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Progetto Fasciana - PRIN 2022 - PRJ-1373

29-mag-2026

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1. Titolo del Progetto

"Ground-breaking approaches to improve the knowledge on Helicobacter pylori infection: analysis of its physiology, drug resistance and commensal microbiota interaction to develop innovative therapeutic solutions"

 

2. Responsabile Scientifico e Unità Coinvolte

Istituzione coordinatrice

Sede 1
Ente: Università degli Studi di PALERMO
Responsabile: FASCIANA Teresa Maria Assunta
Finanziamento: 67.474,00 €

Unità associate 2 – Associated Investigator

Sede 2
Ente: Università degli Studi di Napoli Federico II
Responsabile: PAGLIUCA Chiara
Finanziamento: 67.472,00 €

Unità associate 3 – Associated Investigator

Sede 3
Ente: Università degli Studi "G. d'Annunzio" CHIETI-PESCARA
Responsabile: DI GIULIO Mara
Finanziamento: 67.472,00 €

Durata del progetto

Durata in mesi: 24

Finanziamento totale

202.418,00 €

 

3. Breve Descrizione

Il progetto PRIN 2022LTYW84 (finanziato nell'ambito del bando PRIN 2022 del Ministero dell'Università e della Ricerca) si propone di sviluppare soluzioni terapeutiche innovative e personalizzate contro l'infezione da Helicobacter pylori, superando i limiti delle terapie antibiotiche attuali fortemente colpite dal fenomeno dell'antibiotico-resistenza.

Il progetto affronta l'infezione da Helicobacter pylori, un patogeno gastrico che colpisce gran parte della popolazione mondiale ed è il principale fattore di rischio per l'insorgenza di ulcere peptiche e cancro gastrico. A causa del drammatico aumento della resistenza ai farmaci (antimicrobici), i trattamenti empirici tradizionali (terapie triple o quadruple) stanno perdendo efficacia.Questo studio adotta un approccio multidisciplinare e "ground-breaking" che unisce la microbiologia cellulare, la biochimica e lo studio del microbioma. L'innovazione principale sta nel non considerare il batterio come un elemento isolato, ma nel decifrare la sua complessa fisiologia, i suoi meccanismi biochimici di resistenza e, soprattutto, la sua interazione dinamica con il microbiota commensale dello stomaco e dell'intestino.

 

4. Obiettivi e Risultati Conseguiti

L'impianto scientifico del progetto si articola su tre pilastri fondamentali:

  1. Analisi della Fisiologia e dei Meccanismi di Sopravvivenza
    1. Studiare le vie metaboliche e i fattori di virulenza che permettono a H. pylori di colonizzare la mucosa gastrica e sopravvivere nell'ambiente acido.
    2. Identificare nuovi target molecolari vulnerabili all'interno del microrganismo.
  2. Caratterizzazione e Contrasto della Drug Resistance(Antibiotico-Resistenza)
    • Mappare le mutazioni genetiche e i meccanismi biochimici responsabili della resistenza ai farmaci di prima scelta (come la claritromicina o il metronidazolo).
    • Trovare strategie per invertire o aggirare la resistenza ai farmaci.
  3. Studio dell'Interazione con il Microbiota Commensale
    • Comprendere come H. pylori altera l'equilibrio del microbiota gastrico ed intestinale dell'ospite.
    • Valutare l'azione di batteri commensali protettivi (es. ceppi probiotici specifici) in grado di competere con il patogeno, inibendone la crescita o riducendone l'adesione alle cellule dell'ospite.
  4. Sviluppo di Soluzioni Terapeutiche Innovative
    • Disegnare e testare molecole innovative, peptidi antimicrobici o formulazioni simbiotiche (probiotici/postbiotici avanzati) per eradicare il batterio senza distruggere la flora batterica sana.

4.1. Risultati Attesi e Impatto

I risultati del progetto mirano a rivoluzionare la gestione clinica dell'infezione attraverso:

  • Target Terapeutici Inediti: Individuazione di nuovi punti deboli nella fisiologia del batterio per lo sviluppo di farmaci di nuova generazione.
  • Terapie Guidate e Personalizzate (Tailored Therapy): Creazione di modelli in grado di predire la risposta ai farmaci, riducendo l'uso indiscriminato di antibiotici ad ampio spettro in linea con le direttive globali di antibiotic stewardship.
  • Formulazioni Probiotiche di Precisione: Sviluppo di consorzi batterici o derivati del microbiota (postbiotici) capaci di coadiuvare l'eradicazione del patogeno e proteggere la mucosa gastrica.
  • Prevenzione Oncologica: Riduzione a lungo termine dell'incidenza delle patologie gravi correlate, come l'adenocarcinoma gastrico, migliorando l'efficacia dei protocolli di eradicazione.

5. Stato di Avanzamento

Progetto completato. 

 

6. Fonte di Finanziamento

Il progetto è stato finanziato nell’ambito del:

  • Fondo per il Programma Nazionale della Ricerca e Progetti di Ricerca di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN 2022)

    Codice identificativo progetto: PRJ-1373 - 2022LTYW84

    CUP: B53D23003490006