo di attivazione e conduzione delle sperimentazioni, avvicinando i pazienti e i volontari sani ai centri sperimentali e, al contempo, fornendo supporto alle imprese del settore nell’intraprendere i percorsi di autorizzazione e approvazione delle sperimentazioni e delle indagini cliniche secondo i recenti Regolamenti Europei n. 536/2014 e n. 745/2017.	ISBEM, Istituto Scientifico Biomedico Euro Mediterraneo (Capofila)	Francesca Di Gaudio	2024-2027
Progetto PRIN 2022 PNRR P2022JTTJE_003 "Urban Health: StRategies At improviNg endocrIne-metabolic diseAses (URANIA)"		Valentina Guarnotta (Responsabile di unità locale)	2023-2026
Progetto DARE – Digital lifelong prevention Tematica: Potenziamento della ricerca sulle tecnologie abilitanti in ambito sanitario al fine di migliorare la diagnosi, il monitoraggio, le cure incluse quelle riabilitative. Walter Mazzucco, professore di Igiene Generale all’Università di Palermo coordina lo Spoke 2 e le attività di ricerca sulla prevenzione primaria, coadiuvato da Paolo Boffetta, epidemiologo e professore di Medicina Occupazionale all’Università di Bologna e alla Stony Brook University, NY, e da Marco Siniscalchi, professore di Ingegneria dell’Intelligenza Artificiale e della Sicurezza Informatica all’Università di Enna “Kore”. Gli interventi di digital health riguardano: la prevenzione del cancro la salute dei lavoratori i programmi vaccinali il rischio di caduta tra gli anziani fragili la prevenzione delle malattie cardiovascolari in generale tutti gli ambiti sanitari in cui si interviene su un cittadino sano per evitare l’insorgere di condizioni che impattino la salute.	Alma Mater Studiorum Università di Bologna Università Cattolica del Sacro Cuore Università degli Studi di Palermo Università degli Studi di Bari Aldo Moro Università degli Studi di Parma Università degli Studi di Padova Università degli Studi di Roma "Tor Vergata" Istituto Nazionale di Fisica Nucleare Istituto Tumori “Giovanni Paolo II” IRCCS A.S.L. Roma 1 A.S.L. di Bari BI-REX - Big Data Innovation & Research Excellence Exprivia S.p.A. Engineering Ingegneria Informatica S.p.A. Maria Cecilia Hospital S.p.A. University of Pittsburgh Medical Center Italy SRL Stony Brook University, NY Università di Enna “Kore”	Emanuele Amodio Mario Barbagallo Angelo Baldassare Cefalù Emanuele Cannizzaro Claudio Costantino Vito Di Marco Mario Giuffrè Walter Mazzucco Nicola Scichilone Fabio Tramuto Antonino Tuttolomondo	2022-2026
Progetto GENESIS ATI – Studio degli eventi GENEtici alla baSe della CarcInogeneSi in aree ad Alto Tasso di Inquinamento per tipologia produttiva. Si inserisce tra gli interventi individuati nell’ambito della Traiettoria 3 – Azione 3.1 del Piano operativo salute: “Medicina rigenerativa, predittiva e personalizzata”, volti a realizzare una mappatura delle alterazioni genomiche di patologie complesse e ad elevato impatto, quali quelle oncologiche, neurologiche e cardiologiche, al fine di accrescere, attraverso lo sviluppo delle conoscenze fisiopatologiche e la diffusione coordinata delle stesse, le capacità predittive e la personalizzazione diagnostica e terapeutica.	ARPA Sicilia – Unità Operativa Complessa Ricerca & Innovazione (Capofila) l’Università degli Studi di Palermo, ed in particolare ATeN center, Dipartimento di Discipline Chirurgiche Oncologiche e Stomatologiche (DICHIRONS), Dipartimento di Promozione della salute Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza (PROMISE), Dipartimento di Biomedicina, Neuroscienze e Diagnostica Avanzata (BIND); l’Istituto Ortopedico Rizzoli (I.O.R.) – Istituto di Ricovero e cura a carattere scientifico (IRCCS), sede di Bagheria l’Istituto Nazionale di Fisica Nucleare (I.N.F.N.) l’ASP di Ragusa, ed in particolare il Registro Tumori e SPreSAL (Servizio prevenzione e sicurezza negli ambienti di lavoro)	Bongiorno Maria Rita Florena Ada Maria Martorana Anna Pistone Giuseppe Todaro Matilde Turdo Alice	2023-2027
Progetto PNRR "Severe Infections and Sepsis clinical NEtwork for identification of clinical and diagnostic markers, immunological monitoring and “Target and tailored” therapies for adults, children and patients admitted to intensive care units (SIS-NET)" - M4C2 (NETWORK FOR IDENTIFICATION OF CLINICAL AND DIAGNOSTIC MARKERS OF DISEASE SEVERITY/OUTCOME AND IMMUNOLOGICAL MONITORING: A. ADULTS, B. CHILDREN, C. INTENSIVE CARE” - Bando a Cascata COC-1-2023-ISS-01) “INF-ACT: One Health Basic and Translational Research Actions Addressing Unmet Needs on Emerging Infectious Diseases” - tematica “Malattie Infettive Emergenti” Mid Term Meeting - Project SIS-NET	Università degli Studi di Palermo Me.Pre.C.C., capofila PROMISE Università degli Studi della Campania "L.Vanvitelli" Università Magna Græcia di Catanzaro Università degli Studi di Sassari Università degli Studi di Firenze Università degli Studi di Genova Università degli Studi di Milano-Bicocca Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia Università degli Studi di Parma Università degli Studi di Perugia Universtià di Pisa Università degli Studi di Roma Tor Vergata Università degli Studi di Trieste Istituto Nazionale per le Malattie Infettive "L.Spallanzani" Università San Raffaele di Roma Società Servizi Temelatici s.r.l. SIAARTI	Antonio Cascio Giovanni Giammanco Teresa Fasciana Mario Giuffrè Matilde Todaro	2023-2026
Progetto PNRR BEHAVE-MOD: Spoke 4 del Partenariato Esteso “Behaviour and sentiment monitoring and modelling for outbreak control" /BEHAVE-MOOD / ID SA-02.P0001 (Bando a Cascata COC-1- 2023-ISS-02 – Missione 4 “Istruzione e ricerca” - Componente 2 “Dalla ricerca all’impresa” – Investimento 1.3 “Creazione di partenariati estesi alle università, ai centri di ricerca, alle aziende per il finanziamento di progetti di ricerca di base”) “INF-ACT: One Health Basic and Translational Research Actions Addressing Unmet Needs on Emerging Infectious Diseases” - tematica “Malattie Infettive Emergenti”	Istituto Superiore di Sanità (ISS) Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” (Capofila) Università di Pisa Università Bocconi Università di Trento Università degli Studi di Trieste Ospedale San Raffaele IRCCS	Emanuele Amodio Francesco Vitale Alessandra Casuccio Claudio Costantino	2023-2026
Progetto PNRR "Joint-Up: Joint-Uterine Crosstalk in Spondyloarthritis for Sex-Tailored Treatment" (sezione Malattie Croniche non Trasmissibili MCnTl ad alto impatto sui sistemi sanitari e socio-assistenziali WFR PNRR-MCNTI-2023-12378434)	IRCCS Humanitas Mirasole Spa (struttura capofila) Azienda Ospedaliera Universitaria Luigi Vanvitelli Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia	Giuliana Guggino Chiara Rizzo	2023-2026
Attività di ricerca di "Caratterizzazione in vitro" nell'ambito del Progetto di Filiera MIPAAF "Filiera Integrata Frutta Esotica Mazzoni"	Persea Castello Società Agricola S.R.L. Dip. di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF) Dip. di Scienze Economiche e Staiistiche (SEAS) Dip. di Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina lnterna e Specialistica di Eccellenza “G. D‘AIessandro" (PROMISE) ATeN Center Distretto Tecnologico AgrobioPesca	Giuseppe Pizzolanti	2023
Accordo di ricerca per utilizzazione database del Infectious Diseases Data Observatory (“IDDO”) and the International Severe Acute Respiratory and emerging Infections Consortium (“ISARIC”)	Università di Oxford	Antonio Cascio	2023
Progetto “Rete SINTESI Colangite Biliare Primitiva: identificazione precoce del paziente non responder ad UDCA e stratificazione del rischio di progressione della malattia”	Advanz Pharma Specialty Medicine Italia S.r.l.	Vincenza Calvaruso	2023
Ricerca su “Evaluation of MenBfHbp vaccination coverage among adolescents of the fourthmost popolous Italian Region, Sicily”	Pfizer s.r.l.	Claudio Costantino	2023
Progetto "Una rete telematica regionale per la gestione della diagnosi e della terapia dell'epatite cronica da HDV" - edizione 2023 del Fellowship Program	Gilead Sciences S.r.l.	Vito Di Marco	2023
Accordo di collaborazione per la realizzazione del progetto di Ricerca PNRR denominato "Deconstructing cancer therapy resistance: integration of advanced in vitro, in vivo and in silico models to dissect patientspecific mechanisms of chemo/immunotherapy resistance, identify novel therapeutic vulnerabilities and generate personalized strategies to target relapse-inducing cancer cells" (Missione 6 – Componente 2, Investimento 2.1 Valorizzazione e Potenziamento della Ricerca Biomedica del SSN: Malattie croniche non trasmissibili, ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali - PNRR-MAD-2022-12376183)	Istituto Superiore di Sanità Università di Siena IIGM - Candiolo	Matilde Todaro	2023-2025
Collaborazione di Ricerca nell'ambito del progetto dal titolo "Sviluppo di nuove strategie diagnostiche/terapeutiche e nuovi marcatori molecolari nel carcinoma epatocellulare e nella steatosi epatica non alcolica (Nonalcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD)"	IRIB CNR - Palermo	Seidita Aurelio
Collaborazione di Ricerca nell'ambito del progetto dal titolo "Impatto dell'olio extravergine di oliva con proprietà salutistiche nel miglioramento dello stato di salute globale e prevenzione del rischio cardiovascolare nella Sindrome Metabolica".	IRIB CNR - Palermo	Seidita Aurelio
Accordo di collaborazione scientifica finalizzata alla realizzazione di un programma di ricerca sulla seguente tematica: "Green Oncology: uso della Nortopsentina come adiuvante per la cura del tumore alla mammella” (bando PON "Ricerca e Innovazione" 2014-2020, Azione lV.6)	Istituto Oncologico Mediterraneo	Matilde Todaro Bianca Paola	2023-2026
Protocollo d'intesa per la realizzazione del progetto di Ricerca PNRR denominato "Leukemic cell and microenvironment interactions as the culprit of chronicity in CLL" (Missione 6 – Componente 2, Investimento 2.1 Valorizzazione e Potenziamento della Ricerca Biomedica del SSN: Malattie croniche non trasmissibili, ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali - PNRR-MAD-2022-1237644)	I.R.C.C.S Ospedale San Raffaele di Milano (capofila) Università di Torino IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II di Bari Università di Bari	Beatrice Belmonte	2023-2027
Protocollo d'intesa per la realizzazione del progetto di Ricerca Finalizzata PNRR denominato "T cells and cytokines supporting Chronic Lymphocytic Leukemia clonal expansion: a search for novel prognostic-predictive factors and therapeutic targets" (theory-enhancing - RF-2021-12374376)	HSM - Ospedale Policlinico San Martino di Genova (capofila) Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano	Beatrice Belmonte	2023-2026
Accordo per l'uso da parte dei Ricercatori del Dip. promise della licenza Age Care Technologies Ltd (ACT) ai fini delle Attività di Ricerca, impegnandosi a contribuire con la propria esperienza, infrastruttura, rete e know-how a svolgere le Attività di ricerca al fine di identificare impostazioni e applicazioni potenzialmente utili per un'ulteriore valutazione e sviluppo, soggette ai termini di questa stessa Licenza	EasyCare Foundation Limited	Mario Barbagallo	2023-2028
Utilizzo attrezzature scientifiche (Progetto di Ricerca TRIAL) (Delibera CdD n. 2 del 26/02/2021; Stipula: 04/03/2021; Scadenza: 04/09/2023; Durata 30 mesi)	ATEN Center Unipa	Maurizio Averna	2021-2023
Attività di ricerca scientifica di interesse comune nell'ambito del programma di Ingegneria dei tessuti e dispositivi medici della fondazione Ri.Med. Diretto dal dott. Antonio D'Amore	ATEN Center Unipa Fondazione Ri.MED, Dip. STEBICEF (capofila), Dip. Fisica e Chimica, Dip. Ingegneria		2021-2024
Attività di ricerca e sviluppo finalizzate alla realizzazione del progetto SINTESI (Sicilian Network for Therapy, Epidemiology and Screening in hepatology) e in particolare per lo sviluppo di progetti comuni di telemedicina e teleservizi (Delibera Consiglio di Dipartimento del 30/11/2020)	Dipartimento di Ingegneria dell'Università di Palermo	Vito Di Marco	2020-...
Svolgimento di un programma di ricerca dal titolo "Binging on alcohol and social stress in adolescence: a translational research in Sicily (BASTA)"	ERAB - The European Foundation for Alcohol Research	Carla Cannizzaro	2016
Realizzazione di uno studio clinico epidemiologico monocentrico dal titolo “Nasopharingeal carriage in all ages cluster population after PCV7/PCV13 and PCV/13 increasing uptake: a feasibility study in Sicily”	Ditta Pfizer	Francesco Vitale	2015