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Progetto Botta - MUR PRIN-PNRR 2022 - PRJ-1523

4-giu-2026

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ItaliaDomani PRIN_MUR

 

1. Titolo del Progetto

"Identification of Multiple Myeloma cell vulnerabiLities to NK cell-mediated immunosurveillance (MM-LiNK)"

Acronimo: MM-LiNK

Codice identificativo progetto: PRJ-1523 - P2022E2JSK 

 

2. Responsabile Scientifico e Unità Coinvolte

Istituzione coordinatrice

Sede 1
Ente: Università degli Studi di MESSINA
Responsabile: CAMPANA Stefania
Finanziamento: 118.500,00 €

Unità 2 – Associated Investigator

Sede 2
Ente: Università degli Studi di PALERMO
Responsabile: BOTTA Cirino
Finanziamento: 118.500,00 €

Durata del progetto

Durata in mesi: 24

Finanziamento totale

237.000,00 €

 

3. Breve Descrizione

L'obiettivo principale dello studio è identificare i meccanismi molecolari attraverso cui le cellule del mieloma multiplo (MM) sfuggono al controllo del sistema immunitario, con un focus specifico sulle cellule Natural Killer (NK).

 

4. Obiettivi e Risultati Conseguiti

4.1. Obiettivi del Progetto

  • Mappatura delle vulnerabilità: Identificare le debolezze molecolari delle cellule tumorali che le rendono suscettibili all'attacco delle cellule NK.
  • Analisi dell'immuno-fuga: Studiare come il microambiente del midollo osseo e i meccanismi genetici permettano al mieloma di eludere la sorveglianza immunitaria.
  • Profili multi-omici: Integrare il sequenziamento a singola cellula (single-cell transcriptomics) e screening genetici per mappare l'interazione tra le cellule NK e le plasmacellule maligne.

4.2. Risultati Attesi e Scenari

  • Nuovi bersagli farmacologici: Scoprire nuovi geni o molecole "druggabili" (attaccabili con farmaci) che, se inibiti o modificati, ripristinano o potenziano l'attività citotossica delle cellule NK.
  • Modelli prognostici: Sviluppare biomarcatori basati sull'espressione genica legata alle cellule NK per prevedere la prognosi dei pazienti e la risposta alle immunoterapie (come gli anticorpi monoclonali).
  • Innovazione terapeutica: I risultati del progetto mirano a gettare le basi per future terapie mirate e di immunoterapia adottiva (es. CAR-NK), superando la resistenza immunitaria tipica della malattia.

5. Stato di Avanzamento

 Progetto completato.

 

6. Fonte di Finanziamento

CUP: B53D23030560001