Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo
- Autori: Vecchio, D.; Antona, V.; Giuffrè, M.; Salzano, E.; Lagalla, L.; Pisaneschi, E.; Selicorni, A.; Corsello, G.
- Anno di pubblicazione: 2016
- Tipologia: eedings
- OA Link: http://hdl.handle.net/10447/211328
Abstract
gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange