Ricerca del Centro di Riferimento sulle Coagulopatie dell'adulto e del bambino
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Nel centro sono aperti diversi progetti di ricerca scientifica, nonché diversi protocolli di ricerca clinica tra cui studi clinici profit e no profit, Registri Regionali e Nazionali, e altri ancora sono in attivazione:
- Valutazione degli effetti della somministrazione di un nutraceutico a base di Bromelina, Diosmina, Escina, Esperidina, Ginko Biloba, Radix Salviae Miltiorrhizae, su linee cellulari epiteliali/piastrine ed in pazienti con tromboembolismo venoso (TEV);
- Studio osservazionale sulla relazione tra la prevenzione degli episodi emorragici e lo stato osteo-articolare in pazienti affetti da Emofia A in trattamento profilattico con NUWIQ (fattore VIII della coagulazione umano (rDNA), simoctocog alfa) NUWKED (KBOs010) KEDRION;
- Gestione clinica a lungo termine di pazienti affetti da Emofilia A Acquisita: studio osservazionale (AHA Study);
- Strumenti "point of care" combinati per migliorare l'aderenza al trattamento e la qualità di vita dei pazienti affetti da emofilia: studio osservazionale prospettico (Vincitore Heimburger Award - CSL Behring);
- Non-Interventional Study of the Change in Joint Health in Adult Patients with Haemophilia A after Switching to Prophylaxis with Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP);
- Studio non interventistico sul cambiamento della salute articolare in pazienti adulti affetti da emofilia A dopo il passaggio alla profilassi con turoctocog alfa pegol (N8-GP);
- Integrated multiomics and multilevel characterlzation of haematological disorders and malignancies;
- Registro Nazionale ITP098 GIMEMA;
- Rete Siciliana ITP;
- Studio retrospettivo, osservazionale in risposta al trattamento di Caplacizumab nei pazienti con aTTP: l'esperienza italiana (ROSCAPLI);
- Studio di sorveglianza post-autorizzativo sulla sicurezza a lungo termine di fostamatinib in pazienti adulti con trombocitopenia immune cronica (cITP) refrattari a trattamenti precedenti-GC2001.
- “I Test globali dell’emostasi nella predizione del rischio di alterazioni sintomatiche dell’emostasi nelle ITP”;
- Gestione di gravidanza, parto e post-partum in donne portatrici di emofilia A e B in Italia: studio osservazionale multicentrico retrospettivo (patrocinato da AICE);
- “PIASTRINOPENIA IMMUNE (ITP) E COVID-19: indagine nazionale osservazionale retrospettiva e prospettica su incidenza e decorso clinico dei pazienti COVID-19 con ITP pregressa, in atto o de novo. Valutazione generale dell’impatto della pandemia COVID-19 nella gestione dell’ITP” (GIMEMA);
- Effect of lipid lowering therapy on FVIII levels in haemophiliacs: an international retrospective study.
Articoli su iris.unipa.it inerenti le coagulopatie
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| Afibrinogenemia | Afibrinogenemia |
| Antiplasmina deficit di | Antiplasmin deficiency |
| Antitrombina deficit di | Antithrombin deficiency |
| Disfibrinogenemia | Dysfibrinogenemia |
| Emofilia A | Hemophilia A |
| Emofilia B | Hemophilia B |
| Fattore II deficit di | Factor II deficiency |
| Fattore V deficit di | Factor V deficiency |
| Fattore V e fattore VIII deficit combinato di | Combined factor V and factor VIII deficiency |
| Fattore V Leiden e protrombina G20210A eterozigosi combinata | Factor V Leiden and prothrombin G20210A combined heterozygosity |
| Fattore V Leiden omozigote | Factor V Leiden homozygous |
| Fattore VII deficit di | Factor VII deficiency |
| Fattore X deficit di | Factor X deficiency |
| Fattore XI deficit di | Factor XI deficiency |
| Fattore XIII deficit di | Factor XIII deficiency |
| Fattori vitamina K dipendenti deficit multiplo di | Vitamin K dependent factors multiple deficiency |
| Ipofibrinogenemia | Hypofibrinogenemia |
| Plasminogeno deficit di | Plasminogen deficiency |
| Proteina C deficit di | Protein C deficiency |
| Proteina S deficit di | Protein S deficiency |
| Protrombina G20210A omozigote | Prothrombin G20210A homozygous |
| Von Willebrand malattia di | Von Willebrand's disease |
| Piastrinopatie autoimmuni primarie croniche | Chronic primary autoimmune platelet disorders |
| Porpora trombocitopenica immune cronica | Chronic immune thrombocytopenic purpura |
| Sindromi mielodisplastiche | Myelodysplastic syndromes |
| Anemie aplastiche acquisite | Acquired aplastic anemias |
| ShwachmanDiamond sindrome di | ShwachmanDiamond syndrome |
| Neutropenie congenite | Congenital neutropenias |
| Neutropenia cronica idiopatica grave | Severe idiopathic chronic neutropenia |
| Neutropenia ciclica | Cyclic neutropenia |
| Microangiopatie trombotiche | Thrombotic microangiopathies |
| Porpora trombotica trombocitopenica | Thrombotic thrombocytopenic purpura |
Articoli su pubmed.ncbi.nlm.nih.gov inerenti le coagulopatie
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| Afibrinogenemia | Afibrinogenemia |
| Antiplasmina deficit di | Antiplasmin deficiency |
| Antitrombina deficit di | Antithrombin deficiency |
| Disfibrinogenemia | Dysfibrinogenemia |
| Emofilia A | Hemophilia A |
| Emofilia B | Hemophilia B |
| Fattore II deficit di | Factor II deficiency |
| Fattore V deficit di | Factor V deficiency |
| Fattore V e fattore VIII deficit combinato di | Combined factor V and factor VIII deficiency |
| Fattore V Leiden e protrombina G20210A eterozigosi combinata | Factor V Leiden and prothrombin G20210A combined heterozygosity |
| Fattore V Leiden omozigote | Factor V Leiden homozygous |
| Fattore VII deficit di | Factor VII deficiency |
| Fattore X deficit di | Factor X deficiency |
| Fattore XI deficit di | Factor XI deficiency |
| Fattore XIII deficit di | Factor XIII deficiency |
| Fattori vitamina K dipendenti deficit multiplo di | Vitamin K dependent factors multiple deficiency |
| Ipofibrinogenemia | Hypofibrinogenemia |
| Plasminogeno deficit di | Plasminogen deficiency |
| Proteina C deficit di | Protein C deficiency |
| Proteina S deficit di | Protein S deficiency |
| Protrombina G20210A omozigote | Prothrombin G20210A homozygous |
| Von Willebrand malattia di | Von Willebrand's disease |
| Piastrinopatie autoimmuni primarie croniche | Chronic primary autoimmune platelet disorders |
| Porpora trombocitopenica immune cronica | Chronic immune thrombocytopenic purpura |
| Sindromi mielodisplastiche | Myelodysplastic syndromes |
| Anemie aplastiche acquisite (escluso: forme midollari aplastiche transitorie) | Acquired aplastic anemias (excluding: transient aplastic marrow forms) |
| ShwachmanDiamond sindrome di | ShwachmanDiamond syndrome |
| Neutropenie congenite | Congenital neutropenias |
| Neutropenia cronica idiopatica grave | Severe idiopathic chronic neutropenia |
| Neutropenia ciclica | Cyclic neutropenia |
| Microangiopatie trombotiche | Thrombotic microangiopathies |
| Porpora trombotica trombocitopenica | Thrombotic thrombocytopenic purpura |
Articoli su onlinelibrary.wiley.com inerenti le coagulopatie
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| Difetti ereditari della coagulazione | Hereditary coagulation defects |
| Afibrinogenemia | Afibrinogenemia |
| Antiplasmina deficit di | Antiplasmin deficiency |
| Antitrombina deficit di | Antithrombin deficiency |
| Disfibrinogenemia | Dysfibrinogenemia |
| Emofilia A | Hemophilia A |
| Emofilia B | Hemophilia B |
| Fattore II deficit di | Factor II deficiency |
| Fattore V deficit di | Factor V deficiency |
| Fattore V e fattore VIII deficit combinato di | Combined factor V and factor VIII deficiency |
| Fattore V Leiden e protrombina G20210A eterozigosi combinata | Factor V Leiden and prothrombin G20210A combined heterozygosity |
| Fattore V Leiden omozigote | Factor V Leiden homozygous |
| Fattore VII deficit di | Factor VII deficiency |
| Fattore X deficit di | Factor X deficiency |
| Fattore XI deficit di | Factor XI deficiency |
| Fattore XIII deficit di | Factor XIII deficiency |
| Fattori vitamina K dipendenti deficit multiplo di | Vitamin K dependent factors multiple deficiency |
| Ipofibrinogenemia | Hypofibrinogenemia |
| Plasminogeno deficit di | Plasminogen deficiency |
| Proteina C deficit di | Protein C deficiency |
| Proteina S deficit di | Protein S deficiency |
| Protrombina G20210A omozigote | Prothrombin G20210A homozygous |
| Von Willebrand malattia di | Von Willebrand's disease |
| Piastrinopatie autoimmuni primarie croniche | Chronic primary autoimmune platelet disorders |
| Porpora trombocitopenica immune cronica | Chronic immune thrombocytopenic purpura |
| Sindromi mielodisplastiche | Myelodysplastic syndromes |
| Anemie aplastiche acquisite | Acquired aplastic anemias |
| ShwachmanDiamond sindrome di | ShwachmanDiamond syndrome |
| Neutropenie congenite | Congenital neutropenias |
| Neutropenia cronica idiopatica grave | Severe idiopathic chronic neutropenia |
| Neutropenia ciclica | Cyclic neutropenia |
| Microangiopatie trombotiche | Thrombotic microangiopathies |
| Porpora trombotica trombocitopenica | Thrombotic thrombocytopenic purpura |