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MARIA CRISTINA MAGGIO

Curriculum e ricerca

Insegnamenti

Anno accademico Codice della materia Nome della materia CFU Corso di studi
2023/2024 03917 INFERMIERISTICA CLINICA IN AREA MATERNO-INFANTILE C.I. 6 INFERMIERISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI INFERMIERE)
2023/2024 08553 PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA (MODULO) 3 ODONTOIATRIA E PROTESI DENTARIA
2023/2024 08553 PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA (MODULO) 3 INFERMIERISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI INFERMIERE)

Pubblicazioni

Data Titolo Tipologia Scheda
2024 Effectiveness and Safety of Biosimilars in Pediatric Non-infectious Uveitis: Real-Life Data from the International AIDA Network Uveitis Registry Articolo in rivista Vai
2023 Appropriate management of growth hormone deficiency during the age of transition: an Italian Delphi consensus statement Articolo in rivista Vai
2023 Preliminary data revealing efficacy of Streptococcus salivarius K12 (SSK12) in Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, and cervical Adenitis (PFAPA) syndrome: A multicenter study from the AIDA Network PFAPA syndrome registry Articolo in rivista Vai
2023 Oligomenorrhea in two girls with familial mediterranean fever: how chronic inflammation can impair ovarian cycle Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Growth and final height of adolescents with systemic juvenile idiopathic arthritis in the transitional age: a monocentric case series Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Pediatric recurrent pericarditis: Appropriateness of the standard of care and response to IL-1 blockade Articolo in rivista Vai
2023 MIS‑C and methylmalonic acidaemia. The role of anakinra to abate the cytokine storm Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Lupus nephritis in childhood: the analysis of a cohort in the transitional age Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Efficacy and safety of biosimilars in pediatric non‑infectious uveitis: real‑life data from AIDA network registries Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 The thousand faces of mevalonate kinase deficiency: a challenging case Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 BD‑like disease associated with TNFAIP3 gene mutation: a case report Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Ten-month follow-up of patients with covid-19 temporally related multi-system inflammatory syndrome in children: the experience of the children hospital of Palermo Articolo in rivista Vai
2023 Familial Behçet‑like autoinflammatory disease‑3 (AIFBL3), caused by heterozygous mutation in the rela gene: a case report Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2023 Intra- and Juxta-Articular Osteoid Osteoma Mimicking Arthritis: Case Series and Literature Review Articolo in rivista Vai
2023 Un caso di pericardite recidivante colchicina-resistente Articolo in rivista Vai
2023 Efficacy of canakinumab in patients with Still's disease across different lines of biologic therapy: real-life data from the International AIDA Network Registry for Still's Disease Articolo in rivista Vai
2023 Clinical and laboratory features associated with macrophage activation syndrome in Still's disease: data from the international AIDA Network Still's Disease Registry Articolo in rivista Vai
2023 Derivation and validation of four patient clusters in Still's disease, results from GIRRCS AOSD-study group and AIDA Network Still Disease Registry Articolo in rivista Vai
2023 Still's disease continuum from childhood to elderly: data from the international AIDA Network Still's disease registry Articolo in rivista Vai
2023 A patient-driven registry on Behçet's disease: the AIDA for patients pilot project Articolo in rivista Vai
2023 Unfolding dermatologic spectrum of Behçet's disease in Italy: real-life data from the International AIDA Network Behçet's disease Registry Articolo in rivista Vai
2023 The administration of methotrexate in patients with Still's disease, "real-life" findings from AIDA Network Still Disease Registry Articolo in rivista Vai
2023 "Neuroimmunoendocrinology" in Children with Rheumatic Diseases: How Glucocorticoids Are the Orchestra Director Review essay (rassegna critica) Vai
2023 Early anakinra treatment improves cardiac outcome of multisystem inflammatory syndrome in children regardless of disease severity Articolo in rivista Vai
2023 The diagnostic role of pathergy test in patients with Behçet's disease from the Western Europe Articolo in rivista Vai
2023 Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome post-COVID-19 Lettera Vai
2023 Musculoskeletal manifestations in children with Behçet's syndrome: data from the AIDA Network Behçet's Syndrome Registry Articolo in rivista Vai
2022 Congenital hypopituitarism and multiple midline defects in a newborn with non-familial Cat Eye syndrome Articolo in rivista Vai
2022 LO SCORBUTO, SEGNALE DI ALLARME DI UN DISTURBO DELLO SPETTRO AUTISTICO Articolo in rivista Vai
2022 Canakinumab in systemic juvenile idiopathic arthritis: real-world data from a retrospective Italian cohort Articolo in rivista Vai
2022 Isolated childhood growth hormone deficiency: a 30-year experience on final height and a new prediction model Articolo in rivista Vai
2022 Development and implementation of the AIDA international registry for patients with Schnitzler's syndrome Articolo in rivista Vai
2022 Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With VEXAS Syndrome Articolo in rivista Vai
2022 The Autoinflammatory Diseases Alliance Registry of monogenic autoinflammatory diseases Articolo in rivista Vai
2022 The characteristics of patients with COVID-19-associated pediatric vasculitis: an international, multicenter study Articolo in rivista Vai
2022 Efficacy and safety of tocilizumab in adult-onset Still's disease: Real-life experience from the international AIDA registry Articolo in rivista Vai
2022 Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With Undifferentiated Systemic AutoInflammatory Diseases Articolo in rivista Vai
2022 The impact of the Eurofever criteria and the new InFevers MEFV classification in real life: Results from a large international FMF cohort Articolo in rivista Vai
2022 DNASE1L3 deficiency, new phenotypes, and evidence for a transient type I IFN signaling Articolo in rivista Vai
2022 Canakinumab as first-line biological therapy in Still's disease and differences between the systemic and the chronic-articular courses: Real-life experience from the international AIDA registry Articolo in rivista Vai
2022 Development and implementation of the AIDA International Registry for patients with Behçet's disease Articolo in rivista Vai
2022 Interleukin-6 Is a Promising Marker of COVID-19 in Children: A Case Series of 2 Brothers with Severe COVID-19 Pneumonia Articolo in rivista Vai
2022 Development and implementation of the AIDA International Registry for patients with Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, and cervical Adenitis syndrome Articolo in rivista Vai
2022 Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With Still's Disease Articolo in rivista Vai
2021 Interleukin 1α: a comprehensive review on the role of IL-1α in the pathogenesis and treatment of autoimmune and inflammatory diseases Review essay (rassegna critica) Vai
2021 Drug survival of anakinra and canakinumab in monogenic autoinflammatory diseases: observational study from the International AIDA Registry Articolo in rivista Vai
2021 Defining Kawasaki disease and pediatric inflammatory multisystem syndrome-temporally associated to SARS-CoV-2 infection during SARS-CoV-2 epidemic in Italy: results from a national, multicenter survey Articolo in rivista Vai
2021 A 7-year-old boy and a 14-year-old girl initially diagnosed with toxic shock syndrome and tested positive for sars-cov-2 infection, supporting a diagnosis of multisystem inflammatory syndrome in children (Mis-c) Articolo in rivista Vai
2021 Maculopapular rash and fever: a diagnostic challenge to the paediatrician in the COVID-19 pandemic Contributo in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2021 PROGETTO DI SMART WORKING DURANTE LA PANDEMIA DI COVID-19: SMART CO-WORKING PER LA RETE ASSISTENZIALE FRA PEDIATRI DI LIBERA SCELTA E UN CENTRO DI RIFERIMENTO IN SICILIA PER L’IPOTIROIDISMO CONGENITO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Nuovi percorsi e modalità assistenziali nel follow up di pazienti con deficit di GH in trattamento sostitutivo durante la pandemia da Sars Cov2 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 MODELLO DI PREVISIONE DELLA STATURA FINALE IN PAZIENTI PEDIATRICI ITALIANI AFFETTI DA DEFICIT DI GH TRATTATI CON SOMATROPINA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 CASO CLINICO: triplicazione del gene SHOX in un paziente con disgenesia gonadica mista e mosaicismo 46,X,i(Y)(p10)[94]/45,X[13] Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 INSAID Variant Classification and Eurofever Criteria Guide Optimal Treatment Strategy in Patients with TRAPS: Data from the Eurofever Registry Articolo in rivista Vai
2021 DNASE1L3 deficiency, new phenotypes and evidence for a transient type I interferon signaling Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2021 SAIApp: a web application of the university of palermo dedicated to children with autoinflammatory syndromes Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2021 LA DIAGNOSI DI IPOTIROIDISMO CONGENITO AI TEMPI DELLA PANDEMIA DA SARS-CoV-2: L’ESPERIENZA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Scurvy as an alarm bell of autistic spectrum disorder in the first world: A case report of a 3-year-old girl Articolo in rivista Vai
2021 Musculoskeletal manifestations of childhood cancer and differential diagnosis with juvenile idiopathic arthritis (ONCOREUM): a multicentre, cross-sectional study Articolo in rivista Vai
2021 COVID-19 temporally related multisystem inflammatory syndrome (MIS-C): an early window of opportunity is a good treatment strategy? The experience of the paediatric covid center in Palermo Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2021 Persistence of disease flares is associated with an inadequate colchicine dose in familial Mediterranean fever: A national multicenter longitudinal study Articolo in rivista Vai
2021 Biotechnological Agents for Patients With Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome—Therapeutic Outcome and Predictors of Response: Real-Life Data From the AIDA Network Articolo in rivista Vai
2021 Neonatal screening for congenital hypothyroidism in an Italian Centre: a 5-years real-life retrospective study Articolo in rivista Vai
2021 Novel SCNN1A gene splicing-site mutation causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) in two Italian patients belonging to the same small town Articolo in rivista Vai
2021 Un caso di malattia di Kawasaki refrattaria Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Un esordio atipico di malattia di Behçet Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Parametri di laboratorio tradizionali e nuovi biomarcatori nella sindrome da attivazione macrofagica e nella linfoistiocitosi emofagocitica secondaria Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Covid-19 temporally related multisystem inflammatory syndrome (MIS-C): una finestra precoce di opportunità terapeutica è una strategia vincente? COVID pediatrico di Palermo Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 La MIS-C fra presente e futuro: cardio-RMN e prognosi cardiologica a medio e lungo termine. Esperienza di un singolo centro. Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 VALUTAZIONE DELLA CRESCITA IN PAZIENTI CON ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE SISTEMICA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Manifestazioni neurologiche ed oftalmiche: sintomi d'allarme per una diagnosi precoce di Neuro-Behçet pediatrico Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 SAIApp: un'app dell'Università di Palermo dedicata ai bambini con malattie autoinfiammatorie Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 TREAT-TO-TARGET NELLA MIOCARDITE DA M. DI KAWASAKI: DESCRIZIONE DI UN CASO CLINICO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Il Manifesto delle malattie autoinfiammatorie rare: uno strumento educazionale per promuovere la conoscenza e migliorare la gestione di queste malattie Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Trattamento della Nefrite Lupica in età pediatrica: dalla clinical practice alla letteratura Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 MIS-C in un paziente con AIG sistemica e mutazione di NLRP-3 in terapia con anakinra Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Tasso di persistenza in terapia di anakinra e canakinumab nelle malattie autoinfiammatorie monogeniche: studio osservazionale dal registro internazionale AIDA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Artrite o artropatia? Nuova mutazione del gene GNPTG in bambina con mucolipidosi IIIγ Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 UN CASE REPORT DI UVEITE E NEFRITE TUBULO-INTERSTIZIALE POST-COVID Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Traps o non Traps? Questo è il dilemma! Dati real life di una casistica con mutazione R92Q Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2021 Il neonato che “sa di sale” Articolo in rivista Vai
2021 THE “SALT-TASTING” NEWBORN Articolo in rivista Vai
2021 Revised recommendations of the Italian Society of Pediatrics about the general management of Kawasaki disease Review essay (rassegna critica) Vai
2020 FMF is not always "fever": from clinical presentation to "treat to target" Review essay (rassegna critica) Vai
2020 Opportunistic infections in immunosuppressed patients with juvenile idiopathic arthritis: analysis by the Pharmachild Safety Adjudication Committee Articolo in rivista Vai
2020 Comparison of Postural Features and Muscle Strength between Children with Idiopathic Short Stature and Healthy Peers in Relation to Physical Exercise Articolo in rivista Vai
2020 Upper and lower limb strength and body posture in children with congenital hypothyroidism: An observational case-control study Articolo in rivista Vai
2020 From smart working to smart co-working in the covid-19 era: a pilot program of cooperation around autoinflammatory diseases Poster pubblicato in rivista Vai
2020 Crescere/Svilupparsi. Teorie e rappresentazioni fra mondo antico e scienze della vita contemporanee Curatela Vai
2020 Spider bite mimicking pyoderma gangrenosum in sJIA: a case report Poster pubblicato in rivista Vai
2020 Typical Kawasaki disease with atypical pneumonia: a paediatric case report Lettera Vai
2020 A national multicentre study on severe paediatric recurrent idiopathic pericarditis treated with IL-1 blockers: appropriateness of the standard of care and pros and cons of anti-IL-1 treatments Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2020 Development and initial validation of a composite disease activity score for systemic juvenile idiopathic arthritis Articolo in rivista Vai
2020 Cute rheumatic fever prophylaxis in high-income countries: Clinical observations from an italian multicentre retrospective study Articolo in rivista Vai
2020 Introduzione al volume Crescere/Svilupparsi Prefazione/Postfazione Vai
2020 Adherence to colchicine treatment and colchicine resistance in a multicentric FMF national cohort Poster pubblicato in rivista Vai
2020 Dermatologic adverse events associated with Juvenile Idiopathic Arthritis treatment Poster pubblicato in rivista Vai
2020 COVID-19 and relapsing Kawasaki disease: a case report during the pandemia Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2020 Clinical Features at Onset and Genetic Characterization of Pediatric and Adult Patients with TNF- α Receptor - Associated Periodic Syndrome (TRAPS): A Series of 80 Cases from the AIDA Network Articolo in rivista Vai
2020 Acute rheumatic fever prophylaxis in high-income countries: Clinical observations from an Italian multicentre retrospective study Articolo in rivista Vai
2020 Brainstem Auditory Evoked Potentials and Visual Potentials in Kawasaki Disease: An Observational Monocentric Study Articolo in rivista Vai
2020 Pediatric Systemic Multi-Inflammatory Diseases in Italy During Sars-Cov-2 Epidemic: From Kawasaki Disease To Kawacovid Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2020 Canakinumab in Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis: Clinical Inactive Disease Rate and Safety in Italian Patients Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2020 Role of Colchicine Treatment in Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome (TRAPS): Real-Life Data from the AIDA Network Articolo in rivista Vai
2019 American College of Rheumatology Provisional Criteria for Clinically Relevant Improvement in Children and Adolescents With Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematosus Articolo in rivista Vai
2019 Relapse risk factors in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis Articolo in rivista Vai
2019 National guidelines for dental diagnostic imaging in the developmental age Articolo in rivista Vai
2019 Kawasaki disease triggered by parvovirus infection: An atypical case report of two siblings Articolo in rivista Vai
2019 Phenotypic variability and disparities in treatment and outcomes of childhood arthritis throughout the world: an observational cohort study Articolo in rivista Vai
2019 Drug retention rate and predictive factors of drug survival for interleukin-1 inhibitors in systemic juvenile idiopathic arthritis Articolo in rivista Vai
2019 EVALUATION OF SERUM LEVELS OF ASC FOR THE DIAGNOSIS AND MONITORING OF CRYOPYRIN ASSOCIATED PERIODIC SYNDROMES (CAPS) Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 IL-1 BLOCKADE IN PEDIATRIC RECURRENT PERICARDITIS: A MULTICENTRIC RETROSPECTIVE STUDY ON THE ITALIAN COHORT Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 MVK E DEFICIT ACCRESCITIVO IN BAMBINA NATA SGA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 IPEREOSINOFILIA IN MALATTIA DI KAWASAKI: INDICE DI RISCHIO DI PATOLOGIA CARDIACA IN UNA CASISTICA PEDIATRICA SICILIANA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 TRE CASI DI MIOCARDITE ACUTA DA PARVOVIRUS B19 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE FENOTIPICA E SULLA STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 Aspergillosi polmonare in soggetto con lupus eritematoso sistemico e sindrome da attivazione macrofagica Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 DELEZIONE CROMOSOMICA CRIPTICA 1p31.1: EFFICACIA DELLA TERAPIA COMBINATA CON L-TIROXINA, GH ED LHRHa PER MIGLIORARE LA PROGNOSI STATURALE Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 EDEMA EMORRAGICO ACUTO DELL'INFANZIA: UN CASE REPORT Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 TASSO DI PERSISTENZA IN TERAPIA E FATTORI PREDITTIVI DI SOPRAVVIVENZA DEGLI INIBITORI DELL’INTERLEUCHINA 1 NELL’ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE A ESORDIO SISTEMICO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 The correlation of functional pain and psychological distress: A study in Italian school students Articolo in rivista Vai
2019 PAPA and FMF in two siblings: possible amplification of clinical presentation? A case report Articolo in rivista Vai
2019 GH successful treatment in a female with a de novo 46,XX,add(X)(p36),t(X;Y)(p36.3;p11.2), growth impairment and SHOX-haploinsufficiency Lettera Vai
2019 SHOX HAPLOINSUFFICIENCY INTRA FAMILIAL PHENOTIPIC VARIABILITY AND THE IMPACT ON FINAL HEIGHT: REPORT OF A PEDIGREE Poster pubblicato in rivista Vai
2019 MIASTENIA GRAVIS ED ESOFAGITE EOSINOFILA IN ADOLESCENTE CON LES Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 MALATTIA DI KAWASAKI ATIPICA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 Anakinra drug retention rate and predictive factors of long-term response in systemic juvenile idiopathic arthritis and adult onset still disease Articolo in rivista Vai
2019 The role of physical activity on postural stability and fitness characteristics in pediatric patients with GH deficiency Poster pubblicato in rivista Vai
2019 CANAKINUMAB IN SYSTEMIC JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS: CLINICAL INACTIVE DISEASE RATE AND SAFETY IN ITALIAN PATIENTS Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 Familial Mediterranean Fever: An unusual cause of liver disease Articolo in rivista Vai
2019 Kawasaki disease triggered by EBV virus in a child with Familial Mediterranean Fever Articolo in rivista Vai
2019 Do children and adolescents with idiopathic short stature show postural alterations? Possible influence of SHOX haploinsufficiency in a pilot study Poster pubblicato in rivista Vai
2019 Shox-Haploinsufficiency Intra-Familial Phenotipic Variability and The Impact On Final Height: Report of a Pedigree Poster pubblicato in rivista Vai
2019 The role of physical activity on postural stability and fitness characteristics in pediatric patients with GH deficiency Poster pubblicato in rivista Vai
2019 MALATTIA DI KAWASAKI E MAS INDOTTA DA INFEZIONE DA EBV IN PAZIENTE CON LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA DI TIPO 2 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2019 DEVELOPMENT AND INITIAL VALIDATION OF THE SYSTEMIC JADAS, A NEW COMPOSITE DISEASE ACTIVITY SCORE FOR SYSTEMIC JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 Canakinumab in systemic juvenile idiopathic arthritis: clinical inactive disease rate and safety in italian patients Poster pubblicato in rivista Vai
2019 Anakinra drug retention rate and predictive factors of drug survival in systemic juvenile idiopathic arthritis and adult onset Still’s disease Poster pubblicato in rivista Vai
2019 IL-1 blockade in paediatric recurrent pericarditis: a multicentric retrospective study of the Italian cohort Poster pubblicato in rivista Vai
2019 PAPA syndrome: novelties from the Eurofever registry Contributo in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2019 Drug retention rate and predictive factors of drug survival for interleukin-1 inhibitors in systemic juvenile idiopathic arthritis Poster pubblicato in rivista Vai
2019 Novel assay to diagnose and monitor cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) Poster pubblicato in rivista Vai
2019 Transitional care of young people with juvenile idiopathic arthritis in Italy: results of a Delphi consensus survey Articolo in rivista Vai
2019 CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6) Poster pubblicato in volume Vai
2019 CASO CLINICO: CARCINOMA TIROIDEO ASSOCIATO A IPERTIROIDISMO IN ETÀ PEDIATRICA: UNA RARA ASSOCIAZIONE Poster pubblicato in volume Vai
2019 EFFETTI AVVERSI NEI PAZIENTI IN TERAPIA CON GH IN UN CENTRO PEDIATRICO: DATI REAL LIFE Poster pubblicato in volume Vai
2019 STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX: VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE Poster pubblicato in volume Vai
2019 Early Treatment of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis with Canakinumab and Complete Remission After 2 Years of Treatment Suspension: Case Report of an Adolescent Girl Articolo in rivista Vai
2018 The use of interleukin 1 receptor antagonist (anakinra) in Kawasaki disease: A retrospective cases series Articolo in rivista Vai
2018 ISOLATED PYODERMA GANGRENOSUM AND ADALIMUMAB:CASE REPORT IN PAEDIATRIC AGE Poster pubblicato in rivista Vai
2018 The Italian version of the Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report (JAMAR) Articolo in rivista Vai
2018 Kawasaki disease: Guidelines of the Italian Society of Pediatrics, part i - Definition, epidemiology, etiopathogenesis, clinical expression and management of the acute phase Articolo in rivista Vai
2018 Safety profile of the interleukin-1 inhibitors anakinra and canakinumab in real-life clinical practice: a nationwide multicenter retrospective observational study Articolo in rivista Vai
2018 Kawasaki disease: Guidelines of Italian Society of Pediatrics, part II - Treatment of resistant forms and cardiovascular complications, follow-up, lifestyle and prevention of cardiovascular risks Articolo in rivista Vai
2018 Chronic spontaneous urticaria or autoinflammatory disease? The therapeutic effect of omalizumab in a pediatric patient Articolo in rivista Vai
2018 Acute renal insufficiency and pancreatitis in a child with atypical Henoch–Schönlein purpura: efficacy of a single dose of cyclophosphamide Articolo in rivista Vai
2018 SINDROME DA ATTIVAZIONE MACROFAGICA SECONDARIA AD IMMUNODEFICIT Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 UNA MALATTIA DI KAWASAKI AD ESORDIO MOLTO PRECOCE Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 INSIDIE DIAGNOSTICHE DELLA TROMBOSI VENOSA CEREBRALE: STORIA DI UN CASO CLINICO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 LO SCREENING PER L’IPOTIROIDISMO CONGENITO: DATI RETROSPETTIVI DEGLI ULTIMI 5 ANNI IN UN SINGOLO CENTRO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 SHOX Haploinsufficiency in Short and Not Short Children: A Sigle Italian Cetre Data Poster pubblicato in rivista Vai
2018 Efficacy of Mecasermin Treatment and Long-Term Survival in a Child with Leprechaunism Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2018 LO STUDIO DEI POTENZIALI EVOCATI VISIVI E UDITIVI IN PAZIENTI CON MALATTIA DI KAWASAKI: CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 The Congenital Hypothyroidism Screening Programme in a Sigle Italian Centre: A 5-Years Retrospective Study Poster pubblicato in rivista Vai
2018 DUE FRATELLI, IL PARVOVIRUS E DUE KAWASAKI CON FENOTIPO ATIPICO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 LA PANCREATITE ACUTA: UNA TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI PORPORA DI HENOCHSCHONLEIN. CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 NON SOLO PORPORA… SUCCESSO DELLA STRATEGIA TERAPEUTICA E NUTRIZIONALE Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 The predictive role of pelvic magnetic resonance in the follow up of spontaneous or induced puberty in turner syndrome Articolo in rivista Vai
2018 ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE E FITNESS: UN LAVORO DI SQUADRA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 SINDROME DA ENCEFALOPATIA POSTERIORE REVERSIBILE: TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI MAS DA AIG SISTEMICA Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2018 PARVOVIRUS INFECTION AND KAWASAKI DISEASE: ONE DISEASE FOR TWO SIBLINGS Poster pubblicato in rivista Vai
2018 ASSESSING THE CLINICAL RELEVANCE AND RISK MINIMIZATION OF ANTIBODIES TO BIOLOGICS IN JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA) (ABIRISK) - PRELIMINARY RESULTS Poster pubblicato in rivista Vai
2018 PANCREATITIS IN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA. A SINGLE CENTRE OBSERVATIONAL STUDY Poster pubblicato in rivista Vai
2018 JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS AND FITNESS: A TEAMWORK Poster pubblicato in rivista Vai
2018 THE USE OF INTERLEUKIN 1 RECEPTOR ANTAGONIST (ANAKINRA) IN KAWASAKI DISEASE: A RETROSPECTIVE CASES SERIES Poster pubblicato in rivista Vai
2018 AUDITORY EVOKED POTENTIALS AND VISUAL EVOKED POTENTIALS: A HELPFUL TEST IN THE DIAGNOSIS AND FOLLOW UP OF KAWASAKI DISEASE Poster pubblicato in rivista Vai
2018 Improvement of treatment adherence with growth hormone by easypod™ device: Experience of an Italian centre Articolo in rivista Vai
2017 Terapia con inibitori dell'IL-1 in pazienti con mutazioni di malattie autoinfiammatorie a bassa penetranza: una casistica dall'età pediatrica al giovane adulta tra Sicilia e Toscana Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2017 Hypocomplementemia in children with juvenile idiopatic arthritis treated with tocilizumab: personal records Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Patologia Muscolare Autoimmune: dermatomiosite. La nostra casistica. Poster pubblicato in volume Vai
2017 Dall'aderenza all'efficacia della terapia con GH: monitoraggio con device elettronico Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2017 Intra-articular corticosteroids versus intra-articular corticosteroids plus methotrexate in oligoarticular juvenile idiopathic arthritis: a multicentre, prospective, randomised, open-label trial Articolo in rivista Vai
2017 Systemic lupus erythematosus and bullous pemphigoid with dramatic response to dapsone Articolo in rivista Vai
2017 Evaluation of Fitness and the Balance Levels of Children with a Diagnosis of Juvenile Idiopathic Arthritis: A Pilot Study Articolo in rivista Vai
2017 Atypical presentation of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis: Two case reports Articolo in rivista Vai
2017 A web-based collection of genotype-phenotype associations in hereditary recurrent fevers from the Eurofever registry Articolo in rivista Vai
2017 A national cohort study on pediatric Behçet's disease: Cross-sectional data from an Italian registry Articolo in rivista Vai
2017 Effects of physical activity on postural balance in children with juvenile idiopathic arthritis: results from a pilot study Abstract in rivista Vai
2017 Terapia con Mecasermina in un bambino con iperinsulinismo congenito da mutazione INS-R Poster pubblicato in volume Vai
2017 Effetti dell'attività fisica in pazienti in età evolutiva con AIG e deficit posturali e di equilibrio: uno studio pilota Poster pubblicato in volume Vai
2017 Effects of physical activity on postural balance in children with juvenile idiopathic arthritis: results from pilot study eedings Vai
2017 VDR MUTATION IN TWO SISTERS: PHENOTYPE VARIABILITY AND CLINICAL OUTCOME Poster pubblicato in rivista Vai
2017 GH TREATMENT ADHERENCE IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE IMPROVES USING EASYPODTM DEVICE: DATA DEMONSTRATION IN AN ITALIAN CENTRE Poster pubblicato in rivista Vai
2017 MECASERMIN TREATMENT OF A CHILD WITH CONGENITAL HYPERINSULINISM LINKED TO INS-R MUTATION Poster pubblicato in rivista Vai
2017 RACHITISMO VITAMINA-D RESISTENTE DA MUTAZIONE DEL RECETTORE DELLA VITAMINA D: VARIABILITÀ FENOTIPICA IN DUE SORELLE Poster pubblicato in volume Vai
2017 VALUTAZIONE CON EASYPODTM DELL’ADERENZA ALLA TERAPIA CON GH IN ETÀ PEDIATRICA E ADOLESCENZIALE: DATI DI UN CENTRO ITALIANO Poster pubblicato in volume Vai
2017 TERAPIA CON MECASERMINA IN UN BAMBINO CON IPERINSULINISMO CONGENITO DA MUTAZIONE DI INS-R Poster pubblicato in volume Vai
2017 Disease activity states, reasons for discontinuation and adverse events in 1038 Italian children with juvenile idiopathic arthritis treated with etanercept Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Anti-IL1 in patients with low penetrance mutations for autoinflammatory diseases: tuscany and sicilian case series from paediatric to adult age Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 New diagnostic criteria of acute rheumatic fever: prevalence of silent carditis in a pediatric population Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Platelet count and MPV as predictive markers of atherosclerosis in familial Mediterranean fever Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Genetic and clinical profile of a paediatric population with FMF in Sicily Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Genetic and clinical profile of a sicilian population with R92Q mutation Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2017 Efficacia di Omalizumab in una bambina con sindrome autoinfiammatoria e orticaria cronica Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
2016 Kawasaki disease in Sicily: clinical description and markers of disease severity Articolo in rivista Vai
2016 Disease status, reasons for discontinuation and adverse events in 1038 Italian children with juvenile idiopathic arthritis treated with etanercept Articolo in rivista Vai
2016 A snapshot on the on-label and off-label use of the interleukin-1 inhibitors in Italy among rheumatologists and pediatric rheumatologists: A nationwide multi-center retrospective observational study Articolo in rivista Vai
2016 A Rare Case of Deletion in 2q24.1: Clinical Features and Response to Gh Hormone Treatment Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2016 Metabolic bone disease and osteoporosis in children Capitolo o Saggio Vai
2016 Clinical characteristics of patients carrying the Q703K variant of the NLRP3 Gene: A 10-year multicentric national study Articolo in rivista Vai
2016 Rickets as Precocious Sign of Celiac Disease Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2016 Differential impact of high and low penetrance TNFRSF1A gene mutations on conventional and regulatory CD4+ T cell functions in TNFR1-associated periodic syndrome Articolo in rivista Vai
2015 DYKE DAVIDOFF MASSON SYNDROME:PROFILO DI SVILUPPO NEURO-COGNITIVO A 4 ANNI IN UN PAZIENTE CON DIAGNOSI IN EPOCA NEONATALE eedings Vai
2015 BRAINSTEM AUDITORY EVOKED POTENTIALS AND VISUAL POTENTIALS IN KAWASAKI DISEASE: EXPRESSION OF CNS VASCULITIS? Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 RHEUMATHOLOGIC DISEASES IN ADOLESCENCE: PSYCHOLOGICAL PROFILE OF A DIFFICULT AGE Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 EVALUATION OF THE DISEASE COURSE OF ITALIAN CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS TREATED WITH ETANERCEPT: PRELIMINARY RESULTS IN 1019 PATIENTS Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 Homozygosity for a Mutation in the CYP11B2 Gene and GH Deficiency in a Child with Severe Growth Delay Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 Parenting Stress Profile and Children Behaviour in Patients with Congenital Hypothyroidism Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2015 The labyrinth of autoinflammatory disorders: a snapshot on the activity of a third-level center in Italy Articolo in rivista Vai
2014 Seidlmayer’s purpura: five cases and review of the literature eedings Vai
2014 IL volume piastrinico medio nei pazienti con febbre mediterranea familiare in età pediatrica eedings Vai
2014 "Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP eedings Vai
2014 Iperinsulinismo congenito da mutazione in omozigosi di INS-R: descrizione di un caso eedings Vai
2014 The Role of SHOX Gene in Idiopathic Short Stature: an Italian Multicenter Study eedings Vai
2014 Addison Disease and Atrophic Gastritis: High Persistent ACTH Levels Although an Adequate Treatment eedings Vai
2014 Aspetti endocrini e profilo auxologico in bambini e adolescenti con fibrosi cistica Articolo in rivista Vai
2014 Il sostegno multidisciplinare dell'adolescente con patologia reumatologica: progetto pilota della Clinica Pediatrica di Palermo eedings Vai
2014 Evaluation of the disease course of Italian children with juvenile idiopathic arthritis treated with etanercept: preliminary results in 772 patients eedings Vai
2014 Idiopathic Seidlmayer's Purpura: A Case Report Articolo in rivista Vai
2014 A physical activity program dedicated to adolescents Abstract in atti di convegno pubblicato in rivista Vai
2014 Perspective validation of the eurofever classification criteria for monogenic periodic fevers eedings Vai
2014 Deficit di GH e scarso accrescimento in fibrosi cistica: associazione casuale o causale ? eedings Vai
2014 Follow up auxologico, BMI ed assetto endocrino in bambini con ipotiroidismo congenito: esperienza della clinica pediatrica di Palermo eedings Vai
2014 La porpora di Seidlmayer: descrizione di cinque casi eedings Vai
2014 Adiponectin, resistin and leptin in paediatric chronic renal failure: Correlation with auxological and endocrine profiles Articolo in rivista Vai
2014 Trouble always comes in threes: three mutations for three auto inflammatory genes in a child and in his father eedings Vai
2014 Germline prokineticin receptor 2 (PROKR2) variants associated with central hypogonadism cause differental modulation of distinct intracellular pathways. Articolo in rivista Vai
2014 Una gonartrite postinfettiva: tre virus....un'articolazione eedings Vai
2014 Malattia di Kawasaki: un caso veramente "atipico" eedings Vai
2014 Effetti dell'obesità sulla funzionalità respiratoria in età pediatrica e fattori di rischio associati eedings Vai
2014 Congenital Hyperinsulinism Linked to INS-R Mutation: Case Report eedings Vai
2014 Le insidie dell'orticaria cronica: dall'iter diagnostico condiviso alle strategie terapeutiche eedings Vai
2014 Sindrome di S.A.P.H.O. e acne fulminans: storia di una rara associazione eedings Vai
2014 Combined therapy with insulin and growth hormone in 17 patients with type-1 diabetes and growth disorders Articolo in rivista Vai
2014 Adolescents with Chronic Endocrine Diseases:a Multidisciplinary Approach: the Experience of the Paediatric Clinic of Palermo eedings Vai
2014 Auxological Pattern, BMI and Endocrine Follow Up in Children with Congenital Hypothiroidism: the Data of thePediatric Clinic of Palermo eedings Vai
2014 Non c'é due senza tre: una sindrome autoinfiammatoria "complessa" eedings Vai
2014 Evaluation of fitness levels of children with a diagnosis of acute leukemia and lymphoma after completion of chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation Articolo in rivista Vai
2014 Bmi and Auxological Follow Up in Children with Hashimoto Thyroiditis: Utility of a Phisical Activity Program eedings Vai
2014 Risk factors for refractory Kawasaki disease: clinical records of the paediatric clinic of palermo eedings Vai
2014 A controlled trial of intra-articular corticosteroids with or without methotrexate in oligoarticular juvenile idiopathic arthritis eedings Vai
2013 Impaired GH secretion in patients with shox deficiency and efficacy of recombinant human GH therapy Articolo in rivista Vai
2013 Bronchiectasis In Metaphyseal Acroscyphodysplasia With Cone-Shaped Epiphyses (Bellini Disease): A Five Years Follow Up Articolo in rivista Vai
2013 THE EFFECTS OF PHYSICAL FITNESS ON CHILDREN WITH PREVIOUS NEOPLASIA eedings Vai
2013 Rare NLRP12 variants associated with the NLRP12-autoinflammatory disorder phenotype: An Italian case series Articolo in rivista Vai
2012 Studio dei potenziali evocati uditivi e visivi nella malattia di Kawasaki: markers di vasculite e conferma diagnostica eedings Vai
2012 LA PRESA IN CARICO INTEGRATA DELL’ ADOLESCENTE CON PATOLOGIA CRONICA: PROGETTO PILOTA PER UN AMBULATORIO DI ADOLESCENTOLOGIA eedings Vai
2012 Sport e patologie croniche: cosa fare ? Articolo in rivista Vai
2012 Impaired energy expenditure and physical activity in children affected by GH deficiency measured by SenseWear Armband: preliminary results. Abstract in rivista Vai
2012 Fattori di rischio per doping in popolazione giovanile. Capitolo o Saggio Vai
2012 LE ALTERAZIONI DEI POTENZIALI EVOCATI NELLA MALATTIA DI KAWASAKI: SUPPORTO DIAGNOSTICO IN UN ITER DIFFICILE eedings Vai
2012 ADOLESCENTI CON SINDROME DI TURNER E MENARCA SPONTANEO: CORRELAZIONE CON CARIOTIPO, PARAMETRI ORMONALI E IMAGING PELVICA eedings Vai
2012 Combined therapy with insulin and rGH in thirteen Italian patients with type 1 diabetes (T1DM) and growth disorders. Abstract in rivista Vai
2012 MALATTIA DI KAWASAKI ED INFEZIONE DA EBV IN PAZIENTE CON TRIPLICE MUTAZIONE DEL GENE DELLA FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE eedings Vai
2012 LA RMN NEL FOLLOW UP DELLA FUNZIONALITA’ GONADICA NELLE ADOLESCENTI CON S. DI TURNER eedings Vai
2012 Pelvic magnetic resonance imaging in Turner syndrome. Abstract in rivista Vai
2012 Functional pain in hospitalised and school children Articolo in rivista Vai
2012 Le adolescenti con coagulopatie congenite: dalla terapia con estroprogestinici al follow-up endocrino. eedings Vai
2012 ADIPONECTIN, LEPTIN, RESISTIN LEVELS IN CYSTIC FIBROSIS ADOLESCENTS Articolo in rivista Vai
2012 PROGETTO PILOTA PER LO SVOLGIMENTO DELL’ATTIVITA’ MOTORIA IN BAMBINI E ADOLESCENTI CON PREGRESSA NEOPLASIA eedings Vai
2012 DIAGNOSI E PROGNOSI DELLA MALATTIA DI KAWASAKI FRA MARKERS EMATOCHIMICI E CLINICI eedings Vai
2012 Precocious puberty in Costello syndrome: case report. Abstract in rivista Vai
2012 Post-chemotherapy physical fitness level on children with diagnosis of leukemia: results of a pilot study eedings Vai
2012 Esordio precoce di febbre mediterranea familiare in paziente con triplice mutazione eedings Vai
2012 Triplice mutazione del gene della febbre mediterranea familiare in paziente con malattia di Kawasaki ed infezione da EBV eedings Vai
2012 Post-chemotherapy physical fitness level on children with diagnosis of leukemia: results of a pilot study Abstract in rivista Vai
2012 L’ATTIVITA’ FISICA NEI BAMBINI CON PREGRESSA NEOPLASIA: PREVENZIONE DEL RISCHIO NEUROMUSCOLARE E MUSCOLO-SCHELETRICO eedings Vai
2012 Espressività clinica in soggetti con mutazioni della marenostrina "asintomatiche": descrizione di una casistica. eedings Vai
2012 Definizione prognostica della malattia di Kawasaki: identificazione di markers ematochimici e clinici in una casistica personale eedings Vai
2011 INFEZIONE DA MICOPLASMA ED ANEMIA EMOLITICA: DA TRIGGER AD INDUTTORE DI AUTOIMMUNITA' eedings Vai
2011 APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX E TRATTAMENTO CON RHGH IN ETÀ EVOLUTIVA: STUDIO MULTICENTRICO eedings Vai
2011 TIROIDITE DI HASHIMOTO IN BAMBINI CON FENILCHETONURIA: ASSOCIAZIONE CASUALE O CAUSALE? eedings Vai
2011 Inhaled Surfactant in the treatment of accidental Talc Powder inhalation: a new case report Articolo in rivista Vai
2011 MANIFESTAZIONI ADDOMINALI E GONADICHE NELLA PORPORA DI SCHÖNLEIN-HENOCH: ESTRAPOLAZIONE DALLA CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO eedings Vai
2011 ENDOCRINE PROFILE, BMD EVALUATION, ESTROPROGESTINIC TREATMENT IN THE FOLLOW UP OF GIRLS WITH CONGENITAL COAGULOPATHIES Articolo in rivista Vai
2011 IDENTIFICAZIONE DI MARKERS EMATOCHIMICI E CLINICI UTILI NELLA DEFINIZIONE PROGNOSTICA DELLA MALATTIA DI KAWASAKI: ANALISI DI UNA CASISTICA PERSONALE eedings Vai
2011 DOWN REGULATION OF LYMPHOCYTES APOPTOSIS IN GIRLS WITH PRECOCIOUS PUBERTY Poster pubblicato in rivista Vai
2011 RUOLO DELLA RMN NELLO STUDIO DELL’ASSETTO OVARICO ED UTERINO IN ADOLESCENTI CON S. DI TURNER eedings Vai
2011 FOLLOW UP DI UN CASO DI SINDROME DI COSTELLO CON PUBERTA’ PRECOCE eedings Vai
2011 Coronary involvement in Mediterranean spotted fever Articolo in rivista Vai
2011 TIROIDITE AUTOIMMUNE IN FENILCHETONURIA: DESCRIZIONE DI UNA NUOVA ASSOCIAZIONE eedings Vai
2011 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 ED IPOTIROIDISMO SUB-CLINICO DA TIROIDITE AUTOIMMUNE: DESCRIZIONE DI UN CASO IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2011 GROWTH HORMONE TREATMENT IN A PATIENT WITH LANGER MESOMELIC DYSPLASIA Articolo in rivista Vai
2011 I POTENZIALI EVOCATI UDITIVI E VISIVI: MARKERS DI VASCULITE IN CORSO DI MALATTIA DI KAWASAKI eedings Vai
2011 HYPERINSULINEMIA AND INCREASED HOMA-IR IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH MODERATE CHRONIC RENAL INSUFFICIENCY eedings Vai
2011 UTILITÀ DELLO SCREENING ECO-DOPPLER TIROIDEO NEL DIABETE MELLITO TIPO 1 eedings Vai
2011 PUBERTA’ PRECOCE IN SINDROME DI COSTELLO: FOLLOW-UP DI UNA RARA ASSOCIAZIONE eedings Vai
2011 EPATITE AUTOIMMUNE E COINFEZIONE DA HHV6: DESCRIZIONE DI UN CASO IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2011 Stevens-Johnson syndrome and cholestatic hepatitis induced by acute Epstein-Barr virus infection Articolo in rivista Vai
2011 PROFILO ENDOCRINO E DENSITA’ MINERALE OSSEA IN ADOLESCENTI CON COAGULOPATIE CONGENITE IN TERAPIA CON ESTROPROGESTINICI eedings Vai
2011 IL DEFICIT DI GH IN EPOCA NEONATALE: INQUADRAMENTO CLINICO E DIAGNOSTICO Articolo in rivista Vai
2011 L’ADOLESCENTE CON PATOLOGIA DELL’EMOSTASI E MENOMETRORRAGIA: DALLA PROFILASSI AL FOLLOW-UP ENDOCRINO eedings Vai
2011 Autoimmune thyroiditis and phenilketonuria: a new association Articolo in rivista Vai
2010 Thyroid dysfunction in pediatric patients with mild-moderate chronic renal insufficiency eedings Vai
2010 UNA STRANA RECIDIVA DI “MALATTIA DI KAWASAKI" eedings Vai
2010 LA MALATTIA DI KAWASAKI: LA CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO eedings Vai
2010 Insulin resistance in paediatric patients with mild-moderate chronic renal insufficiency eedings Vai
2010 INSULINORESISTENZA IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE CRONICA IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2010 Infliximab administration effective in the treatment of refractory Kawasaki Disease Articolo in rivista Vai
2010 Pulmonary hydatid disease in childhood: a case report [Idatidosi polmonare in età infantile: Descrizione di un caso clinico] Articolo in rivista Vai
2010 ANGIOEDEMA EREDITARIO DA DEFICIT DI C1-INIBITORE: IDENTIFICAZIONE GENETICA PRECOCE IN UN NUCLEO FAMILIARE eedings Vai
2010 Auxological, metabolic and endocrine follow-up in patients treated with valproic acid eedings Vai
2010 STUDIO DELLA FUNZIONALITA’ TIROIDEA NELL’INSUFFICIENZA RENALE CRONICA LIEVE-MODERATA: CASISTICA PEDIATRICA eedings Vai
2009 TERAPIA CON SURFACTANTE PER VIA AEROSOLICA NELL’INALAZIONE DA BOROTALCO eedings Vai
2009 UNA NUOVA MUTAZIONE DEL GENE CREBBP IN UN BAMBINO CON SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI eedings Vai
2009 DOLORE PSICOGENO IN BAMBINI E ADOLESCENTI A SCUOLA E IN OSPEDALE. DATI PRELIMINARI eedings Vai
2009 EDEMA EMORRAGICO ACUTO DEL LATTANTE: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2009 L’ADOLESCENTE CON IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO: LA CENTRALITA’ DEL RUOLO DEL PEDIATRA eedings Vai
2009 Adiponectin, resistin, leptin levels in paediatric patients with chronic renal insufficiency: relationships with clinical, auxological and endocrine profiles Abstract in rivista Vai
2009 Rabdomiolisi in corso di infezione da virus parainfluenzale: descrizione di un caso in età pediatrica. eedings Vai
2009 ADOLESCENTE CON DATTILITE DELLE MANI DA INFEZIONE DA HELICOBACTER PYLORI eedings Vai
2009 PROFILO ENDOCRINO, LIVELLI DI ADIPONECTINA, RESISTINA, LEPTINA IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE CRONICA IN ETA’ EVOLUTIVA eedings Vai
2009 TROMBOSI VENOSA PROFONDA DA ESTROPROGESTINICI IN TETRASOMIA X eedings Vai
2009 TRATTAMENTO CON INFLIXIMAB IN UN LATTANTE CON MALATTIA DI KAWASAKI RESISTENTE ALLE TERAPIE CONVENZIONALI eedings Vai
2009 TIROIDITE AUTOIMMUNE IN S. DI LOWE: SEGNALAZIONE DI UNA NUOVA ASSOCIAZIONE eedings Vai
2009 Enhanced 17hydroxyprogesterone levels in children with multiple sclerosis receving glatiramer Abstract in rivista Vai
2009 Malattia di Kawasaki tipica resistente a immunoglobuline e steroidi: uso di Infliximab. eedings Vai
2009 Incremento dei livelli di 17-idrossiprogesterone in pazienti con sclerosi multipla in età pediatrica eedings Vai
2009 RABDOMIOLISI IN CORSO DI INFEZIONE DA VIRUS PARAINFLUENZALE TRATTATA CON PARACETAMOLO eedings Vai
2009 17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: from pregnancy to adolescence Articolo in rivista Vai
2009 Profilo auxologico, metabolico ed endocrino in pazienti epilettici in età evolutiva in terapia con acido valproico eedings Vai
2009 FOLLOW-UP AUXOLOGICO, METABOLICO ED ENDOCRINO IN PAZIENTI IN ETÀ EVOLUTIVA IN TRATTAMENTO CON ACIDO VALPROICO eedings Vai
2008 Echinococcosi polmonare: un caso clinico eedings Vai
2008 Mycoplasma Pneumoniae e neuropatia periferica. eedings Vai
2008 Resistin, adinonectin, leptin levels in adolescent with cystic fibrosis. Abstract in rivista Vai
2008 Lo scorbuto in età pediatrica: descrizione di due casi recenti eedings Vai
2008 Neonatal sepsis caused by Ralstonia pickettii Articolo in rivista Vai
2008 Mycoplasma Pneumoniae: analisi di una casistica annuale. eedings Vai
2008 Infezione da EBV e malattia di Stevens-Johnson. eedings Vai
2008 Dalla FUO alla sindrome da iper-IgD (HIDS). eedings Vai
2008 Idatidosi polmonare in età pediatrica: descrizione di un caso. eedings Vai
2008 Osteogenesi imperfetta e deficit di GH: descrizione di una rara associazione. eedings Vai
2008 Un caso di sindrome di Mauriac nel 2007 eedings Vai
2008 CD 95 and TRAIL induced lymphocytes apoptosis in girls with precocious puberty. Abstract in rivista Vai
2007 Malattia di Kawasaki: modalità di esordio e decorso clinico Articolo in rivista Vai
2007 Neonatal presentation of Prader Willi sindrome. Personal records. Articolo in rivista Vai
2007 Serum Leptin Levels in young patients with beta-thalassemia major: personal records eedings Vai
2007 Studio neurofisiologico dei potenziali evocati uditivi e visivi in bambini affetti da malattia di Kawasaki: contributo personale. Articolo in rivista Vai
2007 Prognosi neurocognitiva in bambini ELBW: a quale età ? Altro Vai
2007 Sclerodermia sistemica: descrizione di un caso in età pediatrica. Articolo in rivista Vai
2007 Un caso inusuale di malattia emolitica. eedings Vai
2007 Sclerodermia sistemica: descrizione di un caso in età pediatrica eedings Vai
2007 Polycystic ovary and gonadoblastoma in Turner's syndrome. Articolo in rivista Vai
2007 PSEUDOIPOALDOSTERONISMO DI TIPO III IN NEONATO CON GRAVE REFLUSSO VESCICO‐URETERALE BILATERALE eedings Vai
2007 A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis Articolo in rivista Vai
2007 Cisti congenita del surrene ad esordio intrauterino: dalla diagnosi prenatale all'intervento precoce eedings Vai
2007 SCLERODEMIA SISTEMICA: DESCRIZIONE DI UN CASO IN ETA’ PEDIATRICA eedings Vai
2007 MALATTIA DI KAWASAKI: MODALITA’ DI ESORDIO E DECORSO CLINICO eedings Vai
2007 Prevalenza tiroidite autoimmune in una popolazione di bambini e adolescenti diabetici vs diabetici celiaci eedings Vai
2007 UNA STRANA FORMA DI PSEUDOCCLUSIONE INTESTINALE Articolo in rivista Vai
2007 Displasia setto-ottica: descrizione di un caso con progressivo deterioramento dei PEV eedings Vai
2007 Gluten-Free Diet Impact on Leptin Levels in Asymptomatic Coeliac Adolescents: One Year of Follow-Up Articolo in rivista Vai
2007 Hypogonadotropic hypogonadism in Kabuki syndrome: the story of two adolescents eedings Vai
2007 Apoptosi linfocitaria CD95 e trail mediata in pazienti con pubertà precoce eedings Vai
2007 Un caso inusuale di anemia emolitica Articolo in rivista Vai
2007 UN CASO INUSUALE DI ANEMIA EMOLITICA eedings Vai
2007 Fibrosi cistica e tolleranza glucidica: esperienza del Centro Regionale di Palermo eedings Vai
2007 Lo stato di salute dei bambini nati da fecondazione in vitro Altro Vai
2007 Studio neurofisiologico dei potenziali evocati uditivi e visivi in bambini affetti da malattia di Kawasaki: contributo personale. eedings Vai
2006 IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO IN SINDROME DI KABUKI: DESCRIZIONE DI DUE CASI IN ETA’ EVOLUTIVA eedings Vai
2006 Endocrine, auxological and clinical follow up of connatally HIV-infected children: personal experience eedings Vai
2006 MICROLITIASI TESTICOLARE BILATERALE IN SINDROME ADRENOGENITALE LATE ONSET eedings Vai
2006 ADOLESCENTI IMMIGRATE E SINDROME DI TURNER: PROBLEMATICITA’ DI UN FOLLOW UP E DI UNA TERAPIA CRONICA IN DIFFERENTI ETNIE eedings Vai
2006 CISTI CONGENITA DELLA TESTA DEL PANCREAS: DALLA DIAGNOSI PRENATALE ALL’INTERVENTO PRECOCE eedings Vai
2006 FOLLOW-UP AUXOLOGICO ED ENDOCRINO IN PAZIENTI CON SINDROME DI WILLIAMS IN ETA’ EVOLUTIVA eedings Vai
2006 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: a rare endocrine cause of male-to-female sex reversal Articolo in rivista Vai
2006 PATTERN ENDOCRINO DELLA SINDROME DI WILLIAMS IN ETA’ EVOLUTIVA: CASISTICA PERSONALE eedings Vai
2006 Hormonal, auxological and clinical follow-up in children with connatal HIV infection: personal records Articolo in rivista Vai
2006 Displasia setto-ottica,; descrizione di un caso ad esordio precoce. eedings Vai
2006 APPENDICITE ACUTA COME ESORDIO DI MALATTIA DI KAWASAKI: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2006 IRSUTISMO SEVERO IN SINDROME DI KABUKI: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2006 LEPTIN LEVELS IN ASYMPTOMATIC COELIAC ADOLESCENTS: ONE YEAR OF FOLLOW-UP IN GLUTEN-FREE DIET eedings Vai
2006 ENDOCRINE, AUXOLOGICAL AND CLINICAL FOLLOW UP IN CONNATAL HIV-INFECTED CHILDREN: PERSONAL EXPERIENCE eedings Vai
2006 VALUTAZIONE AUXOLOGICA ED ENDOCRINA NELLA S. DI AARSKORG: CASISTICA PEDIATRICA eedings Vai
2005 FOLLOW UP AUXOLOGICO IN UN BAMBINO CON FIBROSI CISTICA E DEFICIT DI GH eedings Vai
2005 Atresia delle vie biliari in situs viscerum inversus, destrocardia ed idronefrosi: descrizione di un caso eedings Vai
2005 DIABETE INSIPIDO E PANIPOPITUITARISMO IN IDROCEFALO CONGENITO: DESCRIZIONE DI UN CASO eedings Vai
2005 Sindrome di Cornelia de Lange con deficit parziale di 21-Idrossilasi: segnalazione di una possibile associazione eedings Vai
2005 Complicanze endocrine nella talassemia: studio di 256 pazienti eedings Vai
2005 Irsutismo in sindrome microcefalia con sinostosi radio-ulnare: prima segnalazione di una associazione eedings Vai
2005 Pseudoermafroditismo maschile con completo sex reverse: studio clinico, endocrinologico e genetico molecolare di 33 pazienti eedings Vai
2005 ACROCEPHALIA AND SYNDACTYLY IN A NEW BORN Articolo in rivista Vai
2005 Deficit di 17-alfa-idrossilasi: follow up sino alla statura definitiva eedings Vai
2005 IPOTIROIDISMO IN SINDROME DI CRIGLER-NAJJAR DI TIPO 2 ED ETEROZIGOSI PER SINDROME DI GILBERT: QUANDO L’ITTERO NON PUO’ REGREDIRE eedings Vai
2005 Diabete insipido centrale da idrocefalo congenito in un neonato di genitori immigrati eedings Vai
2005 Policistosi ovarica e gonadoblastoma in sindrome di Turner SRY positiva eedings Vai
2005 Irsutismo in sindrome microcefalica e sinostosi radio-ulnare: prima segnalazione di una associazione eedings Vai
2005 Ipotiroidismo in sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2 ed eterozigoti per sindrome di Gilbert: quando l’ittero non può regredire. eedings Vai
2005 Squilibrio elettrolitico e iperpigmentazione di cute e mucose: un'associazione temibile Articolo in rivista Vai
2005 Sindrome di Turner 45,XO/46,XY: Una diagnosi citogenetica di rischio neoplastico eedings Vai
2005 Aplasia surrenalica congenita X-Linked in una coppia di fratelli: follow up sino all'età puberale eedings Vai
2004 L’obesità nella Sindrome di Down: analisi di 320 soggetti in età evolutiva eedings Vai
2004 Pulmonary tuberculosis in Italian children by age at presentation Articolo in rivista Vai
2004 Adolescenti con celiachia asintomatica e livelli plasmatici di Leptina, FSH, LH: markers endocrini e predittori di una corretta adesione alla dieta eedings Vai
2004 Obesità nella sindrome di Down: analisi di 320 soggetti in età evolutiva eedings Vai
2004 Fetal pseudohypoaldosteronism: rare cause of hydramnios Articolo in rivista Vai
2004 Tuberculosis of the central nervous system in children: 32 years survey Articolo in rivista Vai
2004 17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients eedings Vai
2004 Influenza dell’accrescimento in utero sui livelli plasmatici di Leptina, IGF-1 e IGF-BP3 eedings Vai
2004 Sindrome Nefrosica Congenita di tipo Finlandese ed ipotiroidismo: descrizione di un caso eedings Vai
2004 L’alta statura è davvero un problema? Capitolo o Saggio Vai
2004 Pseudoipoaldosteronismo transitorio in pretermine eedings Vai
2004 Fish Odour Sindrome e deficit di GH: descrizione di una insolita associazione eedings Vai
2004 17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients Poster pubblicato in volume Vai
2003 Interstitial deletion of the long arm of chromosome 1 (1q 25-32): Clinical and endocrine features with a long term follow-up Articolo in rivista Vai
2003 Serum leptin and interleukin-6 levels in pediatric patients with HIV Articolo in rivista Vai
2002 Transposition of the great arteries and aortopulmonary window in the same patient: Clinical report and follow-up Articolo in rivista Vai
2002 Cushing iatrogeno ed epatopatia in trapiantata renale con sindrome da ipomagnesiemia-ipercalciuria Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vai
1995 Plasma levels of lipoproteins and apolipoproteins in congenital hypothyroidism: effects of L-thyroxine substitution therapy Articolo in rivista Vai