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GIOVANNI CORSELLO

Pubblicazioni

Data Titolo Tipologia Scheda
2024 Manifestazioni cutanee anulari e lupus eritematoso neonatale Articolo in rivista Vai
2024 Child Opportunity Index: A Multidimensional Indicator to Measure Neighborhood Conditions Influencing Children's Health Articolo in rivista Vai
2023 Oligomenorrhea in two girls with familial mediterranean fever: how chronic inflammation can impair ovarian cycle Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 New insights on partial trisomy 3q syndrome: de novo 3q27.1-q29 duplication in a newborn with pre and postnatal overgrowth and assisted reproductive conception Articolo in rivista Vai
2023 MIS‑C and methylmalonic acidaemia. The role of anakinra to abate the cytokine storm Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Lupus nephritis in childhood: the analysis of a cohort in the transitional age Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 The thousand faces of mevalonate kinase deficiency: a challenging case Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Ten-month follow-up of patients with covid-19 temporally related multi-system inflammatory syndrome in children: the experience of the children hospital of Palermo Articolo in rivista Vai
2023 Report and follow-up on two new patients with congenital mesoblastic nephroma Articolo in rivista Vai
2023 BD‑like disease associated with TNFAIP3 gene mutation: a case report Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Familial Behçet‑like autoinflammatory disease‑3 (AIFBL3), caused by heterozygous mutation in the rela gene: a case report Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 La Bioetica sul campo: una sfida per il neonatologo e il pediatra Articolo in rivista Vai
2023 Un caso di pericardite recidivante colchicina-resistente Articolo in rivista Vai
2023 A pediatric case of Chlamydia psittaci caused severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) in Italy Articolo in rivista Vai
2023 Advances for pediatricians in 2022: allergy, anesthesiology, cardiology, dermatology, endocrinology, gastroenterology, genetics, global health, infectious diseases, metabolism, neonatology, neurology, oncology, pulmonology Review essay (rassegna critica) Vai
2023 Penile Length Assessment of Children Treated for Primary Buried Penis: Can Satisfying Penile Growth Always Be Achieved? Articolo in rivista Vai
2023 UPDATE - 2022 Italian guidelines on the management of bronchiolitis in infants Review essay (rassegna critica) Vai
2023 Year 2022: exploring COVID-19 pandemic in children Review essay (rassegna critica) Vai
2023 Federico II tra genetica ed epigenetica: il complesso dei “nonni” Articolo in rivista Vai
2023 LESIONI DA “CAPELLO ATTORCIGLIATO” IN UN LATTANTE Articolo in rivista Vai
2023 Online "Sharenting": The Dangers of Posting Sensitive Information About Children on Social Media Review essay (rassegna critica) Vai
2023 Intraoperative ultrasound-assisted endoscopic treatment of primary intermediate and high-grade vesicoureteral reflux in children in a long-term follow-up Articolo in rivista Vai
2023 Follow-Up to Ensure Continuity of Care and Support Preventive Care Capitolo o Saggio Vai
2023 Safety of Rotavirus Vaccination in Preterm Infants Admitted in Neonatal Intensive Care Units in Sicily, Italy: A Multicenter Observational Study Articolo in rivista Vai
2023 Penile Length Assessment of Children Treated for Primary Buried Penis: Can Satisfying Penile Growth Always Be Achieved? Articolo in rivista Vai
2023 Lo spettro dei disordini feto-alcolici: una guida per il pediatra Articolo in rivista Vai
2023 Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome post-COVID-19 Lettera Vai
2023 Growth and final height of adolescents with systemic juvenile idiopathic arthritis in the transitional age: a monocentric case series Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2022 Quando l’amnios si rompe troppo presto e… da solo Articolo in rivista Vai
2022 Interstitial deletions of chromosome 1p: novel 1p31.3p22.2 microdeletion in a newborn with craniosynostosis, coloboma and cleft palate, and review of the genomic and phenotypic profiles Articolo in rivista Vai
2022 Adequate Training and Multidisciplinary Support May Assist Pediatricians in Properly Handling and Managing Gender Incongruence and Dysphoria Articolo in rivista Vai
2022 A novel NF1 mutation in a pediatric patient with renal artery aneurysm Articolo in rivista Vai
2022 IL MITO DI EDIPO COME PARADIGMA DEL PROFUGO E DEL MIGRANTE Articolo in rivista Vai
2022 I BAMBINI DELLA DIVINA COMMEDIA Articolo in rivista Vai
2022 Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report Articolo in rivista Vai
2022 Distal Arthrogryposis type 5 in an Italian family due to an autosomal dominant gain-of-function mutation of the PIEZO2 gene Articolo in rivista Vai
2022 Novel de novo missense mutation in the interferon regulatory factor 6 gene in an Italian infant with IRF6-related disorder Articolo in rivista Vai
2022 Febrile infection-related Epilepsy Syndrome (FIRES): a severe encephalopathy with status epilepticus. Literature review and presentation of two new cases Review essay (rassegna critica) Vai
2022 Novel mutations of the ABCA12, KRT1 and ST14 genes in three unrelated newborns showing congenital ichthyosis Articolo in rivista Vai
2022 The Use of Social Media in Children and Adolescents: Scoping Review on the Potential Risks Articolo in rivista Vai
2022 The awareness and acceptance of anti-COVID 19 vaccination in adolescence Articolo in rivista Vai
2022 COVID 19 vaccine in the pediatric age: the recommendation of the Italian Pediatric Society Articolo in rivista Vai
2022 Pathogenic correlation between mosaic variegated aneuploidy 1 (MVA1) and a novel BUB1B variant: a reappraisal of a severe syndrome Articolo in rivista Vai
2022 Genetics and"democracy" Articolo in rivista Vai
2022 The pandemic within the pandemic: the surge of neuropsychological disorders in Italian children during the COVID-19 era Articolo in rivista Vai
2022 The year 2021 in COVID-19 pandemic in children Review essay (rassegna critica) Vai
2022 Sensitivity of three commercial tests for SARS-CoV-2 serology in children: an Italian multicentre prospective study Articolo in rivista Vai
2022 Safety and efficacy of a probiotic-containing infant formula supplemented with 2'-fucosyllactose: a double-blind randomized controlled trial Articolo in rivista Vai
2022 Congenital syphilis in a preterm newborn with gastrointestinal disorders and postnatal growth restriction Articolo in rivista Vai
2022 POSTERIOR FOSSA TUMORS: A CASE REPORT OF ACQUIRED TORTICOLLIS IN CHILDREN Articolo in rivista Vai
2022 A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations Nota o commento Vai
2022 Intestinal malrotation in a female newborn affected by Osteopathia Striata with Cranial Sclerosis due to a de novo heterozygous nonsense mutation of the AMER1 gene Articolo in rivista Vai
2022 Congenital hypopituitarism and multiple midline defects in a newborn with non-familial Cat Eye syndrome Articolo in rivista Vai
2022 New insights in pediatrics in 2021: choices in allergy and immunology, critical care, endocrinology, gastroenterology, genetics, haematology, infectious diseases, neonatology, neurology, nutrition, palliative care, respiratory tract illnesses and telemedicine Review essay (rassegna critica) Vai
2022 LO SCORBUTO, SEGNALE DI ALLARME DI UN DISTURBO DELLO SPETTRO AUTISTICO Articolo in rivista Vai
2022 DIAGNOSI PRECOCE DEI DISTURBI DELLO SPETTRO AUTISTICO: ESPERIENZA CLINICA E RUOLO DEI TEST GENETICI Articolo in rivista Vai
2022 Epstein-Barr virus-associated acute pancreatitis: a clinical report and review of literature Articolo in rivista Vai
2022 Cutis verticis gyrata and Noonan syndrome: report of two cases with pathogenetic variant in SOS1 gene Articolo in rivista Vai
2022 Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene Articolo in rivista Vai
2022 Alternating Hemiplegia of Childhood: neurological comorbidities and intrafamilial variability Articolo in rivista Vai
2022 Composition of Human Breast Milk Microbiota and Its Role in Children's Health Articolo in rivista Vai
2021 La Neonatologia ai tempi di JFK... Articolo in rivista Vai
2021 Artrite o artropatia? Nuova mutazione del gene GNPTG in bambina con mucolipidosi IIIγ Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Shotgun Proteomics of Isolated Urinary Extracellular Vesicles for Investigating Respiratory Impedance in Healthy Preschoolers Articolo in rivista Vai
2021 Recommendations for neonatologists and pediatricians working in first level birthing centers on the first communication of genetic disease and malformation syndrome diagnosis: consensus issued by 6 Italian scientific societies and 4 parents’ associations Articolo in rivista Vai
2021 Jacobsen syndrome and neonatal bleeding: report on two unrelated patients Articolo in rivista Vai
2021 Revised recommendations of the Italian Society of Pediatrics about the general management of Kawasaki disease Review essay (rassegna critica) Vai
2021 Smartphone use and addiction during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic: cohort study on 184 Italian children and adolescents Articolo in rivista Vai
2021 SAIApp: a web application of the university of palermo dedicated to children with autoinflammatory syndromes Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2021 LA DIAGNOSI DI IPOTIROIDISMO CONGENITO AI TEMPI DELLA PANDEMIA DA SARS-CoV-2: L’ESPERIENZA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 CASO CLINICO: triplicazione del gene SHOX in un paziente con disgenesia gonadica mista e mosaicismo 46,X,i(Y)(p10)[94]/45,X[13] Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Scurvy as an alarm bell of autistic spectrum disorder in the first world: A case report of a 3-year-old girl Articolo in rivista Vai
2021 Novel missense mutation of the TP63 gene in a newborn with Hay-Wells/Ankyloblepharon-Ectodermal defects-Cleft lip/palate (AEC) syndrome: clinical report and follow-up Articolo in rivista Vai
2021 PROGETTO DI SMART WORKING DURANTE LA PANDEMIA DI COVID-19: SMART CO-WORKING PER LA RETE ASSISTENZIALE FRA PEDIATRI DI LIBERA SCELTA E UN CENTRO DI RIFERIMENTO IN SICILIA PER L’IPOTIROIDISMO CONGENITO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Nuovi percorsi e modalità assistenziali nel follow up di pazienti con deficit di GH in trattamento sostitutivo durante la pandemia da Sars Cov2 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype Articolo in rivista Vai
2021 Analysis of risk and prognostic factors in a population of pediatric patients hospitalized for acute malnutrition at the Chiulo hospital, Angola Articolo in rivista Vai
2021 Neonatal screening for congenital hypothyroidism in an Italian Centre: a 5-years real-life retrospective study Articolo in rivista Vai
2021 Novel SCNN1A gene splicing-site mutation causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) in two Italian patients belonging to the same small town Articolo in rivista Vai
2021 School in Italy: a safe place for children and adolescents Articolo in rivista Vai
2021 SAIApp: un'app dell'Università di Palermo dedicata ai bambini con malattie autoinfiammatorie Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Pediatric routine vaccinations in the COVID 19 lockdown period: the survey of the Italian Pediatric Society Articolo in rivista Vai
2021 Educational interventions on pregnancy vaccinations during childbirth classes improves vaccine coverages among pregnant women in Palermo’s province Articolo in rivista Vai
2021 From Neonatal Intensive Care to Neurocritical Care: Is It Still a Mirage? The Sicilian Multicenter Project Articolo in rivista Vai
2021 Developments in pediatrics in 2020: choices in allergy, autoinflammatory disorders, critical care, endocrinology, genetics, infectious diseases, microbiota, neonatology, neurology, nutrition, ortopedics, respiratory tract illnesses and rheumatology Articolo in rivista Vai
2021 Breastfeeding and COVID-19 vaccination: position statement of the Italian scientific societies Articolo in rivista Vai
2021 Inter-society consensus for the use of inhaled corticosteroids in infants, children and adolescents with airway diseases Articolo in rivista Vai
2021 The social role of pediatrics in the past and present times Lettera Vai
2021 Un caso di malattia di Kawasaki refrattaria Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Children Witnessing Domestic and Family Violence: A Widespread Occurrence during the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pandemic Articolo in rivista Vai
2021 Macronutrient balance and micronutrient amounts through growth and development Review essay (rassegna critica) Vai
2021 Effects of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) on Family Functioning Articolo in rivista Vai
2021 Increased Exposure to Violence and Risk of Neurodevelopmental Disorders in Children Articolo in rivista Vai
2021 First report of X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia with a hemizygous c.1142G > C in the EDA gene: variant of uncertain significance or new pathogenic variant? Articolo in rivista Vai
2021 Social media use to improve communication on children and adolescent’s health: the role of the Italian Paediatric Society influencers Articolo in rivista Vai
2021 Prevention and contrast of child abuse and neglect in the practice of European paediatricians: a multi-national pilot study Articolo in rivista Vai
2021 Necrotizing enterocolitis in the preterm: newborns medical and nutritional Management in a Single-Center Study Articolo in rivista Vai
2021 THE “SALT-TASTING” NEWBORN Articolo in rivista Vai
2021 Lesioni cutanee stellate e simmetriche in un gemello “rimasto solo” Articolo in rivista Vai
2021 Epidemiology, Clinical Features and Prognostic Factors of Pediatric SARS-CoV-2 Infection: Results From an Italian Multicenter Study Articolo in rivista Vai
2021 Cocleo-labirintopatie nel bambino. Come non perdere l'equilibrio. Articolo in rivista Vai
2021 Prognostic factors and predictors of outcome in children with autism spectrum disorder: the role of the paediatrician Articolo in rivista Vai
2021 Il neonato che “sa di sale” Articolo in rivista Vai
2021 Ocular Motor Paroxysmal Events in Neonates and Infants: A Review of the Literature Articolo in rivista Vai
2021 The Dark Side of the Web-A Risk for Children and Adolescents Challenged by Isolation during the Novel Coronavirus 2019 Pandemic Articolo in rivista Vai
2021 Efficacy of a coordinated strategy for containment of multidrug-resistant Gram-negative bacteria carriage in a Neonatal Intensive Care Unit in the context of an active surveillance program Articolo in rivista Vai
2020 Indagare cum “granuloma” salis: malattia granulomatosa cronica vs malattia di Crohn Articolo in rivista Vai
2020 Chromosome 15q BP4-BP5 Deletion in a Girl with Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy, Migraine, Circumscribed Hypertrichosis, and Language Impairment Articolo in rivista Vai
2020 Non era una MICI Articolo in rivista Vai
2020 Lacune neonatali: l’aplasia cutis congenita Articolo in rivista Vai
2020 Congenital pelvic skeletal anomalies: Clinical and radiographic evaluation of newborns with gastrointestinal malformation Articolo in rivista Vai
2020 Recognizable neonatal clinical features of aplasia cutis congenita Articolo in rivista Vai
2020 Delayed neonatal visual evoked potentials are associated to asymmetric growth pattern in twins Articolo in rivista Vai
2020 Infant developmental profile of Crisponi syndrome due to compound heterozygosity for CRLF1 deletion Articolo in rivista Vai
2020 Neonatal deficiency: Congenital skin aplasia Articolo in rivista Vai
2020 Neonatal ten-year retrospective study on neural tube defects in a second level University Hospital Articolo in rivista Vai
2020 Growth patterns and associated risk factors of congenital malformations in twins Articolo in rivista Vai
2020 FMF is not always "fever": from clinical presentation to "treat to target" Review essay (rassegna critica) Vai
2020 The child with overgrowth between clinical variability and genetic heterogeneity Articolo in rivista Vai
2020 Comparison of Postural Features and Muscle Strength between Children with Idiopathic Short Stature and Healthy Peers in Relation to Physical Exercise Articolo in rivista Vai
2020 A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations Nota o commento Vai
2020 MACROCEPHALY FROM A NORMAL VARIANT TO A THREATENING CONDITION. A SINGLE CENTER RETROSPECTIVE STUDY ON 189 SUBJECTS Articolo in rivista Vai
2020 LARGE FOR GESTATIONAL AGE, MACROSOMIA, OVERGROWTH: AN UPDATE ON DEFINITIONS AND DETERMINANTS Articolo in rivista Vai
2020 Identification of bronchiolitis profiles in Italian children through the application of latent class analysis Articolo in rivista Vai
2020 Current Insights on Early Life Nutrition and Prevention of Allergy Articolo in rivista Vai
2020 A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy Articolo in rivista Vai
2020 Total colonic aganglionosis and cleft palate in a newborn with Janus-cysteine 618 mutation of RET proto-oncogene: A case report Articolo in rivista Vai
2020 Upper and lower limb strength and body posture in children with congenital hypothyroidism: An observational case-control study Articolo in rivista Vai
2020 Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome Articolo in rivista Vai
2020 Una anoressia “infiammatoria” Articolo in rivista Vai
2020 Neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia: Case report of kabuki syndrome due to a novel KMT2D splicing-site mutation Articolo in rivista Vai
2020 Novel LRPPRC compound heterozygous mutation in a child with early-onset Leigh syndrome French-Canadian type: Case report of an Italian patient Articolo in rivista Vai
2020 Candida thrombophlebitis in children: A systematic review of the literature Articolo in rivista Vai
2020 From smart working to smart co-working in the covid-19 era: a pilot program of cooperation around autoinflammatory diseases Poster pubblicato in rivista Vai
2020 To investigate cum “granuloma” salis: Chronic granulomatous disease vs Crohn's disease Articolo in rivista Vai
2020 Typical Kawasaki disease with atypical pneumonia: a paediatric case report Lettera Vai
2020 Brainstem Auditory Evoked Potentials and Visual Potentials in Kawasaki Disease: An Observational Monocentric Study Articolo in rivista Vai
2020 A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review Articolo in rivista Vai
2020 Spider bite mimicking pyoderma gangrenosum in sJIA: a case report Poster pubblicato in rivista Vai
2020 Clinical and genetic approach in the characterization of newborns with anorectal malformation Articolo in rivista Vai
2020 Long-term follow-up and novel genotype-phenotype analysis of monozygotic twins with ATP1A3 mutation in Alternating Hemiplegia of Childhood-2 Articolo in rivista Vai
2020 The Health Risks of Electronic Cigarettes Use in Adolescents Articolo in rivista Vai
2020 Ketogenic diet for infants with epilepsy: A literature review Articolo in rivista Vai
2020 Children with special health care needs attending emergency department in Italy: analysis of 3479 cases Articolo in rivista Vai
2020 The Italian paediatric society raccomandations on children and adolescents extra-domestic activities during the SARS COV-2 emergency phase 2 Articolo in rivista Vai
2020 The Hikikomori Phenomenon of Social Withdrawal: An Emerging Condition Involving Youth's Mental Health and Social Participation Articolo in rivista Vai
2020 Epidemiology of enuresis: a large number of children at risk of low regard Articolo in rivista Vai
2020 What's the name? Weight stigma and the battle against obesity Articolo in rivista Vai
2020 West syndrome: a comprehensive review Articolo in rivista Vai
2020 N-BiPAP vs n-CPAP in term neonate with respiratory distress syndrome Articolo in rivista Vai
2020 Kawasaki disease epidemic: pitfalls Articolo in rivista Vai
2020 Intronic Variant in CNTNAP2 Gene in a Boy With Remarkable Conduct Disorder, Minor Facial Features, Mild Intellectual Disability, and Seizures Articolo in rivista Vai
2020 Best practices, challenges and innovations in pediatrics in 2019 Articolo in rivista Vai
2020 What is the impact of a novel MED12 variant on syndromic conotruncal heart defects? Analysis of case report on two male sibs Articolo in rivista Vai
2020 Providing pediatric well-care and sick visits in the COVID-19 pandemic era: the recommendations of the Italian pediatric society Articolo in rivista Vai
2020 Advances in paediatrics in 2019: current practices and challenges in allergy, endocrinology, gastroenterology, public health, neonatology, nutrition, nephrology, neurology, respiratory diseases and rheumatic diseases Articolo in rivista Vai
2020 Facial masks in children: the position statement of the Italian pediatric society Nota o commento Vai
2020 Chromosome 15q BP3 to BP5 deletion is a likely locus for speech delay and language impairment: Report on a four-member family and an unrelated boy Articolo in rivista Vai
2020 Multicentre Italian study of SARS-CoV-2 infection in children and adolescents, preliminary data as at 10 April 2020 Articolo in rivista Vai
2020 Ventilation, oxidative stress and risk of brain injury in preterm newborn Articolo in rivista Vai
2020 BAMBINI E CORONAVIRUS: LA DOVEROSA RICERCA DI UN EQUILIBRIO TRA I PRESUNTI RISCHI E I DOCUMENTATI DANNI COLLATERALI Articolo in rivista Vai
2019 Il neonato a colori: le sfumature di grigio Articolo in rivista Vai
2019 Methemoglobinemia Associated with Late-Onset Neonatal Sepsis: A Single-Center Experience Articolo in rivista Vai
2019 UN OMBELICO…TROPPO SPESSO BAGNATO Articolo in rivista Vai
2019 7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review Review essay (rassegna critica) Vai
2019 Il neonato a colori: nero a metà Articolo in rivista Vai
2019 Il neonato a colori: rosso A proposito di “eritrodermia ittiosiforme congenita” Articolo in rivista Vai
2019 A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome Articolo in rivista Vai
2019 Kawasaki disease triggered by parvovirus infection: An atypical case report of two siblings Articolo in rivista Vai
2019 Early Treatment of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis with Canakinumab and Complete Remission After 2 Years of Treatment Suspension: Case Report of an Adolescent Girl Articolo in rivista Vai
2019 DELEZIONE CROMOSOMICA CRIPTICA 1p31.1: EFFICACIA DELLA TERAPIA COMBINATA CON L-TIROXINA, GH ED LHRHa PER MIGLIORARE LA PROGNOSI STATURALE Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE FENOTIPICA E SULLA STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 IPEREOSINOFILIA IN MALATTIA DI KAWASAKI: INDICE DI RISCHIO DI PATOLOGIA CARDIACA IN UNA CASISTICA PEDIATRICA SICILIANA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 EDEMA EMORRAGICO ACUTO DELL'INFANZIA: UN CASE REPORT Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 Fetal growth restriction: A growth pattern with fetal, neonatal and long-term consequences Review essay (rassegna critica) Vai
2019 GH successful treatment in a female with a de novo 46,XX,add(X)(p36),t(X;Y)(p36.3;p11.2), growth impairment and SHOX-haploinsufficiency Lettera Vai
2019 PAPA and FMF in two siblings: possible amplification of clinical presentation? A case report Articolo in rivista Vai
2019 MVK E DEFICIT ACCRESCITIVO IN BAMBINA NATA SGA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 Aspergillosi polmonare in soggetto con lupus eritematoso sistemico e sindrome da attivazione macrofagica Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 The correlation of functional pain and psychological distress: A study in Italian school students Articolo in rivista Vai
2019 New insights in respiratory impedance in young children after repair of congenital diaphragmatic hernia: a cross-sectional study. Lettera Vai
2019 Congenital emphysematous lung disease associated with a novel Filamin A mutation. Case report and literature review Articolo in rivista Vai
2019 Familial Mediterranean Fever: An unusual cause of liver disease Articolo in rivista Vai
2019 Kawasaki disease triggered by EBV virus in a child with Familial Mediterranean Fever Articolo in rivista Vai
2019 The role of physical activity on postural stability and fitness characteristics in pediatric patients with GH deficiency Poster pubblicato in rivista Vai
2019 Do children and adolescents with idiopathic short stature show postural alterations? Possible influence of SHOX haploinsufficiency in a pilot study Poster pubblicato in rivista Vai
2019 Shox-Haploinsufficiency Intra-Familial Phenotipic Variability and The Impact On Final Height: Report of a Pedigree Poster pubblicato in rivista Vai
2019 The role of physical activity on postural stability and fitness characteristics in pediatric patients with GH deficiency Poster pubblicato in rivista Vai
2019 MIASTENIA GRAVIS ED ESOFAGITE EOSINOFILA IN ADOLESCENTE CON LES Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 SHOX HAPLOINSUFFICIENCY INTRA FAMILIAL PHENOTIPIC VARIABILITY AND THE IMPACT ON FINAL HEIGHT: REPORT OF A PEDIGREE Poster pubblicato in rivista Vai
2019 What Is the Impact of Innovative Electronic Health Interventions in Improving Treatment Adherence in Asthma? The Pediatric Perspective. Articolo in rivista Vai
2019 MALATTIA DI KAWASAKI E MAS INDOTTA DA INFEZIONE DA EBV IN PAZIENTE CON LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA DI TIPO 2 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 MALATTIA DI KAWASAKI ATIPICA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 Childhood Dietary Intake in Italy: The Epidemiological "MY FOOD DIARY" Survey. Articolo in rivista Vai
2019 Management of chronic urticaria in children: a clinical guideline Articolo in rivista Vai
2019 Physical, psychological and social impact of school violence on children Articolo in rivista Vai
2019 Media use during adolescence: the recommendations of the Italian Pediatric Society. Articolo in rivista Vai
2019 Report on advances for pediatricians in 2018: allergy, cardiology, critical care, endocrinology, hereditary metabolic diseases, gastroenterology, infectious diseases, neonatology, nutrition, respiratory tract disorders and surgery. Review essay (rassegna critica) Vai
2019 Molecular Mechanism Involved in the Pathogenesis of Early-Onset Epileptic Encephalopathy Articolo in rivista Vai
2019 Standard and Specialized Infant Formulas in Europe: Making, Marketing, and Health Outcomes Review essay (rassegna critica) Vai
2019 Perinatal and newborn care in a two years retrospective study in a first level peripheral hospital in Sicily (Italy) Articolo in rivista Vai
2019 CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6) Poster pubblicato in volume Vai
2019 Influenza vaccination: opinions of health care professionals working in pediatric emergency departments. Articolo in rivista Vai
2019 EFFETTI AVVERSI NEI PAZIENTI IN TERAPIA CON GH IN UN CENTRO PEDIATRICO: DATI REAL LIFE Poster pubblicato in volume Vai
2019 PRRT2 gene variant in a child with dysmorphic features, congenital microcephaly, and severe epileptic seizures: genotype-phenotype correlation? Articolo in rivista Vai
2019 Preterm birth: seven-year retrospective study in a single centre population Articolo in rivista Vai
2019 CASO CLINICO: CARCINOMA TIROIDEO ASSOCIATO A IPERTIROIDISMO IN ETÀ PEDIATRICA: UNA RARA ASSOCIAZIONE Poster pubblicato in volume Vai
2019 Role of oxidative stress in neonatal respiratory distress syndrome Articolo in rivista Vai
2019 Sportomics: metabolomics applied to sports. The new revolution? Articolo in rivista Vai
2019 STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX: VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE Poster pubblicato in volume Vai
2019 General Movements (GMs): assessment and predictive value Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Atypical Dysmorphic Features in a Boy with Xp22.31 Duplication Articolo in rivista Vai
2019 Short-Term Neurodevelopmental Outcome in Term Neonates Treated with Phenobarbital versus Levetiracetam: A Single-Center Experience Articolo in rivista Vai
2019 High mobility group box 1 and markers of oxidative stress in human cord blood. Articolo in rivista Vai
2019 Survey of Italian pediatricians on awareness, experiences and beliefs regarding direct-to-consumer genetic testing in minors Articolo in rivista Vai
2019 Apnea events in neonatal age: A case report and literature review. Articolo in rivista Vai
2019 Microcephaly and macrocephaly. A study on anthropometric and clinical data from 308 subjects Articolo in rivista Vai
2019 The impact of genetic diseases on neonatal and pediatric care Articolo in rivista Vai
2019 NF1 microdeletion syndrome: Case report of two new patients Articolo in rivista Vai
2019 Il neonato a colori: bianco Articolo in rivista Vai
2018 Il neonato a colori: blu, giallo-verde Articolo in rivista Vai
2018 Esophageal atresia and Beckwith–Wiedemann syndrome in one of the naturally conceived discordant newborn twins: first report Articolo in rivista Vai
2018 Transitional hemodynamics in infants of diabetic mothers by targeted neonatal echocardiography, electrocardiography and peripheral flow study Articolo in rivista Vai
2018 Etiological heterogeneity and clinical variability in newborns with esophageal atresia Articolo in rivista Vai
2018 Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1 Articolo in rivista Vai
2018 WIDENING THE SCOPE OF NEXT GENERATION SEQUENCING APPLICATIONS IN PEDIATRIC MEDICAL GENETICS Articolo in rivista Vai
2018 An unusual association of left-sided gastroschisis and persistent right umbilical vein Articolo in rivista Vai
2018 Clinical cardiac assessment in newborns with prenatally diagnosed intrathoracic masses Articolo in rivista Vai
2018 A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol Articolo in rivista Vai
2018 Exposure to Gastric Acid Inhibitors Increases the Risk of Infection in Preterm Very Low Birth Weight Infants but Concomitant Administration of Lactoferrin Counteracts This Effect Articolo in rivista Vai
2018 Chronic spontaneous urticaria or autoinflammatory disease? The therapeutic effect of omalizumab in a pediatric patient Articolo in rivista Vai
2018 Acute renal insufficiency and pancreatitis in a child with atypical Henoch–Schönlein purpura: efficacy of a single dose of cyclophosphamide Articolo in rivista Vai
2018 Intestinal Involvement in Kawasaki Disease Articolo in rivista Vai
2018 Kawasaki disease: Guidelines of the Italian Society of Pediatrics, part i - Definition, epidemiology, etiopathogenesis, clinical expression and management of the acute phase Articolo in rivista Vai
2018 Improvement of treatment adherence with growth hormone by easypod™ device: Experience of an Italian centre Articolo in rivista Vai
2018 Kawasaki disease: Guidelines of Italian Society of Pediatrics, part II - Treatment of resistant forms and cardiovascular complications, follow-up, lifestyle and prevention of cardiovascular risks Articolo in rivista Vai
2018 SINDROME DA ATTIVAZIONE MACROFAGICA SECONDARIA AD IMMUNODEFICIT Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 Case–control study on intestinal intussusception: implications for anti-rotavirus vaccination Articolo in rivista Vai
2018 UNA MALATTIA DI KAWASAKI AD ESORDIO MOLTO PRECOCE Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 INSIDIE DIAGNOSTICHE DELLA TROMBOSI VENOSA CEREBRALE: STORIA DI UN CASO CLINICO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 LA PANCREATITE ACUTA: UNA TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI PORPORA DI HENOCHSCHONLEIN. CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 LO STUDIO DEI POTENZIALI EVOCATI VISIVI E UDITIVI IN PAZIENTI CON MALATTIA DI KAWASAKI: CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 LO SCREENING PER L’IPOTIROIDISMO CONGENITO: DATI RETROSPETTIVI DEGLI ULTIMI 5 ANNI IN UN SINGOLO CENTRO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 The predictive role of pelvic magnetic resonance in the follow up of spontaneous or induced puberty in turner syndrome Articolo in rivista Vai
2018 DUE FRATELLI, IL PARVOVIRUS E DUE KAWASAKI CON FENOTIPO ATIPICO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 SINDROME DA ENCEFALOPATIA POSTERIORE REVERSIBILE: TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI MAS DA AIG SISTEMICA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 The Congenital Hypothyroidism Screening Programme in a Sigle Italian Centre: A 5-Years Retrospective Study Poster pubblicato in rivista Vai
2018 Active immunization status against measles, mumps, rubella, hepatitis B in internationally adopted children, surveyed at the university hospital of Palermo, Sicily Articolo in rivista Vai
2018 Efficacy of Mecasermin Treatment and Long-Term Survival in a Child with Leprechaunism Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2018 SHOX Haploinsufficiency in Short and Not Short Children: A Sigle Italian Cetre Data Poster pubblicato in rivista Vai
2018 NON SOLO PORPORA… SUCCESSO DELLA STRATEGIA TERAPEUTICA E NUTRIZIONALE Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE E FITNESS: UN LAVORO DI SQUADRA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 AUDITORY EVOKED POTENTIALS AND VISUAL EVOKED POTENTIALS: A HELPFUL TEST IN THE DIAGNOSIS AND FOLLOW UP OF KAWASAKI DISEASE Poster pubblicato in rivista Vai
2018 PANCREATITIS IN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA. A SINGLE CENTRE OBSERVATIONAL STUDY Poster pubblicato in rivista Vai
2018 ISOLATED PYODERMA GANGRENOSUM AND ADALIMUMAB:CASE REPORT IN PAEDIATRIC AGE Poster pubblicato in rivista Vai
2018 Advances in pediatrics in 2017: current practices and challenges in allergy, endocrinology, gastroenterology, genetics, immunology, infectious diseases, neonatology, nephrology, neurology, pulmonology from the perspective of Italian Journal of Pediatrics. Articolo in rivista Vai
2018 PARVOVIRUS INFECTION AND KAWASAKI DISEASE: ONE DISEASE FOR TWO SIBLINGS Poster pubblicato in rivista Vai
2018 JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS AND FITNESS: A TEAMWORK Poster pubblicato in rivista Vai
2018 The future outlook on allergen immunotherapy in children: 2018 and beyond. Review essay (rassegna critica) Vai
2018 Guideline on management of the acute asthma attack in children by Italian Society of Pediatrics. Articolo in rivista Vai
2018 Gambling disorder in adolescents: what do we know about this social problem and its consequences? Articolo in rivista Vai
2018 Current status of laboratory and imaging diagnosis of neonatal necrotizing enterocolitis Articolo in rivista Vai
2018 Mandatory vaccinations in European countries, undocumented information, false news and the impact on vaccination uptake: the position of the Italian pediatric society. Articolo in rivista Vai
2018 Symptomatic seizures in preterm newborns: a review on clinical features and prognosis Review essay (rassegna critica) Vai
2018 Media devices in pre-school children: the recommendations of the Italian pediatric society Articolo in rivista Vai
2018 Benign and severe early-life seizures: a round in the first year of life. Articolo in rivista Vai
2018 Vitamin D in pediatric age: consensus of the Italian Pediatric Society and the Italian Society of Preventive and Social Pediatrics, jointly with the Italian Federation of Pediatricians. Review essay (rassegna critica) Vai
2018 An Appeal for Implementing Social Assistance and Welfare Programs for European Children Challenged by Parental Loss. Articolo in rivista Vai
2018 Cyberbullying a modern form of bullying: let's talk about this health and social problem. Articolo in rivista Vai
2018 SLIT’s Prevention of the Allergic March Articolo in rivista Vai
2018 Murdered women’s children: A social emergency and gloomy reality Articolo in rivista Vai
2018 Il neonato a colori: a strisce colorate (Arlecchino) Articolo in rivista Vai
2017 Bambini, soprattutto: storia di bambini-migranti dei nostri giorni Articolo in rivista Vai
2017 Levetiracetam in Neonatal Seizures as First-line Treatment: A Prospective Study Articolo in rivista Vai
2017 Efficacia di Omalizumab in una bambina con sindrome autoinfiammatoria e orticaria cronica Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2017 Patologia Muscolare Autoimmune: dermatomiosite. La nostra casistica. Poster pubblicato in volume Vai
2017 Terapia con inibitori dell'IL-1 in pazienti con mutazioni di malattie autoinfiammatorie a bassa penetranza: una casistica dall'età pediatrica al giovane adulta tra Sicilia e Toscana Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2017 Impact of Candida species colonization and azoles resistance in a neonatal intensive care unit eedings Vai
2017 Genotyping and antifungal susceptibility of Dipodascus capitatus isolated in a neonatal intensive care unit of a sicilian hospital Capitolo o Saggio Vai
2017 Systemic lupus erythematosus and bullous pemphigoid with dramatic response to dapsone Articolo in rivista Vai
2017 Coronary Artery Fistula in Down Syndrome: A Hidden Association Articolo in rivista Vai
2017 Dilated azygos arch mimicking an aortic arch anomaly during thoracic surgery Articolo in rivista Vai
2017 POTENZIALI EVOCATI VISIVI DA FLASH IN GEMELLI IN EPOCA NEONATALE. CORRELAZIONI CON LA ADEGUATEZZA DEL PESO CON LA ETA' GESTAZIONALE (AGA VS SGA) eedings Vai
2017 IPOGLICEMIA NEONATALE: RILIEVI EPIDEMIOLOGICI IN UN CAMPIONE DI NEONATI RICOVERATI (2012-2017) Poster non pubblicato Vai
2017 Preclinical Morphofunctional Alterations of Large Arteries in Children and Adolescent with Type 1 Diabetes Mellitus: Preliminary Data Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Evaluation of Fitness and the Balance Levels of Children with a Diagnosis of Juvenile Idiopathic Arthritis: A Pilot Study Articolo in rivista Vai
2017 Atypical presentation of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis: Two case reports Articolo in rivista Vai
2017 Effects of physical activity on postural balance in children with juvenile idiopathic arthritis: results from a pilot study Abstract in rivista Vai
2017 Terapia con Mecasermina in un bambino con iperinsulinismo congenito da mutazione INS-R Poster pubblicato in volume Vai
2017 Effetti dell'attività fisica in pazienti in età evolutiva con AIG e deficit posturali e di equilibrio: uno studio pilota Poster pubblicato in volume Vai
2017 Effects of physical activity on postural balance in children with juvenile idiopathic arthritis: results from pilot study eedings Vai
2017 VDR MUTATION IN TWO SISTERS: PHENOTYPE VARIABILITY AND CLINICAL OUTCOME Poster pubblicato in rivista Vai
2017 GH TREATMENT ADHERENCE IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE IMPROVES USING EASYPODTM DEVICE: DATA DEMONSTRATION IN AN ITALIAN CENTRE Poster pubblicato in rivista Vai
2017 TERAPIA CON MECASERMINA IN UN BAMBINO CON IPERINSULINISMO CONGENITO DA MUTAZIONE DI INS-R Poster pubblicato in volume Vai
2017 MECASERMIN TREATMENT OF A CHILD WITH CONGENITAL HYPERINSULINISM LINKED TO INS-R MUTATION Poster pubblicato in rivista Vai
2017 VALUTAZIONE CON EASYPODTM DELL’ADERENZA ALLA TERAPIA CON GH IN ETÀ PEDIATRICA E ADOLESCENZIALE: DATI DI UN CENTRO ITALIANO Poster pubblicato in volume Vai
2017 RACHITISMO VITAMINA-D RESISTENTE DA MUTAZIONE DEL RECETTORE DELLA VITAMINA D: VARIABILITÀ FENOTIPICA IN DUE SORELLE Poster pubblicato in volume Vai
2017 Genetic and clinical profile of a sicilian population with R92Q mutation Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Genetic and clinical profile of a paediatric population with FMF in Sicily Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 New diagnostic criteria of acute rheumatic fever: prevalence of silent carditis in a pediatric population Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment. Articolo in rivista Vai
2017 Hypocomplementemia in children with juvenile idiopatic arthritis treated with tocilizumab: personal records Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Internet Addiction: Starting the Debate on Health and Well-Being of Children Overexposed to Digital Media. Articolo in rivista Vai
2017 Anti-IL1 in patients with low penetrance mutations for autoinflammatory diseases: tuscany and sicilian case series from paediatric to adult age Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Preventive Effect of Cow's Milk Fermented with Lactobacillus paracasei CBA L74 on Common Infectious Diseases in Children: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Articolo in rivista Vai
2017 Platelet count and MPV as predictive markers of atherosclerosis in familial Mediterranean fever Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Pyridoxine dependent epilepsies: new therapeutical point of view. Lettera Vai
2017 Intersociety policy statement on the use of whole-exome sequencing in the critically ill newborn infant. Articolo in rivista Vai
2017 Epidemiology and diagnostic and therapeutic management of febrile seizures in the Italian pediatric emergency departments: A prospective observational study. Articolo in rivista Vai
2017 Effects of Infant Formula With Human Milk Oligosaccharides on Growth and Morbidity: A Randomized Multicenter Trial. Articolo in rivista Vai
2017 Caring for Infants and Children Following Alternative Dietary Patterns Articolo in rivista Vai
2017 Dall'aderenza all'efficacia della terapia con GH: monitoraggio con device elettronico Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2016 Communication about vaccination: A shared responsibility Articolo in rivista Vai
2016 The Role of Pediatricians in Caring for the Well-Being of Children Living in New Types of Families Articolo in rivista Vai
2016 Congenital heart defects in newborns with apparently isolated single gastrointestinal malformation: A retrospective study Articolo in rivista Vai
2016 Early intestinal perforation secondary to congenital mesenteric defects Articolo in rivista Vai
2016 SINDROME DI PALLISTER KILLIAN. DESCRIZIONE DI UN CASO E CORRELAZIONE CLINICO GENETICA eedings Vai
2016 INTELLECTUAL DISABILITY, EPILEPSY AND MILD DYSMORPHISMS DUE 22q11.2 DISTAL DUPLICATION: CLINICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A 0.5 Mb MINIMAL CRITICAL REGION Poster pubblicato in rivista Vai
2016 PREVENTION OF NOSOCOMIAL INFECTIONS AND SURVEILLANCE OF EMERGING RESISTANCES IN A NEONATAL INTENSIVE CARE UNIT (NICU): A SIX-YEAR PROSPECTIVE COHORT STUDY eedings Vai
2016 Sindrome da microduplicazione 17p13.3: caratterizzazione di una nuova regione critica per la variante clinica con palatoschisi eedings Vai
2016 Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo eedings Vai
2016 Sindrome da duplicazione 1q21: variabile penetranza ed espressività clinica intrafamiliare di un riarrangimento genomico di circa 6 Mb non precedentemente descritto eedings Vai
2016 Precise reply and clarifications on behalf of Sicilian Public Health Authorities to the case report published by La Rosa and collegues Articolo in rivista Vai
2016 Kawasaki disease in Sicily: clinical description and markers of disease severity Articolo in rivista Vai
2016 Congenital cytomegalovirus related intestinal malrotation: a case report Articolo in rivista Vai
2016 DISFUNZIONE MULTIORGANO (MOF) IN CORSO DI ENCEFALOPATIA NEONATALE. INDAGINE EPIDEMIOLOGICA SU UN CAMPIONE DI NEONATI OSSERVATI NEL PERIODO GENNAIO 2009 - MAGGIO 2016 Abstract non pubblicato Vai
2016 The power of stories in Pediatrics and Genetics Articolo in rivista Vai
2016 Total Hemi-overgrowth in Pigmentary Mosaicism of the (Hypomelanosis of) Ito Type: Eight Case Reports. Articolo in rivista Vai
2016 Congenital muscular dystrophy: from muscle to brain. Review essay (rassegna critica) Vai
2016 The "Invisible Children": Uncertain Future of Unaccompanied Minor Migrants in Europe. Articolo in rivista Vai
2016 The Child Health Care System in Italy. Articolo in rivista Vai
2016 Rickets as Precocious Sign of Celiac Disease Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2016 A Rare Case of Deletion in 2q24.1: Clinical Features and Response to Gh Hormone Treatment Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2016 Maternal Diet and Nutrient Requirements in Pregnancy and Breastfeeding. An Italian Consensus Document. Review essay (rassegna critica) Vai
2016 Impact of Distressing Media Imagery on Children Articolo in rivista Vai
2016 Foster Care: A Fragile Reality Needing Social Attention, and Economic Investments. Articolo in rivista Vai
2016 Portal Vein Thrombosis in a Preterm Newborn with Mutation of the MTHFR and PAI-1 Genes and Sepsis by Candida parapsilosis Articolo in rivista Vai
2015 WIDENING THE SCOPE OF THE 15q13.3 MICRODUPLICATION SYNDROME. PATIENT REPORT AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION. eedings Vai
2015 Homozygosity for a Mutation in the CYP11B2 Gene and GH Deficiency in a Child with Severe Growth Delay Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 Management of multiple pregnancy with an affected twin Articolo in rivista Vai
2015 Disabilità Intellettiva, riarrangiamenti genomici, ittioli eedings Vai
2015 Intellectual disabilitiy in developmental age Articolo in rivista Vai
2015 Diagnosi precoce di disabilità intellettiva sindromica eedings Vai
2015 Antimicrobial therapy in neonatal intensive care unit Articolo in rivista Vai
2015 Atresia digiuno-ileale tipo apple-peel: raro esordio neonatale di fibrosi cistica eedings Vai
2015 The Burden of Respiratory Syncytial Virus Disease in Pre-Term Infants Articolo in rivista Vai
2015 The care pathway for children with urticaria, angioedema, mastocytosis Articolo in rivista Vai
2015 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus nasal colonization in a level III neonatal intensive care unit: Incidence and risk factors Articolo in rivista Vai
2015 FOLLOW-UP DI SVILUPPO NEUROPSICOMOTORIO E CORRELAZIONI CON IL PONDERAL INDEX IN UN CAMPIONE DI NEONATI LATE PRETERM eedings Vai
2015 Intragenic KANSL1 mutations and chromosome 17q21.31 deletions: broadening the clinical spectrum and genotype-phenotype correlations in a large cohort of patients Articolo in rivista Vai
2015 QUELLE STRANE CHIAZZE.... Articolo in rivista Vai
2015 Position Statement on Breastfeeding from the Italian Pediatric Societies Articolo in rivista Vai
2015 4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization Articolo in rivista Vai
2015 Femicide and murdered women's children: Which future for these children orphans of a living parent? Articolo in rivista Vai
2015 Oxidative stress markers at birth: Analyses of a neonatal population Articolo in rivista Vai
2015 The Economic Burden of Child Maltreatment in High Income Countries Articolo in rivista Vai
2015 DYKE DAVIDOFF MASSON SYNDROME:PROFILO DI SVILUPPO NEURO-COGNITIVO A 4 ANNI IN UN PAZIENTE CON DIAGNOSI IN EPOCA NEONATALE eedings Vai
2015 Role of poultry meat in a balanced diet aimed at maintaining health and wellbeing: an Italian consensus document Articolo in rivista Vai
2015 Radiation risks knowledge in resident and fellow in paediatrics: A questionnaire survey Articolo in rivista Vai
2015 ERNIA DIAFRAMMATICA CONGENITA: COMPROMISSIONE TORACO-POLMONARE E DIAGNOSI GENETICA Articolo in rivista Vai
2015 Dottore, mio figlio non impara a leggere”. I Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) e il pediatra di famiglia Articolo in rivista Vai
2015 Survey of Italian pediatricians' perspectives and knowledge about neonatal screening Articolo in rivista Vai
2015 Congenital generalized hypertrichosis: The skin as a clue to complex malformation syndromes Articolo in rivista Vai
2015 Colonizzazione da Staphylococcus Aureus Meticillino-Resistente (MRSA) in epoca di vita neonatale nell’U.O. Neonatologia e TIN dell’AOUP “P.Giaccone” di Palermo nel periodo 2009 - 2015 eedings Vai
2015 Prognostic Challenges of SCN1A Genetic Mutations: Report on Two Children with Mild Features Articolo in rivista Vai
2015 School bullying: an international public health emergency correlated to psychosomatic problem as long-term sequelae Articolo in rivista Vai
2015 ASFISSIA PERINATALE:VALUTAZIONE CLINICO-EPIDEMIOLOGICA IN UN CAMPIONE DI NEONATI DI ≥ 34 SEG Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2015 Functional gastrointestinal disorders: Dynamic observation of pediatric cases Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 Paternal uniparental disomy chromosome 14-like syndrome due a maternal de novo 160kb deletion at the 14q32.2 region not encompassing the IG- and the MEG3-DMRs: Patient report and genotype-phenotype correlation Articolo in rivista Vai
2015 Sorveglianza dello sviluppo in soggetti con anomalie del setto pellucido. descrizione di un caso con agenzia isolata. eedings Vai
2015 Prenatal tobacco smoke exposure increases hospitalizations for bronchiolitis in infants Articolo in rivista Vai
2015 BRAINSTEM AUDITORY EVOKED POTENTIALS AND VISUAL POTENTIALS IN KAWASAKI DISEASE: EXPRESSION OF CNS VASCULITIS? Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 Risk factors for bronchiolitis hospitalization during the first year of life in a multicenter Italian birth cohort Articolo in rivista Vai
2015 RHEUMATHOLOGIC DISEASES IN ADOLESCENCE: PSYCHOLOGICAL PROFILE OF A DIFFICULT AGE Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 Parenting Stress Profile and Children Behaviour in Patients with Congenital Hypothyroidism Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX IN A PATIENT CARRYING AN ATYPICAL GENOMIC REARRANGEMENT eedings Vai
2014 Grave ipotonia neonatale con artrogriposi: descrizione di un caso clinico e problematiche diagnostiche eedings Vai
2014 Epilessia temporale e manifestazioni parossistiche neurovegetative in età prescolare: descrizione di un caso clinico emblematico eedings Vai
2014 Sindrome di S.A.P.H.O. e acne fulminans: storia di una rara associazione eedings Vai
2014 Unusual paroxysmal autonomic manifestations in a 22 month old girl eedings Vai
2014 Perinatal management of gastroschisis Articolo in rivista Vai
2014 [The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine] Articolo in rivista Vai
2014 Adolescents with Chronic Endocrine Diseases:a Multidisciplinary Approach: the Experience of the Paediatric Clinic of Palermo eedings Vai
2014 Auxological Pattern, BMI and Endocrine Follow Up in Children with Congenital Hypothiroidism: the Data of thePediatric Clinic of Palermo eedings Vai
2014 Green nail syndrome Articolo in rivista Vai
2014 Urinary 1H-NMR and GC-MS metabolomics predicts early and late onset neonatal sepsis Articolo in rivista Vai
2014 Non c'é due senza tre: una sindrome autoinfiammatoria "complessa" eedings Vai
2014 Intestinal tuberculosis in a child living in a country with a low incidence of tuberculosis: a case report Articolo in rivista Vai
2014 Empirical examination of the indicator's pediatric gastroenteritis hospitalization rate based on administrative hospital data in Italy Articolo in rivista Vai
2014 Inter-society consensus document on treatment and prevention of bronchiolitis in newborns and infants Articolo in rivista Vai
2014 Bmi and Auxological Follow Up in Children with Hashimoto Thyroiditis: Utility of a Phisical Activity Program eedings Vai
2014 Epidemiology of Toxoplasma and CMV serology and of GBS colonization in pregnancy and neonatal outcome in a Sicilian population Articolo in rivista Vai
2014 Risk factors for refractory Kawasaki disease: clinical records of the paediatric clinic of palermo eedings Vai
2014 Le infezioni nosocomiali Articolo in rivista Vai
2014 New diagnostic possibilities in systemic neonatal infections: metabolomics Articolo in rivista Vai
2014 Peritonite meconiale in una rara associazione di atresia ileale apple-peel con difetto di parete addominale Articolo in rivista Vai
2014 IL volume piastrinico medio nei pazienti con febbre mediterranea familiare in età pediatrica eedings Vai
2014 Association of Maternal Hypertension and Chorioamnionitis With Preterm Outcomes Articolo in rivista Vai
2014 Intrauterine growth pattern and birthweight discordance in twin pregnancies: a retrospective study Articolo in rivista Vai
2014 Gestione pre eperinatale della malformazione adenoido-cistica polmonare congenita eedings Vai
2014 Follow up auxologico, BMI ed assetto endocrino in bambini con ipotiroidismo congenito: esperienza della clinica pediatrica di Palermo eedings Vai
2014 La porpora di Seidlmayer: descrizione di cinque casi eedings Vai
2014 Urinary metabolomics of bronchopulmonary dysplasia (BPD): preliminary data at birth suggest it is a congenital disease Articolo in rivista Vai
2014 Il trattamento dell’insonnia in eta’ evolutiva: report clinico e revisione della letteratura Articolo in rivista Vai
2014 Adiponectin, resistin and leptin in paediatric chronic renal failure: Correlation with auxological and endocrine profiles Articolo in rivista Vai
2014 Trouble always comes in threes: three mutations for three auto inflammatory genes in a child and in his father eedings Vai
2014 Una gonartrite postinfettiva: tre virus....un'articolazione eedings Vai
2014 Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome Articolo in rivista Vai
2014 Monitoring neonatal fungal infection with metabolomics Articolo in rivista Vai
2014 Effetti dell'obesità sulla funzionalità respiratoria in età pediatrica e fattori di rischio associati eedings Vai
2014 RELATIONSHIP BETWEEN SECOND HAND SMOKE (SHS) EXPOSURE AND ATOPY IN SOCIAL DISADVANTAGED ASTHMATIC CHILDREN Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2014 Malattia di Kawasaki: un caso veramente "atipico" eedings Vai
2014 Congenital Hyperinsulinism Linked to INS-R Mutation: Case Report eedings Vai
2014 Le insidie dell'orticaria cronica: dall'iter diagnostico condiviso alle strategie terapeutiche eedings Vai
2014 GENDER DIFFERENCES IN RHINITIC CHILDREN Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2014 Iperinsulinismo congenito da mutazione in omozigosi di INS-R: descrizione di un caso eedings Vai
2014 "Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP eedings Vai
2014 Aspetti endocrini e profilo auxologico in bambini e adolescenti con fibrosi cistica Articolo in rivista Vai
2014 Addison Disease and Atrophic Gastritis: High Persistent ACTH Levels Although an Adequate Treatment eedings Vai
2014 Smoke exposure as a risk factor for asthma in childhood: A review of current evidence Articolo in rivista Vai
2014 New application of heart rate variability in newborns at developmental risk eedings Vai
2014 Il sostegno multidisciplinare dell'adolescente con patologia reumatologica: progetto pilota della Clinica Pediatrica di Palermo eedings Vai
2014 Variable phenotype in 17q12 microdeletions: Clinical and molecular characterization of a new case Articolo in rivista Vai
2014 Effetti a breve termine del Diabate Mellito Materno sulla maturazione ossea eedings Vai
2014 Predictive Factors of Abdominal Compartment Syndrome in Neonatal Age Articolo in rivista Vai
2014 Il trattamento dei disturbi da comportamento dirompente in età evolutiva Articolo in rivista Vai
2014 Response to Stanich et al.: Correspondence regarding-PTEN hamartoma tumor syndromes in childhood-Description of two cases and a proposal for follow-up protocol Articolo in rivista Vai
2014 Meconial peritonitis in a rare association of partial ileal apple-peel atresia with small abdominal wall defect Articolo in rivista Vai
2014 Empirical validation of the "Pediatric asthma Hospitalization rate" indicator Articolo in rivista Vai
2014 An unusual oral swelling Nota a sentenza Vai
2014 LA SEDAZIONE PROCEDURALE IN ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA Articolo in rivista Vai
2014 PO-0994 Ltri in Paediatrics: Analysis Of An Annual Survey eedings Vai
2014 Idiopathic Seidlmayer's Purpura: A Case Report Articolo in rivista Vai
2014 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus colonization: a three-year prospective study in a neonatal intensive care unit in Italy. Articolo in rivista Vai
2014 Metabolomics in the diagnosis of sepsis Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2014 Deficit di GH e scarso accrescimento in fibrosi cistica: associazione casuale o causale ? eedings Vai
2014 Seidlmayer’s purpura: five cases and review of the literature eedings Vai
2013 Second hand smoke (SHS) exposure in asthmatic children is associated with social disadvantage and atopy Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2013 Twins among history, mith and arts Articolo in rivista Vai
2013 MALFORMATIONS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM: GENERAL ISSUES Articolo in rivista Vai
2013 X-linked intellectual disability Articolo in rivista Vai
2013 COPY NUMBER VARIATIONS IN THE ETIOLOGY OF EPILEPSY Articolo in rivista Vai
2013 Survey of neonatal respiratory care and surfactant administration in very preterm infants in the Italian Neonatal Network Articolo in rivista Vai
2013 Outbreak of colonizations by extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli sequence type 131 in a neonatal intensive care unit, Italy. Articolo in rivista Vai
2013 Dyke-Davidoff-Masson syndrome: case report of fetal unilateral ventriculomegaly and hypoplastic left middle cerebral artery Articolo in rivista Vai
2013 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT Articolo in rivista Vai
2013 MICROCEPHALY A CLINICAL-GENETIC AND NEUROLOGIC APPROACH Articolo in rivista Vai
2013 Delineating a new critical region for juvenile myoclonic epilepsy at the 22q11.2 chromosome Articolo in rivista Vai
2013 Circolazione di MRSA in età pediatrica in ambiente ospedaliero e in comunità eedings Vai
2013 Gemellarità e prematurità Capitolo o Saggio Vai
2013 CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA AND ESOPHAGEAL ATRESIA: THE IMPORTANCE OF RESPIRATORY FOLLOW-UP IN CONGENITAL THORACIC MALFORMATION Articolo in rivista Vai
2013 MYCOPLASMA PNEUMONIAE INFECTIONS IN PAEDIATRIC AGE: CLINICAL VARIABILITY eedings Vai
2013 Esophageal atresia in newborns: a wide spectrum from the isolated forms to a full VACTERL phenotype? Articolo in rivista Vai
2013 THE VALUE OF FENO MEASUREMENT IN CHILDHOOD ASTHMA: UNCERTAINTIES AND PERSPECTIVES Articolo in rivista Vai
2013 Neonatal osteomyelitis of the talus due to methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis Articolo in rivista Vai
2013 Intrauterine growth restriction and congenital malformations: a retrospective epidemiological study Articolo in rivista Vai
2013 TYPE AND COUNTER-TYPE FROM SPECIFIC CHROMOSOMAL REGIONS Articolo in rivista Vai
2013 Outcome neonatale in stati di ipovitaminosiD eedings Vai
2013 Il “late preterm”: un neonato pretermine attempato Articolo in rivista Vai
2013 Third-hand smoke exposure and health hazards in children Articolo in rivista Vai
2013 Newborn screening of inherited metabolic disorders by tandem mass spectrometry: past, present and future Articolo in rivista Vai
2013 An acute headache due a nodulary swell- ing of the skull Abstract in rivista Vai
2013 PTEN hamartoma tumor syndromes in childhood: description of two cases and a proposal for follow-up protocol Articolo in rivista Vai
2013 CUTANEOUS MANIFESTATIONS IN PEDIATRIC COELIAC DISEASE eedings Vai
2013 THE EFFECTS OF PHYSICAL FITNESS ON CHILDREN WITH PREVIOUS NEOPLASIA eedings Vai
2013 COPY NUMBER VARIATIONS IN THE ETIOLOGY OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS Articolo in rivista Vai
2013 ASSOCIATION BETWEEN CELIAC DISEASE AND ENDOCRINE AUTOIMMUNE PATHOLOGIES eedings Vai
2013 Successful control of an outbreak of colonization by Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing K. pneumoniae sequence type 258 in a neonatal intensive care unit, Italy Articolo in rivista Vai
2012 Assessment of Cardiac funcionality in term newborns born to diabetic mothers eedings Vai
2012 Il sistema di educazione continua in medicina [The system of continuous medical education] Articolo in rivista Vai
2012 ADOLESCENTI CON SINDROME DI TURNER E MENARCA SPONTANEO: CORRELAZIONE CON CARIOTIPO, PARAMETRI ORMONALI E IMAGING PELVICA eedings Vai
2012 ENCEFALOPATIA NEONATALE. IL RUOLO DELLA INFEZIONE. ANALISI DI UN CAMPIONE DI 1107 NEONATI RICOVERATI IN UTIN E TERAPIA SEMINTENSIVA eedings Vai
2012 Array CGH identifies a 823 kb Microduplication at 22q 11.22 encompassing the Rab36 gene in a Child with Autism Spectrum Disorder and Mild Dysmorphism eedings Vai
2012 Studio dei potenziali evocati uditivi e visivi nella malattia di Kawasaki: markers di vasculite e conferma diagnostica eedings Vai
2012 Congenital Malformations and Syndromes: Early Diagnosis and Prognosis Capitolo o Saggio Vai
2012 Definizione prognostica della malattia di Kawasaki: identificazione di markers ematochimici e clinici in una casistica personale eedings Vai
2012 Prematurity and twinning Articolo in rivista Vai
2012 Characterization of a complex rearrangement involving chromosomes 1, 4 and 8 by FISH and array-CGH Articolo in rivista Vai
2012 INFLIXIMAB THERAPY IN MANAGING PEDIATRIC IBD eedings Vai
2012 A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus. Articolo in rivista Vai
2012 PROGETTO PILOTA PER LO SVOLGIMENTO DELL’ATTIVITA’ MOTORIA IN BAMBINI E ADOLESCENTI CON PREGRESSA NEOPLASIA eedings Vai
2012 DIAGNOSI E PROGNOSI DELLA MALATTIA DI KAWASAKI FRA MARKERS EMATOCHIMICI E CLINICI eedings Vai
2012 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly Articolo in rivista Vai
2012 Survey of neonatal respiratory support use in very preterm infants in Italy Articolo in rivista Vai
2012 Bovine Lactoferrin prevents invasive fungal infections in very low birth weight infants: a randomized controlled trials Articolo in rivista Vai
2012 Precocious puberty in Costello syndrome: case report. Abstract in rivista Vai
2012 Functional pain in hospitalised and school children Articolo in rivista Vai
2012 Le adolescenti con coagulopatie congenite: dalla terapia con estroprogestinici al follow-up endocrino. eedings Vai
2012 ADIPONECTIN, LEPTIN, RESISTIN LEVELS IN CYSTIC FIBROSIS ADOLESCENTS Articolo in rivista Vai
2012 L’ATTIVITA’ FISICA NEI BAMBINI CON PREGRESSA NEOPLASIA: PREVENZIONE DEL RISCHIO NEUROMUSCOLARE E MUSCOLO-SCHELETRICO eedings Vai
2012 Epidemic spread of ST1-MRSA-IVa in a neonatal intensive care unit, Italy. Articolo in rivista Vai
2012 Interstitial deletion of chromosome 2p15-16.1: report of two patients and critical review of current genotype-phenotype correlation. Articolo in rivista Vai
2012 Espressività clinica in soggetti con mutazioni della marenostrina "asintomatiche": descrizione di una casistica. eedings Vai
2012 LA PRESA IN CARICO INTEGRATA DELL’ ADOLESCENTE CON PATOLOGIA CRONICA: PROGETTO PILOTA PER UN AMBULATORIO DI ADOLESCENTOLOGIA eedings Vai
2012 MALATTIA DI KAWASAKI ED INFEZIONE DA EBV IN PAZIENTE CON TRIPLICE MUTAZIONE DEL GENE DELLA FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE eedings Vai
2012 LA RMN NEL FOLLOW UP DELLA FUNZIONALITA’ GONADICA NELLE ADOLESCENTI CON S. DI TURNER eedings Vai
2012 Pelvic magnetic resonance imaging in Turner syndrome. Abstract in rivista Vai
2012 Triplice mutazione del gene della febbre mediterranea familiare in paziente con malattia di Kawasaki ed infezione da EBV eedings Vai
2012 An unusual traumatic ulceration of the tongue Articolo in rivista Vai
2012 Post-chemotherapy physical fitness level on children with diagnosis of leukemia: results of a pilot study Abstract in rivista Vai
2012 Post-chemotherapy physical fitness level on children with diagnosis of leukemia: results of a pilot study eedings Vai
2012 The “Honeymoon Phase” in Children with Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM): Frequency, Duration and Predictive Factors at Onset. eedings Vai
2012 Global (pharmacological and non pharmacological) prevention of RSV infection Capitolo o Saggio Vai
2012 Congenital malformations Articolo in rivista Vai
2012 Esordio precoce di febbre mediterranea familiare in paziente con triplice mutazione eedings Vai
2012 ASMA, ATTIVITA’ FISICA E INQUINAMENTO IN PEDIATRIA Capitolo o Saggio Vai
2012 LE ALTERAZIONI DEI POTENZIALI EVOCATI NELLA MALATTIA DI KAWASAKI: SUPPORTO DIAGNOSTICO IN UN ITER DIFFICILE eedings Vai
2011 DOWN REGULATION OF LYMPHOCYTES APOPTOSIS IN GIRLS WITH PRECOCIOUS PUBERTY Poster pubblicato in rivista Vai
2011 Stevens-Johnson syndrome and cholestatic hepatitis induced by acute Epstein-Barr virus infection Articolo in rivista Vai
2011 INFEZIONE DA MICOPLASMA ED ANEMIA EMOLITICA: DA TRIGGER AD INDUTTORE DI AUTOIMMUNITA' eedings Vai
2011 RUOLO DELLA RMN NELLO STUDIO DELL’ASSETTO OVARICO ED UTERINO IN ADOLESCENTI CON S. DI TURNER eedings Vai
2011 MANIFESTAZIONI ADDOMINALI E GONADICHE NELLA PORPORA DI SCHÖNLEIN-HENOCH: ESTRAPOLAZIONE DALLA CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO eedings Vai
2011 Transient hepatic nodular lesions associated with patent ductus venosus in preterm infants. Articolo in rivista Vai
2011 Il neonato in "cammino". Dalla Nipiologia e dalla Puericultura alla Neonatologia e alla Terapia Intensiva Neonatale Articolo in rivista Vai
2011 Un figlio su misura Articolo in rivista Vai
2011 Correlazione tra valori di PCDAI e livelli di ASCA in un gruppo di pazienti pediatrici affetti da malattia di Crohn eedings Vai
2011 ENDOCRINE PROFILE, BMD EVALUATION, ESTROPROGESTINIC TREATMENT IN THE FOLLOW UP OF GIRLS WITH CONGENITAL COAGULOPATHIES Articolo in rivista Vai
2011 IDENTIFICAZIONE DI MARKERS EMATOCHIMICI E CLINICI UTILI NELLA DEFINIZIONE PROGNOSTICA DELLA MALATTIA DI KAWASAKI: ANALISI DI UNA CASISTICA PERSONALE eedings Vai
2011 I POTENZIALI EVOCATI UDITIVI E VISIVI: MARKERS DI VASCULITE IN CORSO DI MALATTIA DI KAWASAKI eedings Vai
2011 Autoimmune thyroiditis and phenilketonuria: a new association Articolo in rivista Vai
2011 Reference values of blood cell counts in the first days of life Articolo in rivista Vai
2011 The First Case of Myoclonic Epilepsy in a Child With a De Novo 22q11.2 Microduplication Articolo in rivista Vai
2011 TIROIDITE DI HASHIMOTO IN BAMBINI CON FENILCHETONURIA: ASSOCIAZIONE CASUALE O CAUSALE? eedings Vai
2011 Awarness of radiation protection issue in paediatric trainees. A questionnaire study. eedings Vai
2011 Inhaled Surfactant in the treatment of accidental Talc Powder inhalation: a new case report Articolo in rivista Vai
2011 A retrospective follow up study on maternal age and infant mortality in two Sicilian districts Articolo in rivista Vai
2011 TIROIDITE AUTOIMMUNE IN FENILCHETONURIA: DESCRIZIONE DI UNA NUOVA ASSOCIAZIONE eedings Vai
2011 Il dosaggio del lattato in neonati con distensione addominale come fattore prognostico di sindrome da compartimento addominale eedings Vai
2011 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 ED IPOTIROIDISMO SUB-CLINICO DA TIROIDITE AUTOIMMUNE: DESCRIZIONE DI UN CASO IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2011 CONTROLLO GLICOMETABOLICO E ABITUDINI ALIMENTARI IN ADOLESCENTI CON DIABETE MELLITO TIPO 1 eedings Vai
2011 GROWTH HORMONE TREATMENT IN A PATIENT WITH LANGER MESOMELIC DYSPLASIA Articolo in rivista Vai
2011 Molecular and clinical characterization of a small duplication Xp in a human female with psychiatric disorders Articolo in rivista Vai
2011 SINDROME DA MICRODELEZIONE 17q21.31: DESCRIZIONE DI UN CASO CON ELEVATA ESPRESSIVITA' CLINICA eedings Vai
2011 FOLLOW UP DI UN CASO DI SINDROME DI COSTELLO CON PUBERTA’ PRECOCE eedings Vai
2011 A novel VIM-type metallo-beta-lactamase (VIM-14) in a Pseudomonas aeruginosa clinical isolate from a neonatal intensive care unit Articolo in rivista Vai
2011 A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily. Articolo in rivista Vai
2011 Obiettivi comuni per la pediatria Articolo in rivista Vai
2011 Caratteristiche del neonato sano e adattamento alla vita extrauterina. Il pediatra-neonatologo in sala parto Capitolo o Saggio Vai
2011 Nutrizione a tutto tondo Articolo in rivista Vai
2011 Concordant Intestinal Atresia in Two Pairs of Monozygotic Twins Articolo in rivista Vai
2011 Prevention of nosocomial infections and surveillance of emerging resistances in NICU Articolo in rivista Vai
2011 The multicenter Italian birth cohort study on incidence and determinants of lower respiratory tract infection hospitalization in infants at 33 weeks of gestation or more: preliminary results. Articolo in rivista Vai
2011 Trappole nella diagnosi di APLV in età pediatrica. eedings Vai
2011 Phenotypic analysis of individuals with Costello syndrome due to HRAS p.G13C Articolo in rivista Vai
2011 PROFILO ENDOCRINO E DENSITA’ MINERALE OSSEA IN ADOLESCENTI CON COAGULOPATIE CONGENITE IN TERAPIA CON ESTROPROGESTINICI eedings Vai
2011 L’ADOLESCENTE CON PATOLOGIA DELL’EMOSTASI E MENOMETRORRAGIA: DALLA PROFILASSI AL FOLLOW-UP ENDOCRINO eedings Vai
2011 Awareness of radiation protection issue in paediatric trainees. A questionnaire study. eedings Vai
2011 HYPERINSULINEMIA AND INCREASED HOMA-IR IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH MODERATE CHRONIC RENAL INSUFFICIENCY eedings Vai
2011 UTILITÀ DELLO SCREENING ECO-DOPPLER TIROIDEO NEL DIABETE MELLITO TIPO 1 eedings Vai
2011 PUBERTA’ PRECOCE IN SINDROME DI COSTELLO: FOLLOW-UP DI UNA RARA ASSOCIAZIONE eedings Vai
2011 EPATITE AUTOIMMUNE E COINFEZIONE DA HHV6: DESCRIZIONE DI UN CASO IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2011 Array-CGH and clinical characterization in a patient with subtelomeric 6p deletion without ocular dysgenesis Articolo in rivista Vai
2010 INFLIXIMAB IN THE TREATMENT OF PEDIATRIC IBD: A SINGLE CENTRE EXPERIENCE eedings Vai
2010 DOUBLE BLIND PLACEBO CONTROLLED FOOD CHALLENGE USEFUL TO DISCONFIRM OVER ESTIMATED DIAGNOSIS OF CMPA IN CHILDREN eedings Vai
2010 UNA STRANA RECIDIVA DI “MALATTIA DI KAWASAKI" eedings Vai
2010 Tante promesse... anche da noi Articolo in rivista Vai
2010 Thyroid dysfunction in pediatric patients with mild-moderate chronic renal insufficiency eedings Vai
2010 A novel L1CAM mutation in a fetus detected by prenatal diagnosis Articolo in rivista Vai
2010 The aristaless (Arx) gene: one gene for many "interneuronopathies" Articolo in rivista Vai
2010 Prospettive in Pediatria: innovazione nella tradizione. L'integrazione delle conoscenza tra neonatololgia e chirugia neonatale Articolo in rivista Vai
2010 Lissencephalic syndromes: brain and beyond Articolo in rivista Vai
2010 Gestione clinica dei pazienti con trisomia a lunga sopravvivenza eedings Vai
2010 LA MALATTIA DI KAWASAKI: LA CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO eedings Vai
2010 The world of twins: an update Articolo in rivista Vai
2010 Infliximab administration effective in the treatment of refractory Kawasaki Disease Articolo in rivista Vai
2010 Celiac Disease: a widespread emerging condition in mediterranean countries. Capitolo o Saggio Vai
2010 Effetti dell'allattamento al seno e dell'epoca di introduzione del glutine sullo sviluppo della malattia celiaca eedings Vai
2010 I gemelli. Un profilo di Medicina Perinatale e Pediatrica Monografia Vai
2010 Salute e ambiente. Un nuovo impegno di coscienza Articolo in rivista Vai
2010 Insulin resistance in paediatric patients with mild-moderate chronic renal insufficiency eedings Vai
2010 INSULINORESISTENZA IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE CRONICA IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2010 Deletion of NSD1 exon 14 in Sotos syndrome: first description. Articolo in rivista Vai
2010 Array-CGH defined chromosome 1p duplication in a patient with autism spectrum disorder, mild mental deficiency, and minor dysmorphic features Articolo in rivista Vai
2010 Array CGH defined interstitial deletion on chromosome 14: a new case Articolo in rivista Vai
2010 STUDIO DELLA FUNZIONALITA’ TIROIDEA NELL’INSUFFICIENZA RENALE CRONICA LIEVE-MODERATA: CASISTICA PEDIATRICA eedings Vai
2010 Biochemical markers in Celiac disease Articolo in rivista Vai
2010 MRSA ST22-IVa (EMRSA-15 clone) in Palermo, Italy Articolo in rivista Vai
2010 ANGIOEDEMA EREDITARIO DA DEFICIT DI C1-INIBITORE: IDENTIFICAZIONE GENETICA PRECOCE IN UN NUCLEO FAMILIARE eedings Vai
2010 Auxological, metabolic and endocrine follow-up in patients treated with valproic acid eedings Vai
2010 Efficacia di FK506 per uso topico e Infliximab nel trattamento del coinvolgimento cutaneo nelle malattie infiammatorie croniche intestinali. eedings Vai
2009 Infliximab and topical tacrolimus administration effective in the treatment of Pyoderma Gangrenosum. eedings Vai
2009 Epidemiological assessment of Respiratory Syncytial Virus infection in hospitalized infants, during the season 2005-2006 in Palermo, Italy Articolo in rivista Vai
2009 POTENZIALI EVOCATI VISIVI (PEV) IN NEONATI DA GRAVIDANZA PLURIMA: RELAZIONE CON LA DISCORDANZA IN PESO (AGA VS SGA) eedings Vai
2009 Generalized anasarca as way of presentation of severe protein losing enteropathy. eedings Vai
2009 Adiponectin, resistin, leptin levels in paediatric patients with chronic renal insufficiency: relationships with clinical, auxological and endocrine profiles Abstract in rivista Vai
2009 Sindrome di Feingold da delezione 2p24 eedings Vai
2009 Rabdomiolisi in corso di infezione da virus parainfluenzale: descrizione di un caso in età pediatrica. eedings Vai
2009 INFEZIONI DELLE VIE URINARIE Capitolo o Saggio Vai
2009 IDENTIFICATION OF TWO NEW MUTATIONS IN TRPS 1 GENE LEADING TO THE THRICHO-RHINO-PHALANGEAL SYNDROME TYPE I AND III Articolo in rivista Vai
2009 TERAPIA CON SURFACTANTE PER VIA AEROSOLICA NELL’INALAZIONE DA BOROTALCO eedings Vai
2009 FOLLOW-UP AUXOLOGICO, METABOLICO ED ENDOCRINO IN PAZIENTI IN ETÀ EVOLUTIVA IN TRATTAMENTO CON ACIDO VALPROICO eedings Vai
2009 PREVALENCE OH HYPOSPADIAS IN ITALY ACCORDING TO SEVERITY, GESTATIONAL AGE AND BIRTWEIGHT: AN EPIDEMIOLOGICAL STUDY Articolo in rivista Vai
2009 DOLORE PSICOGENO IN BAMBINI E ADOLESCENTI A SCUOLA E IN OSPEDALE. DATI PRELIMINARI eedings Vai
2009 OBESITA'. I FATTORI PRECOCI DI RISCHIO Articolo in rivista Vai
2009 Utilità del test di provocazione orale in doppio cieco nell'esclusione della diagnosi di APLV eedings Vai
2009 EDEMA EMORRAGICO ACUTO DEL LATTANTE: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2009 A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation Articolo in rivista Vai
2009 Identificazione di due nuove mutazioni del gene NF1 in pazienti affetti da neurofibromatosi eedings Vai
2009 Atresia esofagea: management intensivo neonatale eedings Vai
2009 L’ADOLESCENTE CON IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO: LA CENTRALITA’ DEL RUOLO DEL PEDIATRA eedings Vai
2009 Vantaggi della RMN intestinale a doppio contrasto nel monitoraggio del Crohn Pediatrico Fistolizzante eedings Vai
2009 Enhanced 17hydroxyprogesterone levels in children with multiple sclerosis receving glatiramer Abstract in rivista Vai
2009 IL NEONATO VARIAMENTE GROSSO Articolo in rivista Vai
2009 Incremento dei livelli di 17-idrossiprogesterone in pazienti con sclerosi multipla in età pediatrica eedings Vai
2009 SPANX-B and SPANX-C (Xq27 region) gene dosage analysis in Down's syndrome subjects with undescended testes Articolo in rivista Vai
2009 SINDROME DI APERT, SVILUPPO NEUROPSICOMOTORIO E FUNZIONE VISIVA: FATTORI DI RISCHIO PROGNOSTICO IN TRE PAZIENTI eedings Vai
2009 Marker cromosomico soprannumerario invdup10)(q10q11.22) de novo in adulto con azoospermia eedings Vai
2009 Caratterizzazione citogenetica e clinica di un caso con der(22)(22qter- >22p11.2::16p11.2->16pter)mat eedings Vai
2009 DOUBLE BLIND PLACEBO CONTROLLED FOOD CHALLENGE USEFUL TO DISCONFIRM OVER ESTIMATED DIAGNOSIS OF CMPA IN CHILDREN eedings Vai
2009 TRATTAMENTO CON INFLIXIMAB IN UN LATTANTE CON MALATTIA DI KAWASAKI RESISTENTE ALLE TERAPIE CONVENZIONALI eedings Vai
2009 TROMBOSI VENOSA PROFONDA DA ESTROPROGESTINICI IN TETRASOMIA X eedings Vai
2009 TIROIDITE AUTOIMMUNE IN S. DI LOWE: SEGNALAZIONE DI UNA NUOVA ASSOCIAZIONE eedings Vai
2009 Infliximab and emerging biological treatment for pediatric Crohn’s disease. Articolo in rivista Vai
2009 Duplicazione de novo 9p22.3 in diagnosi prenatale eedings Vai
2009 Malattia di Kawasaki tipica resistente a immunoglobuline e steroidi: uso di Infliximab. eedings Vai
2009 MULTIPLE PREGNANCY NEWBORN BABIES eedings Vai
2009 Profilo auxologico, metabolico ed endocrino in pazienti epilettici in età evolutiva in terapia con acido valproico eedings Vai
2009 ADOLESCENTE CON DATTILITE DELLE MANI DA INFEZIONE DA HELICOBACTER PYLORI eedings Vai
2009 UNA NUOVA MUTAZIONE DEL GENE CREBBP IN UN BAMBINO CON SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI eedings Vai
2009 Genetica e infezioni neonatali Articolo in rivista Vai
2009 PROFILO ENDOCRINO, LIVELLI DI ADIPONECTINA, RESISTINA, LEPTINA IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE CRONICA IN ETA’ EVOLUTIVA eedings Vai
2009 Sindrome CDG tipo I: un caso ad elevata espressività clinica eedings Vai
2009 Sindrome di Noonan: esperienza personale su ventuno pazienti eedings Vai
2009 FOLLOW-UP 2003-2008 DEI NATI VERY LOW BIRTH WEIGHT: ESITI NEUROLOGICI eedings Vai
2009 Malattia polmonare cronica nei neonati VLBW: studio di una casistica 2005-2007 eedings Vai
2009 RABDOMIOLISI IN CORSO DI INFEZIONE DA VIRUS PARAINFLUENZALE TRATTATA CON PARACETAMOLO eedings Vai
2009 Duplication 12q21 in a patient with autistic disorder eedings Vai
2009 CANDIDA SEPTIC THROMBOSIS OF THE LEFT ATRIUM IN TWINS: REPORT OF TWO CASES eedings Vai
2009 Esperienze regionali in neonatologia. Ultime novità in devolution: la Sicilia eedings Vai
2009 Development of a new S/MAR containing Minicircle DNA vector: a new promise for Gene Therapy. eedings Vai
2009 Corticosteroidi nella HSP: l’enigma continua… eedings Vai
2009 UTILIZZO DI FONTI INFORMATIVE MULTIPLE E PUNTI DI CRITICITA’ PER INTERVENTI DI SANITA’ PUBBLICA IN TEMA DI MORTALITA’ INFANTILE. Un’esperienza condotta in SICILIA eedings Vai
2009 Monosomia parziale 4p e trisomia parziale 22q: quadro elettroclinico Abstract in rivista Vai
2008 Duodenal Giardiasis: a diagnosis we should not neglect eedings Vai
2008 Duplicazione della regione critica per la sindrome di Down in un feto con cardiopatia eedings Vai
2008 Mycoplasma Pneumoniae e neuropatia periferica. eedings Vai
2008 Amido di mais nel management della dumping syndrome: una lezione maturata dalla malattia di Von Gierke. eedings Vai
2008 Compliance ed efficacia del Palivizumab a distanza. La nostra esperienza relativa al triennio 2002-2005. eedings Vai
2008 Sex reversal from functional disomy of Xp: Prenatal and post-mortem findings. Articolo in rivista Vai
2008 Respiratory syncyntial virus infection in a Sicilian pediatric population: risk factors, epidemiology, and severity Articolo in rivista Vai
2008 Q289P mutation in the FGFR2 gene: first report in a patient with type 1 Pfeiffer syndrome. Articolo in rivista Vai
2008 Resistin, adinonectin, leptin levels in adolescent with cystic fibrosis. Abstract in rivista Vai
2008 Neonatal sepsis caused by Ralstonia pickettii Articolo in rivista Vai
2008 Nosocomial colonization due to imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa epidemiologically linked to breast milk feeding in a neonatal intensive care unit. Articolo in rivista Vai
2008 Lo scorbuto in età pediatrica: descrizione di due casi recenti eedings Vai
2008 Il follow-up del neonato pretermine Capitolo o Saggio Vai
2008 Potenziali Evocati Visivi precoci in tre soggetti con sindrome di Apert eedings Vai
2008 Il neonato ipotonico Articolo in rivista Vai
2008 Sindrome di Sotos: descrizione di un caso da ampia delezione del gene NSD1 eedings Vai
2008 Ernia diaframmatica congenita: analisi dei fattori prognostici in 27 pazienti (2000-2006). eedings Vai
2008 The Italian longitudinal cohort of newborn twins: a research opportunity Abstract in rivista Vai
2008 Milk intolerance: a big trouble for little patients. Articolo in rivista Vai
2008 10qter deletion: A new case Articolo in rivista Vai
2008 Neonato con spettro facio-auricolo-vertebrale a piena espressività clinica e grave compromissione funzionale. eedings Vai
2008 Il neonato con malformazioni congenite Articolo in rivista Vai
2008 Sciwora con mioclono spinale.Descrizione di un caso in età adolescenziale eedings Vai
2008 Infezione da EBV e malattia di Stevens-Johnson. eedings Vai
2008 Trisomia parziale prossimale 1q in diagnosi prenatale eedings Vai
2008 Patologia cromosomica complessa: mosaicismo a tre linee cellulari [(45,X/46,X,der (X)/46,X,der(X),t(X;12)] de novo in una paziente con note dismorfiche eedings Vai
2008 L'alimentazione del neonato oggi. Articolo in rivista Vai
2008 Il dolore nell'ambulatorio del pediatra eedings Vai
2008 I gemelli: eterogeneità clinica e approccio multidisciplinare [Twins: Clinical heterogeneity and multidisciplinary approach] Articolo in rivista Vai
2008 Health of immigrant children: Congenital disease Articolo in rivista Vai
2008 Disostosi acrofacciale tipo Nager eedings Vai
2008 CD 95 and TRAIL induced lymphocytes apoptosis in girls with precocious puberty. Abstract in rivista Vai
2008 The hairy elbows syndrome: clinical and neuroradiological findings. Articolo in rivista Vai
2008 VRS: Applicazione di uno "score di rischio" italiano su data base nazionali. eedings Vai
2008 Un caso di sindrome di Mauriac nel 2007 eedings Vai
2008 Ruolo della lungodegenza come rischio di sepsi neonatali late onset: esperienza di un biennio in UTIN eedings Vai
2008 I nanismi come problema Articolo in rivista Vai
2008 Quando pensare ad una sindrome genetica in un adolescente Articolo in rivista Vai
2008 Mild twin–twin transfusion syndrome: Clinical report. Articolo in rivista Vai
2008 Mycoplasma Pneumoniae: analisi di una casistica annuale. eedings Vai
2008 La sindrome di Silver Russell: un caso da disomia uniparentale del cromosoma 7 eedings Vai
2008 Un nuovo caso di microdelezione 15qter: valutazioni cliniche, genetiche e molecolari eedings Vai
2008 Un vettore NON-virale contenente un elemento S-MAR (Scafold/Matrix Attachment)consente un'espressione persistente nel tessuto epatico nel modello murino. eedings Vai
2008 Idatidosi polmonare in età pediatrica: descrizione di un caso. eedings Vai
2008 L'umanizzazione dell'assistenza in Terapia Intensiva Neonatale eedings Vai
2008 Osteogenesi imperfetta e deficit di GH: descrizione di una rara associazione. eedings Vai
2008 Sindrome di Smith Magenis da delezione 17 q 11.2: descrizione di un caso ad elevata espressività clinica eedings Vai
2008 Neuropatia periferica in corso di infezione da Helicobacter pylori e Mycoplasma Pneumoniae. eedings Vai
2007 Sindrome di Turner in mosaico in madre e figlia con anomalie del cariotipo apparentemente non correlate. eedings Vai
2007 Gluten-Free Diet Impact on Leptin Levels in Asymptomatic Coeliac Adolescents: One Year of Follow-Up Articolo in rivista Vai
2007 Serum Leptin Levels in young patients with beta-thalassemia major: personal records eedings Vai
2007 Studio neurofisiologico dei potenziali evocati uditivi e visivi in bambini affetti da malattia di Kawasaki: contributo personale. Articolo in rivista Vai
2007 ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN (OMIM) Articolo in rivista Vai
2007 Bronchiolitis: The new American Academy of Pediatrics Guidelines Articolo in rivista Vai
2007 Epidemiologia della sordità geneticamente trasmessa nella popolazione siciliana eedings Vai
2007 Malattia di Kawasaki: modalità di esordio e decorso clinico Articolo in rivista Vai
2007 Sindrome di Pfeiffer: identificazione di una nuova mutazione nel gene FGFR2. Articolo in rivista Vai
2007 Studio neurofisiologico dei potenziali evocati uditivi e visivi in bambini affetti da malattia di Kawasaki: contributo personale. eedings Vai
2007 IBD does not always travel alone. eedings Vai
2007 La vita prenatale, il parto e il neonato Capitolo o Saggio Vai
2007 Patologia cromosomica rara: duplicazione 22qter eedings Vai
2007 A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis Articolo in rivista Vai
2007 Disturbo di regolazione in un campione a rischio: risultati di una intervista di screening ai genitori. Articolo in rivista Vai
2007 Cisti congenita del surrene ad esordio intrauterino: dalla diagnosi prenatale all'intervento precoce eedings Vai
2007 SCLERODEMIA SISTEMICA: DESCRIZIONE DI UN CASO IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2007 Sindrome di Pfeiffer:identificazione di una nuova mutazione nel gene FGFR2 eedings Vai
2007 Disturbo di regolazione in un campione a rischio: risultati di una intervista di screening ai genitori eedings Vai
2007 MALATTIA DI KAWASAKI: MODALITA’ DI ESORDIO E DECORSO CLINICO eedings Vai
2007 Epidemiologia dell'infezione da VRS a Palermo: 2 anni di esperienza eedings Vai
2007 Le frontiere della neonatologia Capitolo o Saggio Vai
2007 La sequenza di Pierre Robin: quando l’approccio conservativo fallisce eedings Vai
2007 Nutrizione del neonato pretermine: attualità e prospettive Articolo in rivista Vai
2007 Ospedalizzazione da VRS: popolazione a rischio e curva epidemica in Sicilia eedings Vai
2007 Aspetti di etica e management nelle UTIN ed intorno alla rianimazione neonatale eedings Vai
2007 Storia e tradizioni su nascita e alimentazione del bambino in Sicilia Capitolo o Saggio Vai
2007 Epidemiology of severe RSV infection in Palermo, a sicilian pediatric population: identifying risk factors, epidemic wave and severity eedings Vai
2007 PSEUDOIPOALDOSTERONISMO DI TIPO III IN NEONATO CON GRAVE REFLUSSO VESCICO‐URETERALE BILATERALE eedings Vai
2007 Il bambino non è un adulto in miniatura Capitolo o Saggio Vai
2007 Surveillance of multidrug-resistant gram-negative bacilli in a neonatal intensive care unit: prominent role of cross transmission Articolo in rivista Vai
2007 Unilateral multicystic dysplastic kidney in infants exposed to antiepileptic drugs during pregnancy Articolo in rivista Vai
2007 Sindromi con macrosomia neonatale: esperienza clinica Articolo in rivista Vai
2007 Pain in Paediatric Hospital Units Articolo in rivista Vai
2007 Sclerodermia sistemica: descrizione di un caso in età pediatrica. Articolo in rivista Vai
2007 Il latante: le particolari attenzioni nel primo anno di vita Capitolo o Saggio Vai
2007 Febbre mediterranea familiare: un caso atipico con esordio precoce. Articolo in rivista Vai
2007 Screening ecografico cerebrale nel neonato sano:descrizione di 3 casi di cisti aracnoidea eedings Vai
2007 Atresie del canale digerente nel neonato: esperienza di 4 anni eedings Vai
2007 Un caso inusuale di malattia emolitica. eedings Vai
2007 Polycystic ovary and gonadoblastoma in Turner's syndrome. Articolo in rivista Vai
2007 Il taglio cesareo tra urgenza ed elezione Articolo in rivista Vai
2007 Sclerodermia sistemica: descrizione di un caso in età pediatrica eedings Vai
2007 Ernia diaframmatica congenita. Analisi dei fattori prognostici in 27 pazienti (2000-2006) eedings Vai
2007 Diagnosi genetica pre e post-natale: clinica ed etica eedings Vai
2007 Hypogonadotropic hypogonadism in Kabuki syndrome: the story of two adolescents eedings Vai
2007 Un caso inusuale di anemia emolitica Articolo in rivista Vai
2007 Apoptosi linfocitaria CD95 e trail mediata in pazienti con pubertà precoce eedings Vai
2007 Apolipoprotein E genotypic frequencies among Down syndrome patients imply early unsuccessful aging for ApoE4 carriers Articolo in rivista Vai
2007 UN CASO INUSUALE DI ANEMIA EMOLITICA eedings Vai
2007 Fibrosi cistica e tolleranza glucidica: esperienza del Centro Regionale di Palermo eedings Vai
2007 Oriental facial features, growth impairment, mental retardation, hypotonia, severe scoliosis, and precocious thelarche in females. Articolo in rivista Vai
2007 Sindrome di Down da duplicazione della regione critica 21q22.2-q22.3 eedings Vai
2007 Sorveglianza della mortalità infantile nella provincia di Palermo. Dati prelminari. Articolo in rivista Vai
2007 Marker cromosomico soprannumerario inv/dup 15 ed autismo eedings Vai
2007 Epidemiological study of nonsyndromic hearing loss in sicilian newborns Articolo in rivista Vai
2007 Trisomia terziaria da segregazione 3:1, descrizione di due casi clinici Articolo in rivista Vai
2007 Maxima debetur puero reverentia Articolo in rivista Vai
2007 Displasia setto-ottica: descrizione di un caso con progressivo deterioramento dei PEV eedings Vai
2007 UNA STRANA FORMA DI PSEUDOCCLUSIONE INTESTINALE Articolo in rivista Vai
2007 Maxima debetur puro reverentia Capitolo o Saggio Vai
2007 Preditttori fetali di aterosclerosi Articolo in rivista Vai
2006 Associazione VACTERL incompleta: descrizione di 2 neonati senza atresia esofagea eedings Vai
2006 Congenital rubella sindrome in an extremely low birth weight infant Articolo in rivista Vai
2006 La sindrome di prader-Willi: una realtà nuova per una malattia già classica Articolo in rivista Vai
2006 IX SINDROME DI RETT DA AMPIA DELEZIONE DEL GENE MeCP2. eedings Vai
2006 An interesting question of Pompe disease. A case report Articolo in rivista Vai
2006 Nutrizione e genetica Capitolo o Saggio Vai
2006 VALUTAZIONE AUXOLOGICA ED ENDOCRINA NELLA S. DI AARSKORG: CASISTICA PEDIATRICA eedings Vai
2006 MICROLITIASI TESTICOLARE BILATERALE IN SINDROME ADRENOGENITALE LATE ONSET eedings Vai
2006 Leri-Weill’s syndrome: clinical, radiological and genetic investigations in five patients Articolo in rivista Vai
2006 Duplicazione parziale Xq22.3-Xq25 in un soggetto di sesso femminile con anomalie fenotipiche eedings Vai
2006 Il dolore da procedura in età neonatale Articolo in rivista Vai
2006 Primary repair in esophageal atresia.The results of long term follow-up. Articolo in rivista Vai
2006 Artrogriposi multipla congenita da lesione del II motoneurone, descrizione di un caso e considerazioni clinico-diagnostiche. eedings Vai
2006 Dolore da disturbi psichici nei bambini Articolo in rivista Vai
2006 Riarrangiamento cromosomico subtelomerico Del 10Q25: descrizione di un caso con elevata espressività clinica. eedings Vai
2006 SINDROME DA ASTINENZA NEONATALE eedings Vai
2006 Quando la MICI va dal reumatologo eedings Vai
2006 Sorveglianza della mortalità infantile nella Provincia di Palermo eedings Vai
2006 CISTI CONGENITA DELLA TESTA DEL PANCREAS: DALLA DIAGNOSI PRENATALE ALL’INTERVENTO PRECOCE eedings Vai
2006 PATTERN ENDOCRINO DELLA SINDROME DI WILLIAMS IN ETA’ EVOLUTIVA: CASISTICA PERSONALE eedings Vai
2006 FOLLOW-UP AUXOLOGICO ED ENDOCRINO IN PAZIENTI CON SINDROME DI WILLIAMS IN ETA’ EVOLUTIVA eedings Vai
2006 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO IN SINDROME DI KABUKI: DESCRIZIONE DI DUE CASI IN ETA’ EVOLUTIVA eedings Vai
2006 In puero homo: la vita prenatale, il parto e il neonato Articolo in rivista Vai
2006 ADOLESCENTI IMMIGRATE E SINDROME DI TURNER: PROBLEMATICITA’ DI UN FOLLOW UP E DI UNA TERAPIA CRONICA IN DIFFERENTI ETNIE eedings Vai
2006 Prevalenza delle mutazioni in GJB2 nella popolazione siciliana affetta da sordità neurosensoriale. eedings Vai
2006 Multiple food intolerance or refractory celiac sprue? Articolo in rivista Vai
2006 Non sempre la MICI viaggia da sola. eedings Vai
2006 Il counselling genetico. Articolo in rivista Vai
2006 ENDOCRINE, AUXOLOGICAL AND CLINICAL FOLLOW UP IN CONNATAL HIV-INFECTED CHILDREN: PERSONAL EXPERIENCE eedings Vai
2006 Due casi di sclerosi tuberosa (o malattia di Bourneville) da mutazione del gene TSC2. eedings Vai
2006 La trombofilia ereditaria e le complicanze gravidiche nella popolazione siciliana. eedings Vai
2006 Endocrine, auxological and clinical follow up of connatally HIV-infected children: personal experience eedings Vai
2006 Dieci anni di pediatria: che cosa è cambiato nella genetica Articolo in rivista Vai
2006 Displasia multicistica monolaterale in due neonati esposti in utero a farmaci antiepilettici eedings Vai
2006 ILDOLORE NELLA FIBROSI CISTICA eedings Vai
2006 IRSUTISMO SEVERO IN SINDROME DI KABUKI: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2006 Integrated management of children with malformations: the example of Down's syndrome eedings Vai
2006 Prevalenza delle mutazioni in GJB2 nella popolazione siciliana affetta da sordità neuro-sensoriale non sindromica eedings Vai
2006 Sindrome di Rett da ampia delezione del gene MeCP2 eedings Vai
2006 Mielodisplasia transitoria in un neonato con sindrome di Down eedings Vai
2006 Caratteristiche epidemiologiche dell’Infezione da virus respiratorio sinciziale in Sicilia: dati preliminari su una casistica di infettivologia pediatrica eedings Vai
2006 LEPTIN LEVELS IN ASYMPTOMATIC COELIAC ADOLESCENTS: ONE YEAR OF FOLLOW-UP IN GLUTEN-FREE DIET eedings Vai
2006 Familial Protein Losing Enteropathy eedings Vai
2006 Programmi di sorveglianza nosocomiale: esperienza di una UTIN; XXXV Congresso Regionale SIP, X Congresso Regionale SIN, III Congresso Regionale SIMEUP, Ragusa 16-18 novembre 2006. eedings Vai
2006 Una nuova mutazione nell’esone 4 del gene del FVIII causa un quadro di emofilia moderata. eedings Vai
2006 Displasia setto-ottica,; descrizione di un caso ad esordio precoce. eedings Vai
2006 Un problema tuttora aperto: update sulle infezioni respiratorie virali nei neonati a rischio. Articolo in rivista Vai
2006 APPENDICITE ACUTA COME ESORDIO DI MALATTIA DI KAWASAKI: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2006 Da uno a 14 anni e dai 15 a 19: fra gioco e scuola Articolo in rivista Vai
2006 Associazione CHARGE: descrizione di 2 casi con elevata espressività clinica. eedings Vai
2006 Maternal hyperphenylalaninemia syndrome: neuropsychological evaluation of four subjects during childhood and adolescence. Articolo in rivista Vai
2005 Dysmorphic face, precociously senile appearance, microcephaly, growth retardation and neuropsychomotor delay Articolo in rivista Vai
2005 3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5 eedings Vai
2005 UN EDEMA MOLTO SOSPETTO IN UN NEONATO IPOTONICO Articolo in rivista Vai
2005 I nati da procreazione assistita – Rischio genetico e malformativo Articolo in rivista Vai
2005 Anastomosi primaria nell'atresia esofagea: risultati del follow-up eedings Vai
2005 Le cardiopatie congenite nella sindrome di Down: contributo clinico eedings Vai
2005 Aplasia surrenalica congenita X-Linked in una coppia di fratelli: follow up sino all'età puberale eedings Vai
2005 FOLLOW UP AUXOLOGICO IN UN BAMBINO CON FIBROSI CISTICA E DEFICIT DI GH eedings Vai
2005 I nati da procreazione assistita – Rischio perinatale Articolo in rivista Vai
2005 Perlman sindrome: Clinical report and nine-year follow-up Articolo in rivista Vai
2005 Intolleranza al latte: nuovo algoritmo diagnostico. eedings Vai
2005 Utilità degli ASCA nel follow up della malattia di Crohn. eedings Vai
2005 Sindrome di Aicardi: correlati elettroclinici e follow-up in un caso con associate multiple anomalie cerebrali. eedings Vai
2005 Complicanze endocrine nella talassemia: studio di 256 pazienti eedings Vai
2005 Rare chromosomal abnormalities: a mosaic of four cellular lines with two rings involving the chromosomes X and 21. First report in a male newborn patient Articolo in rivista Vai
2005 Registro ISMAC Sicilia Occidentale - Attività 2000-2004 Monografia Vai
2005 L'ipotonia congenita: cause genetiche Articolo in rivista Vai
2005 Sindrome di Cornelia de Lange con deficit parziale di 21-Idrossilasi: segnalazione di una possibile associazione eedings Vai
2005 “Aneurisma del setto interatriale associato a flutter atriale ad esordio prenatale”. eedings Vai
2005 Stipiti di Pseudomonas aeruginosa MBL produttori in Unità di Terapia Intensiva Neonatale (UTIN) eedings Vai
2005 Infliximab indispensabile per la remissione clinica nella malattia di Crohn refrattaria alla terapia tradizionale. eedings Vai
2005 Ipotiroidismo e sindrome di Down: valutazione su 328 soggetti in età evolutiva eedings Vai
2005 Diabete insipido centrale da idrocefalo congenito in un neonato di genitori immigrati eedings Vai
2005 Trisomia da interscambio da traslocazione cromosomica reciproca bilanciata materna eedings Vai
2005 Allattamento al seno: indagine conoscitiva SIP Sicilia. Risultati e commenti Articolo in rivista Vai
2005 Il pediatra ed i nati da fecondazione artificiale eedings Vai
2005 Policistosi ovarica e gonadoblastoma in sindrome di Turner SRY positiva eedings Vai
2005 DIABETE INSIPIDO E PANIPOPITUITARISMO IN IDROCEFALO CONGENITO: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2005 Scuola e pediatria Articolo in rivista Vai
2005 Evaluation of cytokine polymorphisms (TNFα, IFNγ and IL-10) in Down patients with celiac disease Articolo in rivista Vai
2005 Il dolore nelle emopatie infantili. Dati preliminari. Articolo in rivista Vai
2005 Le problematiche IUGR nei gemelli Articolo in rivista Vai
2005 A single amino acid change A19V in perforin: a novel, frequent predisposing factor to childhood acute lymphoblastic leukemia? Articolo in rivista Vai
2005 Test genetici: ambiti di applicazione, limiti, prospettive. Articolo in rivista Vai
2005 Microvillous Inclusion Disease in a newborn with positive family history of intractable diarrhoea Articolo in rivista Vai
2005 Displasia multicistica renale in rene ectopico: descrizione di un caso con anamnesi positiva per assunzione di farmaci antiepilettici della madre in gravidanza eedings Vai
2005 Deficit di 17-alfa-idrossilasi: follow up sino alla statura definitiva eedings Vai
2005 GENITALI PICCOLI Capitolo o Saggio Vai
2005 IPOTIROIDISMO IN SINDROME DI CRIGLER-NAJJAR DI TIPO 2 ED ETEROZIGOSI PER SINDROME DI GILBERT: QUANDO L’ITTERO NON PUO’ REGREDIRE eedings Vai
2005 Squilibrio elettrolitico e iperpigmentazione di cute e mucose: un'associazione temibile Articolo in rivista Vai
2005 Sindrome di Turner 45,XO/46,XY: Una diagnosi citogenetica di rischio neoplastico eedings Vai
2005 Atresia delle vie biliari in situs viscerum inversus, destrocardia ed idronefrosi: descrizione di un caso eedings Vai
2005 Arteria ombelicale unica (AOU): un marker di anomalie congenite eedings Vai
2005 Congenital hepatic mesenchymal hamartoma associated with mesenchymal stem villous hyperplasia of the placenta: case report Articolo in rivista Vai
2005 Irsutismo in sindrome microcefalia con sinostosi radio-ulnare: prima segnalazione di una associazione eedings Vai
2005 DETECTION OF A NEW VIM TYPE METALLO-BETA-LACTAMASE (VIM 11) IN A PSEUDOMONAS AERUGINOSA CLINICAL ISOLATE FROM ITALY eedings Vai
2005 Il Dolore nelle malattie infantili eedings Vai
2005 Malformazione Adenomatoide Cistica del polmone (CAM): il neonato asintomatico eedings Vai
2005 La medicina preventiva, patrimonio culturale dei pediatri. I. Argomenti emergenti per il bambino, anzi, già per il neonato Articolo in rivista Vai
2005 Ermafroditismo vero da traslocazione X;Y in un lattante eedings Vai
2005 Il Problema del nato morto in Italia Articolo in rivista Vai
2005 Malformazioni congenite nei neonati da genitori stranieri Capitolo o Saggio Vai
2005 Sviluppo dell'apparato genitale maschile - Genitali piccoli Monografia Vai
2005 Epidemiologia Della Sordità Geneticamente Trasmessa Nella Popolazione Siciliana eedings Vai
2005 Macrocefalia: analisi dei fattori predittivi di compromissione dello sviluppo neuropsicomotorio in un campione selezionato di 22 casi. eedings Vai
2005 Patologia cromosomica rara:47,XXX / 48 XXXX. eedings Vai
2005 IL DOLORE NELLE EMOPATIE INFANTILI Articolo in rivista Vai
2005 Irsutismo in sindrome microcefalica e sinostosi radio-ulnare: prima segnalazione di una associazione eedings Vai
2005 Ipotiroidismo in sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2 ed eterozigoti per sindrome di Gilbert: quando l’ittero non può regredire. eedings Vai
2005 Six patients with Pro250Arg mutation in FGFR3 in a family with coronal craniosynostosis: intrafamilial variability and clinical management Articolo in rivista Vai
2005 Surveillance of enteric virus infections in a neonatal intensive care unit. Articolo in rivista Vai
2004 Osservazioni cliniche su due coppie di gemelli monozigotici discordanti per la presenza di anencefalia eedings Vai
2004 PROTOCOLLO MULTIDISCIPLINARE DEI GENITALI AMBIGUI eedings Vai
2004 Diastematomelia:descrizione di un caso con quadro clinico peculiare eedings Vai
2004 NEUROFIBROMATOSI E MALATTIE NEOPLASTICHE NELL’INFANZIA eedings Vai
2004 Colonizzazione da Gram negativi multiresistenti produttori di ESBL in una UTIN. eedings Vai
2004 Perché non bere e non fumare in gravidanza – Le conseguenze dell’alcool sul feto e sul neonato Articolo in rivista Vai
2004 L’obesità nella Sindrome di Down: analisi di 320 soggetti in età evolutiva eedings Vai
2004 Applicazione della PFGE nella sorveglianza da gram negativi multiresistenti in UTIN”, I Congresso Nazionale SIMPIOS; Bergamo, 20-22 maggio 2004 eedings Vai
2004 Colonizzazione da gram negativi multiresistenti produttori di beta-lattamasi ad ampio spettro (ESBL) in una UTIN. eedings Vai
2004 La dimissione del neonato “ a rischio”. Articolo in rivista Vai
2004 Il follow-up della sindrome di Down oggi: un modello esportabile. Articolo in rivista Vai
2004 Patologia malformativa ed ostruzione nasale Capitolo o Saggio Vai
2004 LA NUTRIZIONE PARENTERALE e L'INTESTINO RESIDUO: quale relazione nel decorso dei pazienti con Sindrome da Intestino Corto? Valutazione da una Casistica Nazionale Multicentrica eedings Vai
2004 Obesità nella sindrome di Down: analisi di 320 soggetti in età evolutiva eedings Vai
2004 DIAGNOSI DIFFERENZIALE DELLE POLMONITI VIRALI NEL NEONATO eedings Vai
2004 LONG GAP ESOPHAGEAL ATRESIA AND ASSOCIATED ANOMALIES ATRESIA ESOFAGEA “LONG GAP” ED ANOMALIE ASSOCIATE Articolo in rivista Vai
2004 Il neonato ipossico eedings Vai
2004 Aneurisma del setto interatriale associato a flutter atriale ad esordio prenatale. Articolo in rivista Vai
2004 LA NUTRIZIONE PARENTERALE E L’INTESTINO RESIDUO: QUALE RELAZIONE NEL DECORSO DI PAZIENTI CON SINDROME DA INTESTINO CORTO? VALUTAZIONE DA UNA CASISTICA NAZIONALE MULTICENTRICA Articolo in rivista Vai
2004 Genetic analysis about the wellknown relationship between Alzheimer Demaentia outbreak and APP gene overexpression in Down young patients eedings Vai
2004 Hypercalciuria and kidney calcifications in terminal 4q deletion syndrome: further evidence for a putative gene on 4q. Articolo in rivista Vai
2004 OGM e nutrizione umana: dubbi e certezze. Articolo in rivista Vai
2004 VRS ed asma: l'ipotesi immunogenica Articolo in rivista Vai
2004 Marker cromosomico soprannumerario: iso 18p eedings Vai
2004 SPREAD OF A NEW MBL-PRODUCING STRAIN OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA IN NICU DURING MICROBIOLGICAL SURVEILLANCE IN 2003 eedings Vai
2004 Prevenzione della patologia respiratoria virale nel neonato di bassissimo peso. Articolo in rivista Vai
2004 Infarto cerebrale in nato a termine:esiti a 12 mesi eedings Vai
2004 Circolazione di Gram-negativi produttori di ESBL in una unità di terapia intensiva neonatale. eedings Vai
2004 Sindrome 13 q: intervento comportamentale e relazionale eedings Vai
2004 La neurofibromatosi 1 in età evolutiva: contributo casistico e revisione clinica eedings Vai
2004 Mutation analysis of the ΔR 608 mutation causing Niemann-Pick disease type B from blood spot cards in sicilian people eedings Vai
2004 Per riflettere su alcuni aspetti di bioetica intorno alla rianimazione neonatale. Articolo in rivista Vai
2004 Influenza dell’accrescimento in utero sui livelli plasmatici di Leptina, IGF-1 e IGF-BP3 eedings Vai
2004 Sindrome Nefrosica Congenita di tipo Finlandese ed ipotiroidismo: descrizione di un caso eedings Vai
2004 Colonizzazione da gram negativi multiresistenti produttori di ESBL in una UTIN”, I Congresso Nazionale SIMPIOS; Bergamo, 20-22 maggio 2004; eedings Vai
2004 Variazioni delle frequenze degli alleli di ApoE in soggetti anziani ed in pazienti affetti da sindrome di Down. eedings Vai
2004 Il Neonato con genitali ambigui: attivazione del Registro Nazionale del Protocollo Diagnostico Multidisciplinare della SIN eedings Vai
2004 Rapid molecular diagnosis of Gilbert’s syndrome Articolo in rivista Vai
2004 Sindrome del 13q intervento comportamentale e relazionale eedings Vai
2004 Identification of a new nonsense mutation (Tyr129Stop) of the SRY gene in a newborn infant with XY sex-reversal Articolo in rivista Vai
2004 Applicazione della PFGE nella sorveglianza delle colonizzazioni da gram negativi multiresistenti in UTIN eedings Vai
2004 Severe neonatal onset of glycogenosis type IV: Clinical and laboratory findings leading to diagnosis in two siblings Articolo in rivista Vai
2004 Newborn with oral, facial and digital abnormalities Articolo in rivista Vai
2004 Perché non bere e non fumare in gravidanza – Le conseguenze del fumo sul feto e sul neonato Articolo in rivista Vai
2004 EDEME GENERALIZZATO, IPOTONIA E IPERECCITABILITA' ALLA NASCITA IN NEONATO A TERMINE CON GALATTOSIALIDOSI:APPROCCIO CLINICO E DIAGNOSTICO eedings Vai
2004 Spread of a new MBL-producing strani of Pseudomonas Aeruginosa in NICU during microbiological surveillance in 2003 eedings Vai
2004 Fish Odour Sindrome e deficit di GH: descrizione di una insolita associazione eedings Vai
2004 Spread of a new MBL-producing strain of Pseudomonas aeruginosa in NICU during microbiological surbeillance in 2003 eedings Vai
2004 ASPETTI PATOFISIOLOGICI DEL VIRUS RESPIRATORIO SNCIZIALE Articolo in rivista Vai
2004 17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients eedings Vai
2004 Pseudoacondroplasia: descrizione di un caso con piena espressività clinica eedings Vai
2004 Trisomia 8 in mosaico: descrizione di un caso in epoca neonatale con piena espressività clinica. eedings Vai
2004 Molecular analysis of the APP gene overexpression and his relationship with early onset of Alzheimer Dementia in young adults with Down Syndrome eedings Vai
2004 Aracnodattilia contrattuale congenita (ACC) presentazione clinica in epoca neonatale. eedings Vai
2004 Rara aneuploidia cromosomica, trisomia parziale 14 (q24.3_ter) de novo eedings Vai
2004 Spread of a new MBL-producing strain of pseudomanas aeruginosa in NICU during microbiological surveillance in 2003 Articolo in rivista Vai
2004 Colonizzazione da Gram negativi multiresistenti produttori di beta-lattamasi ad ampio spettro (ESBL) in una UTIN Altro Vai
2004 17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients Poster pubblicato in volume Vai
2002 Transposition of the great arteries and aortopulmonary window in the same patient: Clinical report and follow-up Articolo in rivista Vai
1999 Maternal phenylketonuria in two Sicilian families identified by maternal blood phenylalanine level screening and identification of a new phenylalanine hydroxylase gene mutation (P407L) Lettera Vai
1998 Monozygotic monoamniotic twins discordant for uretrhal and anal atresia with vesicorectal fistula: a favourable Articolo in rivista Vai
1993 LA DIAGNOSTICA DELLE TUMEFAZIONI PELVICHE NELL'INFANZIE e NELL'ADOLESCENZA Articolo in rivista Vai