ESENZIONI
MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
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RF0080 |
Corea di Huntington |
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RFG040 |
Atassie Spinocerebellari |
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RFG050 |
Atrofie Muscolari Spinali |
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RF0350 |
Emicrania Emiplegica Familiare |
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RF0411 |
Sindrome della Persona Rigida |
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RF0180 |
Polineuropatia Cronica Infiammatoria Demielinizzante |
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RF0181 |
Neuropatia Motoria Multifocale |
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RFG060 |
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina |
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RN1610 |
Sindrome Poems |
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RFG070 |
Miopatie Congenite Ereditarie |
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RFG080 |
Distrofie Muscolari |
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RFG100 |
Paralisi Normokaliemiche, Ipo E Iperkaliemiche |
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RF0182 |
Sindrome Di Guillain-Barré (Limitatamente Alle Forme Croniche, Gravi Ed Invalidanti) |
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RFG101 |
Sindromi Miasteniche Congenite E Disimmuni, Miastenia Gravis |
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RF0190 |
Sindrome Di Eaton-Lambert |
MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL CONNETTIVO
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RM0010 |
Dermatomiosite |
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RM0020 |
Polimiosite |
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RM0021 |
Sindrome Da Anticorpi Antisintetasi |
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RM0110 |
Miosite A Corpi Inclusi |
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RM0111 |
Miosite Eosinofila Idiopatica |
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOPATIE E SINDROMI GENETICHE
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RN0010 |
Sindrome Di Arnold-Chiari |
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RNG150 |
Agenesia/Disgenesia Del Corpo Calloso In Forma Isolata O Sindromica, Sindrome Di Andermann, Sindrome Di Dandy-Walker, |
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RN1570 |
Neuroacantocitosi |
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RN1740 |
Sindrome Di Walker-Warburg |
MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
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RF0080 |
Corea di Huntington |
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RFG040 |
Atassie Spinocerebellari |
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RFG050 |
Atrofie Muscolari Spinali |
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RF0350 |
Emicrania Emiplegica Familiare |
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RF0411 |
Sindrome della Persona Rigida |
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RF0180 |
Polineuropatia Cronica Infiammatoria Demielinizzante |
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RF0181 |
Neuropatia Motoria Multifocale |
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RFG060 |
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina |
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RN1610 |
Sindrome Poems |
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RFG070 |
Miopatie Congenite Ereditarie |
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RFG080 |
Distrofie Muscolari |
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RFG100 |
Paralisi Normokaliemiche, Ipo E Iperkaliemiche |
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RF0182 |
Sindrome Di Guillain-Barré (Limitatamente Alle Forme Croniche, Gravi Ed Invalidanti) |
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RFG101 |
Sindromi Miasteniche Congenite E Disimmuni, Miastenia Gravis |
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RF0190 |
Sindrome Di Eaton-Lambert |
MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL CONNETTIVO
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RM0010 |
Dermatomiosite |
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RM0020 |
Polimiosite |
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RM0021 |
Sindrome Da Anticorpi Antisintetasi |
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RM0110 |
Miosite A Corpi Inclusi |
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RM0111 |
Miosite Eosinofila Idiopatica |
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOPATIE E SINDROMI GENETICHE
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RN0010 |
Sindrome Di Arnold-Chiari |
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RNG150 |
Agenesia/Disgenesia Del Corpo Calloso In Forma Isolata O Sindromica, Sindrome Di Andermann, Sindrome Di Dandy-Walker, |
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RN1570 |
Neuroacantocitosi |
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RN1740 |
Sindrome Di Walker-Warburg |
MALATTIE DEL METABOLISMO DELL’ADULTO
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RCG060 |
Sindrome Da Deficit Di Glut 1 |
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RCG074 |
Difetti Congeniti Della Ossidazione Mitocondriale Degli Acidi Grassi (Escluso: Sindrome Di Zellweger Codice Rn1760) Deficit Di Acil-Coa Deidrogenasi Degli Acidi Grassi A Catena Corta (Scad) Deficit Di Acil-Coa Deidrogenasi Degli Acidi Grassi A Catena Media (Mcad) Deficit Di 3-Idrossiacil-Coa Deidrogenasi Degli Acidi Grassi A Catena Lunga Deficit Di Acil-Coa Deidrogenasi Degli Acidi Grassi A Catena Molto Lunga (Vlcad) Deficit Di Carnitina-Palmitoil Transferasi |
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RN1760 |
Sindorme Di Zellweger |
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RCG076 |
Difetti Congeniti Del Metabolismo Del Piruvato E Del Ciclo Degli Acidi Tricarbossilici Deficit Congenito Di Piruvato Deidrogenasi Fosfatasi |
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RCG077 |
Difetti Congeniti Isolati Di Un Complesso Della Fosforilazione Ossidativa Mitocondriale Deficit Di Citocromo C Ossidasi |
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RCG078 |
Difetti Congeniti Della Fosforilazione Ossidativa Mitocondriale Da Alterazioni Del Dna Mitocondriale |
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RCG080 |
Difetti Da Accumulo Di Lipidi, Malattia Di Gaucher, Malattia Di Niemann-Pick Tipo A, B, Malattia Di Niemann-Pick Tipo C, Malattia Di Fabry |
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RCG081 |
Difetti Della Fosforilazione Ossidativa Mitocondriale Da Alterazioni Del Dna Nucleare |
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RCG100 |
Difetti Congeniti Del Metabolismo E Del Trasporto Del Ferro, Emocromatosi Ereditaria |
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RCG101 |
Difetti Congeniti Del Metabolismo E Del Trasporto Dello Zinco |
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RCG102 |
Acrodermatite Enteropatica Rcg102 Difetti Congeniti Del Metabolismo Del Rame, Sindrome Di Menkes |
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RCG103 |
Altri Difetti Congeniti Del Metabolismo E Del Trasporto Di Metalli Ipomagnesemia Primitiva Autosomica Dominante Con Ipocalciuria Ipermanganesemia Isolata Autosomico Recessiva |
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RCG083 |
Altri Difetti Congeniti Del Metabolismo Energetico Mitocondriale Deficit Congenito Del Trasportatore Mitocondriale Di Aspartato - Glutammato Tipo I |
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RCG130 |
Amiloidosi Sistemiche |
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RN0710 |
Sindrome Melas |
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RN0720 |
Sindrome Merrf |
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RN1600 |
Sindrome Di Pearson |
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RF0300 |
Atrofia Ottica Di Leber |
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RF0010 |
Malattia Di Alpers |
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RF0020 |
Sindrome Di Kearns-Sayre |
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RF0030 |
Malattia Di Leigh |
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RFG010 |
Malattia Di Krabbe |
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RC0150 |
Malattia Di Wilson |