Qualità della vita e carico assistenziale dei caregiver di pazienti affetti da demenza

Abstract

Obiettivo: In questo lavoro intendiamo valutare la qualità della vita e il grado di distress dei caregiver di pazienti affetti da demenza afferenti presso il Centro di Riferimento Regionale Demenze Senili-Alzheimer - Unità Valutativa Alzheimer, dell’A.S.P. di Palermo. Metodi: L’assessment si compone di una batteria testo-logica che comprende i seguenti tests: Relative Stress Scale, Caregivere Burden Inventory, Neuropsychiaric Inventory, Short Form-36 Healty Survey. Risultati: Dall’analisi dei dati emerge che il grado di stress del caregiver risulta proporzionale al numero di anni di accudimento del paziente. Inoltre i caregiver di sesso femminile dedicano un numero sensibilmente maggiore di ore rispetto ai caregiver di sesso maschile e ricevono minor supporto, riferendo una compromissione maggiore sulla sfera emotiva e sulla vita socio-relazionale. Conclusioni: La demenza essendo una patologia con una sintomatologia variegata e complessa che inficia inesorabilmente la salute del soggetto richiede un interessamento globale e totalizzante del caregiver con notevoli ripercussioni sulla sua salute fisica e psichica. Ciò evidenzia la necessità di un supporto