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ETTORE PIRO

Curriculum e ricerca

Insegnamenti

Anno accademico Codice della materia Nome della materia CFU Corso di studi
2023/2024 03917 INFERMIERISTICA CLINICA IN AREA MATERNO-INFANTILE C.I. 6 INFERMIERISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI INFERMIERE)
2023/2024 05648 PEDIATRIA (MODULO) 3 OSTETRICIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI OSTETRICA/O)
2023/2024 16151 PEDIATRIA (MODULO) 3 TECNICA DELLA RIABILITAZIONE PSICHIATRICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI TECNICO DELLA RIABILITAZIONE PSICHIATRICA)
2023/2024 08553 PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA (MODULO) 3 INFERMIERISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI INFERMIERE)
2023/2024 08553 PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA (MODULO) 3 FISIOTERAPIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI FISIOTERAPISTA)
2023/2024 15198 RIABILITAZIONE FISIOTERAPICA IN AMBITO PEDIATRICO C.I. 6 FISIOTERAPIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI FISIOTERAPISTA)

Pubblicazioni

Data Titolo Tipologia Scheda
2024 Increase of multidrug-resistant bacteria after the COVID-19 pandemic in a major teaching Hospital in Sicily (2018-2021) Articolo in rivista Vai
2024 Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency responsible for refractory cardiac arrhythmias, acute multiorgan failure and early fatal outcome Articolo in rivista Vai
2023 Report and follow-up on two new patients with congenital mesoblastic nephroma Articolo in rivista Vai
2023 La Bioetica sul campo: una sfida per il neonatologo e il pediatra Articolo in rivista Vai
2023 New insights on partial trisomy 3q syndrome: de novo 3q27.1-q29 duplication in a newborn with pre and postnatal overgrowth and assisted reproductive conception Articolo in rivista Vai
2023 Follow-Up to Ensure Continuity of Care and Support Preventive Care Capitolo o Saggio Vai
2023 Advances for pediatricians in 2022: allergy, anesthesiology, cardiology, dermatology, endocrinology, gastroenterology, genetics, global health, infectious diseases, metabolism, neonatology, neurology, oncology, pulmonology Review essay (rassegna critica) Vai
2022 Clinical and genetic approach in the characterization of newborns with anorectal malformation Articolo in rivista Vai
2022 Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report Articolo in rivista Vai
2022 Interstitial deletions of chromosome 1p: novel 1p31.3p22.2 microdeletion in a newborn with craniosynostosis, coloboma and cleft palate, and review of the genomic and phenotypic profiles Articolo in rivista Vai
2022 Congenital hypopituitarism and multiple midline defects in a newborn with non-familial Cat Eye syndrome Articolo in rivista Vai
2022 Distal Arthrogryposis type 5 in an Italian family due to an autosomal dominant gain-of-function mutation of the PIEZO2 gene Articolo in rivista Vai
2022 New insights in pediatrics in 2021: choices in allergy and immunology, critical care, endocrinology, gastroenterology, genetics, haematology, infectious diseases, neonatology, neurology, nutrition, palliative care, respiratory tract illnesses and telemedicine Review essay (rassegna critica) Vai
2022 Congenital syphilis in a preterm newborn with gastrointestinal disorders and postnatal growth restriction Articolo in rivista Vai
2022 Intestinal malrotation in a female newborn affected by Osteopathia Striata with Cranial Sclerosis due to a de novo heterozygous nonsense mutation of the AMER1 gene Articolo in rivista Vai
2022 A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations Nota o commento Vai
2022 Novel de novo missense mutation in the interferon regulatory factor 6 gene in an Italian infant with IRF6-related disorder Articolo in rivista Vai
2022 Cutis verticis gyrata and Noonan syndrome: report of two cases with pathogenetic variant in SOS1 gene Articolo in rivista Vai
2022 Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene Articolo in rivista Vai
2021 Novel missense mutation of the TP63 gene in a newborn with Hay-Wells/Ankyloblepharon-Ectodermal defects-Cleft lip/palate (AEC) syndrome: clinical report and follow-up Articolo in rivista Vai
2021 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype Articolo in rivista Vai
2021 The social role of pediatrics in the past and present times Lettera Vai
2021 Consensus protocol for EEG and amplitude-integrated EEG assessment and monitoring in neonates Review essay (rassegna critica) Vai
2021 From Neonatal Intensive Care to Neurocritical Care: Is It Still a Mirage? The Sicilian Multicenter Project Articolo in rivista Vai
2021 Developments in pediatrics in 2020: choices in allergy, autoinflammatory disorders, critical care, endocrinology, genetics, infectious diseases, microbiota, neonatology, neurology, nutrition, ortopedics, respiratory tract illnesses and rheumatology Articolo in rivista Vai
2021 Case Report: Unusual Clinical Presentation of a Rare Cardiac Inflammatory Myofibroblastic Tumor in Children: The Differential Diagnosis With Pediatric Emergencies Articolo in rivista Vai
2020 Lacune neonatali: l’aplasia cutis congenita Articolo in rivista Vai
2020 Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event? Articolo in rivista Vai
2020 Delayed neonatal visual evoked potentials are associated to asymmetric growth pattern in twins Articolo in rivista Vai
2020 Recognizable neonatal clinical features of aplasia cutis congenita Articolo in rivista Vai
2020 Neonatal ten-year retrospective study on neural tube defects in a second level University Hospital Articolo in rivista Vai
2020 Growth patterns and associated risk factors of congenital malformations in twins Articolo in rivista Vai
2020 Infant developmental profile of Crisponi syndrome due to compound heterozygosity for CRLF1 deletion Articolo in rivista Vai
2020 Neonatal deficiency: Congenital skin aplasia Articolo in rivista Vai
2020 The child with overgrowth between clinical variability and genetic heterogeneity Articolo in rivista Vai
2020 A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations Nota o commento Vai
2020 MACROCEPHALY FROM A NORMAL VARIANT TO A THREATENING CONDITION. A SINGLE CENTER RETROSPECTIVE STUDY ON 189 SUBJECTS Articolo in rivista Vai
2020 Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome Articolo in rivista Vai
2020 LARGE FOR GESTATIONAL AGE, MACROSOMIA, OVERGROWTH: AN UPDATE ON DEFINITIONS AND DETERMINANTS Articolo in rivista Vai
2020 Novel LRPPRC compound heterozygous mutation in a child with early-onset Leigh syndrome French-Canadian type: Case report of an Italian patient Articolo in rivista Vai
2020 Total colonic aganglionosis and cleft palate in a newborn with Janus-cysteine 618 mutation of RET proto-oncogene: A case report Articolo in rivista Vai
2020 Neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia: Case report of kabuki syndrome due to a novel KMT2D splicing-site mutation Articolo in rivista Vai
2020 Oxidative stress in preterm infants: Overview of current evidence and future prospects Articolo in rivista Vai
2020 Migraine in Children Under 7 Years of Age: a Review Articolo in rivista Vai
2020 Congenital pelvic skeletal anomalies: Clinical and radiographic evaluation of newborns with gastrointestinal malformation Articolo in rivista Vai
2019 A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome Articolo in rivista Vai
2019 Fetal growth restriction: A growth pattern with fetal, neonatal and long-term consequences Review essay (rassegna critica) Vai
2019 General Movements (GMs): assessment and predictive value Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 Methemoglobinemia Associated with Late-Onset Neonatal Sepsis: A Single-Center Experience Articolo in rivista Vai
2019 The impact of genetic diseases on neonatal and pediatric care Articolo in rivista Vai
2019 NF1 microdeletion syndrome: Case report of two new patients Articolo in rivista Vai
2019 Microcephaly and macrocephaly. A study on anthropometric and clinical data from 308 subjects Articolo in rivista Vai
2018 Transitional hemodynamics in infants of diabetic mothers by targeted neonatal echocardiography, electrocardiography and peripheral flow study Articolo in rivista Vai
2018 Etiological heterogeneity and clinical variability in newborns with esophageal atresia Articolo in rivista Vai
2018 Clinical cardiac assessment in newborns with prenatally diagnosed intrathoracic masses Articolo in rivista Vai
2018 Esophageal atresia and Beckwith–Wiedemann syndrome in one of the naturally conceived discordant newborn twins: first report Articolo in rivista Vai
2018 Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1 Articolo in rivista Vai
2018 A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol Articolo in rivista Vai
2018 WIDENING THE SCOPE OF NEXT GENERATION SEQUENCING APPLICATIONS IN PEDIATRIC MEDICAL GENETICS Articolo in rivista Vai
2017 Dilated azygos arch mimicking an aortic arch anomaly during thoracic surgery Articolo in rivista Vai
2017 POTENZIALI EVOCATI VISIVI DA FLASH IN GEMELLI IN EPOCA NEONATALE. CORRELAZIONI CON LA ADEGUATEZZA DEL PESO CON LA ETA' GESTAZIONALE (AGA VS SGA) eedings Vai
2017 IPOGLICEMIA NEONATALE: RILIEVI EPIDEMIOLOGICI IN UN CAMPIONE DI NEONATI RICOVERATI (2012-2017) Poster non pubblicato Vai
2017 INTERNET OUT OF CONTROL: THE ROLE OF SELF-ESTEEM AND PERSONALITY TRAITS IN PATHOLOGICAL INTERNET USE Articolo in rivista Vai
2016 SINDROME DI PALLISTER KILLIAN. DESCRIZIONE DI UN CASO E CORRELAZIONE CLINICO GENETICA eedings Vai
2016 Congenital heart defects in newborns with apparently isolated single gastrointestinal malformation: A retrospective study Articolo in rivista Vai
2016 DISFUNZIONE MULTIORGANO (MOF) IN CORSO DI ENCEFALOPATIA NEONATALE. INDAGINE EPIDEMIOLOGICA SU UN CAMPIONE DI NEONATI OSSERVATI NEL PERIODO GENNAIO 2009 - MAGGIO 2016 Abstract non pubblicato Vai
2016 Sindrome da duplicazione 1q21: variabile penetranza ed espressività clinica intrafamiliare di un riarrangimento genomico di circa 6 Mb non precedentemente descritto eedings Vai
2016 INTELLECTUAL DISABILITY, EPILEPSY AND MILD DYSMORPHISMS DUE 22q11.2 DISTAL DUPLICATION: CLINICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A 0.5 Mb MINIMAL CRITICAL REGION Poster pubblicato in rivista Vai
2015 WIDENING THE SCOPE OF THE 15q13.3 MICRODUPLICATION SYNDROME. PATIENT REPORT AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION. eedings Vai
2015 Management of multiple pregnancy with an affected twin Articolo in rivista Vai
2015 Diagnosi precoce di disabilità intellettiva sindromica eedings Vai
2015 Disabilità Intellettiva, riarrangiamenti genomici, ittioli eedings Vai
2015 Germinal matrix hemorrhage-intraventricular hemorrhage: pathogenesis and outcomes eedings Vai
2015 Parenting Stress Profile and Children Behaviour in Patients with Congenital Hypothyroidism Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 DYKE DAVIDOFF MASSON SYNDROME:PROFILO DI SVILUPPO NEURO-COGNITIVO A 4 ANNI IN UN PAZIENTE CON DIAGNOSI IN EPOCA NEONATALE eedings Vai
2015 OUTCOME DI SVILUPPO A BREVE TERMINE IN SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRATTAMENTO IPOTERMICO Contributo in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2015 ASFISSIA PERINATALE:VALUTAZIONE CLINICO-EPIDEMIOLOGICA IN UN CAMPIONE DI NEONATI DI ≥ 34 SEG Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2015 Paternal uniparental disomy chromosome 14-like syndrome due a maternal de novo 160kb deletion at the 14q32.2 region not encompassing the IG- and the MEG3-DMRs: Patient report and genotype-phenotype correlation Articolo in rivista Vai
2015 Sorveglianza dello sviluppo in soggetti con anomalie del setto pellucido. descrizione di un caso con agenzia isolata. eedings Vai
2015 FOLLOW-UP DI SVILUPPO NEUROPSICOMOTORIO E CORRELAZIONI CON IL PONDERAL INDEX IN UN CAMPIONE DI NEONATI LATE PRETERM eedings Vai
2014 Epilessia temporale e manifestazioni parossistiche neurovegetative in età prescolare: descrizione di un caso clinico emblematico eedings Vai
2014 Grave ipotonia neonatale con artrogriposi: descrizione di un caso clinico e problematiche diagnostiche eedings Vai
2014 Unusual paroxysmal autonomic manifestations in a 22 month old girl eedings Vai
2014 Effetti a breve termine del Diabate Mellito Materno sulla maturazione ossea eedings Vai
2014 Gestione pre eperinatale della malformazione adenoido-cistica polmonare congenita eedings Vai
2014 New application of heart rate variability in newborns at developmental risk eedings Vai
2014 Predictive Factors of Abdominal Compartment Syndrome in Neonatal Age Articolo in rivista Vai
2014 Intrauterine growth pattern and birthweight discordance in twin pregnancies: a retrospective study Articolo in rivista Vai
2013 COPY NUMBER VARIATIONS IN THE ETIOLOGY OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS Articolo in rivista Vai
2013 TYPE AND COUNTER-TYPE FROM SPECIFIC CHROMOSOMAL REGIONS Articolo in rivista Vai
2013 Newborn screening of inherited metabolic disorders by tandem mass spectrometry: past, present and future Articolo in rivista Vai
2013 An acute headache due a nodulary swell- ing of the skull Abstract in rivista Vai
2013 DIAGNOSIS AND FOLLOW-UP OF COMPLEX CONGENITAL MALFORMATIONS/MENTAL RETARDATION (MRA/MR) Articolo in rivista Vai
2013 Intrauterine growth restriction and congenital malformations: a retrospective epidemiological study Articolo in rivista Vai
2013 COPY NUMBER VARIATIONS IN THE ETIOLOGY OF EPILEPSY Articolo in rivista Vai
2013 CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA AND ESOPHAGEAL ATRESIA: THE IMPORTANCE OF RESPIRATORY FOLLOW-UP IN CONGENITAL THORACIC MALFORMATION Articolo in rivista Vai
2013 Dyke-Davidoff-Masson syndrome: case report of fetal unilateral ventriculomegaly and hypoplastic left middle cerebral artery Articolo in rivista Vai
2013 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT Articolo in rivista Vai
2013 MICROCEPHALY A CLINICAL-GENETIC AND NEUROLOGIC APPROACH Articolo in rivista Vai
2013 MALFORMATIONS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM: GENERAL ISSUES Articolo in rivista Vai
2013 Gemellarità e prematurità Capitolo o Saggio Vai
2012 Interstitial deletion of chromosome 2p15-16.1: report of two patients and critical review of current genotype-phenotype correlation. Articolo in rivista Vai
2012 Prematurity and twinning Articolo in rivista Vai
2012 Assessment of Cardiac funcionality in term newborns born to diabetic mothers eedings Vai
2012 ENCEFALOPATIA NEONATALE. IL RUOLO DELLA INFEZIONE. ANALISI DI UN CAMPIONE DI 1107 NEONATI RICOVERATI IN UTIN E TERAPIA SEMINTENSIVA eedings Vai
2012 Array CGH identifies a 823 kb Microduplication at 22q 11.22 encompassing the Rab36 gene in a Child with Autism Spectrum Disorder and Mild Dysmorphism eedings Vai
2012 Characterization of a complex rearrangement involving chromosomes 1, 4 and 8 by FISH and array-CGH Articolo in rivista Vai
2011 SINDROME DA MICRODELEZIONE 17q21.31: DESCRIZIONE DI UN CASO CON ELEVATA ESPRESSIVITA' CLINICA eedings Vai
2011 High Resolution CT Angiography in Detection of an Aneurysm of the Vein of Galen as a Source of Intracranial Haemorrhage in a Newborn Articolo in rivista Vai
2010 Aspetti neuroevolutivi Capitolo o Saggio Vai
2010 The world of twins: an update Articolo in rivista Vai
2009 Oloprosencefalia semilobare: aspetti elettroencefalografici eedings Vai
2009 FOLLOW-UP 2003-2008 DEI NATI VERY LOW BIRTH WEIGHT: ESITI NEUROLOGICI eedings Vai
2009 UNA NUOVA MUTAZIONE DEL GENE CREBBP IN UN BAMBINO CON SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI eedings Vai
2009 IL NEONATO IPOTONICO: DIAGNOSTICA DI LABORATORIO eedings Vai
2009 IL NEONATO VARIAMENTE GROSSO Articolo in rivista Vai
2009 SINDROME DI APERT, SVILUPPO NEUROPSICOMOTORIO E FUNZIONE VISIVA: FATTORI DI RISCHIO PROGNOSTICO IN TRE PAZIENTI eedings Vai
2009 Autostima,sensation seeking e impulsività nell'uso problematico delle nuove tecnologie in adolescenza Abstract in rivista Vai
2009 A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation Articolo in rivista Vai
2009 POTENZIALI EVOCATI VISIVI (PEV) IN NEONATI DA GRAVIDANZA PLURIMA: RELAZIONE CON LA DISCORDANZA IN PESO (AGA VS SGA) eedings Vai
2008 LO SCREENING DI SVILUPPO Capitolo o Saggio Vai
2008 10qter deletion: A new case Articolo in rivista Vai
2008 Sindrome di Smith Magenis da delezione 17 q 11.2: descrizione di un caso ad elevata espressività clinica eedings Vai
2008 Potenziali Evocati Visivi precoci in tre soggetti con sindrome di Apert eedings Vai
2008 Neonato con spettro facio-auricolo-vertebrale a piena espressività clinica e grave compromissione funzionale. eedings Vai
2008 I gemelli: eterogeneità clinica e approccio multidisciplinare [Twins: Clinical heterogeneity and multidisciplinary approach] Articolo in rivista Vai
2008 PESCHIAMO NELLA RETE: ORPHANET Articolo in rivista Vai
2008 Mild twin–twin transfusion syndrome: Clinical report. Articolo in rivista Vai
2008 The Bayley II test for assessing newborns at risk. Study based on samples of premature children without brain disorders and not premature children with brain damage:posssible correlations with the ADHD syndrome eedings Vai
2008 Sciwora con mioclono spinale.Descrizione di un caso in età adolescenziale eedings Vai
2007 Disturbo di regolazione in un campione a rischio: risultati di una intervista di screening ai genitori. Articolo in rivista Vai
2007 Sindrome di Pfeiffer:identificazione di una nuova mutazione nel gene FGFR2 eedings Vai
2007 UP DATE IN NEUROLOGIA NEONATALE LA DIAGNOSTICA eedings Vai
2007 Neonatal presentation of Prader Willi sindrome. Personal records. Articolo in rivista Vai
2007 Oriental facial features, growth impairment, mental retardation, hypotonia, severe scoliosis, and precocious thelarche in females. Articolo in rivista Vai
2007 Sindrome di Down da duplicazione della regione critica 21q22.2-q22.3 eedings Vai
2007 Screening ecografico cerebrale nel neonato sano:descrizione di 3 casi di cisti aracnoidea eedings Vai
2007 ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN (OMIM) Articolo in rivista Vai
2007 Disturbo di regolazione in un campione a rischio: risultati di una intervista di screening ai genitori eedings Vai
2007 Displasia setto-ottica: descrizione di un caso con progressivo deterioramento dei PEV eedings Vai
2007 Sindrome di Pfeiffer: identificazione di una nuova mutazione nel gene FGFR2. Articolo in rivista Vai
2007 PEV da flash a luce bianca,gialla,rossa, blu e verde in neonati a termine e pretermine. Utilità per un migliore studio della maturazione cerebrale eedings Vai
2006 KANGAROO MOTHER CARE UNA GUIDA PRATICA Articolo in rivista Vai
2006 Sindrome di Rett da ampia delezione del gene MeCP2 eedings Vai
2006 IRSUTISMO SEVERO IN SINDROME DI KABUKI: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2006 Displasia setto-ottica,; descrizione di un caso ad esordio precoce. eedings Vai
2006 IX SINDROME DI RETT DA AMPIA DELEZIONE DEL GENE MeCP2. eedings Vai
2006 Neuropediatria e Pediatria dello Sviluppo e del Comportamento. Articolo in rivista Vai
2006 SINDROME DA ASTINENZA NEONATALE eedings Vai
2006 I disturbi del linguaggio. Articolo in rivista Vai
2006 Riarrangiamento cromosomico subtelomerico Del 10Q25: descrizione di un caso con elevata espressività clinica. eedings Vai
2006 Artrogriposi multipla congenita da lesione del II motoneurone, descrizione di un caso e considerazioni clinico-diagnostiche. eedings Vai
2005 Congenital hepatic mesenchymal hamartoma associated with mesenchymal stem villous hyperplasia of the placenta: case report Articolo in rivista Vai
2005 Le problematiche IUGR nei gemelli Articolo in rivista Vai
2005 Microvillous Inclusion Disease in a newborn with positive family history of intractable diarrhoea Articolo in rivista Vai
2005 Sindrome di Aicardi: correlati elettroclinici e follow-up in un caso con associate multiple anomalie cerebrali. eedings Vai
2005 Diabete insipido centrale da idrocefalo congenito in un neonato di genitori immigrati eedings Vai
2005 DIABETE INSIPIDO E PANIPOPITUITARISMO IN IDROCEFALO CONGENITO: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2005 Rare chromosomal abnormalities: a mosaic of four cellular lines with two rings involving the chromosomes X and 21. First report in a male newborn patient Articolo in rivista Vai
2005 Six patients with Pro250Arg mutation in FGFR3 in a family with coronal craniosynostosis: intrafamilial variability and clinical management Articolo in rivista Vai
2005 Arteria ombelicale unica (AOU): un marker di anomalie congenite eedings Vai
2005 Perlman sindrome: Clinical report and nine-year follow-up Articolo in rivista Vai
2005 Dysmorphic face, precociously senile appearance, microcephaly, growth retardation and neuropsychomotor delay Articolo in rivista Vai
2005 Patologia cromosomica rara:47,XXX / 48 XXXX. eedings Vai
2005 Macrocefalia: analisi dei fattori predittivi di compromissione dello sviluppo neuropsicomotorio in un campione selezionato di 22 casi. eedings Vai
2004 Infarto cerebrale in nato a termine:esiti a 12 mesi eedings Vai
2004 NEUROFIBROMATOSI TIPO 1 E TUMORI INFANTILI OSSERVAZIONI SU 9 CASI Articolo in rivista Vai
2004 Diastematomelia:descrizione di un caso con quadro clinico peculiare eedings Vai
2004 LONG GAP ESOPHAGEAL ATRESIA AND ASSOCIATED ANOMALIES ATRESIA ESOFAGEA “LONG GAP” ED ANOMALIE ASSOCIATE Articolo in rivista Vai
2004 Marker cromosomico soprannumerario: iso 18p eedings Vai
2004 Rara aneuploidia cromosomica, trisomia parziale 14 (q24.3_ter) de novo eedings Vai
2004 Epilessia in età evolutiva:i farmaci d'elezione Articolo in rivista Vai
2004 Il neonato ipossico eedings Vai
2004 L’epilessia in età evolutiva : i farmaci d’elezione Monografia Vai
2004 La neurofibromatosi 1 in età evolutiva: contributo casistico e revisione clinica eedings Vai
2004 Sindrome 13 q: intervento comportamentale e relazionale eedings Vai
2004 Sindrome del 13q intervento comportamentale e relazionale eedings Vai
2004 EDEME GENERALIZZATO, IPOTONIA E IPERECCITABILITA' ALLA NASCITA IN NEONATO A TERMINE CON GALATTOSIALIDOSI:APPROCCIO CLINICO E DIAGNOSTICO eedings Vai
2004 Osservazioni cliniche su due coppie di gemelli monozigotici discordanti per la presenza di anencefalia eedings Vai