| Nuovi potenziali inibitori di CDK2: aril- ed eteroaril-sulfamidici |
2022 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sulfonamido-chinoni di interesse farmaceutico |
2022 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Proprietà nutraceutiche dei fiori eduli |
2022 |
SCIENZE DELL'ALIMENTAZIONE E NUTRIZIONE UMANA |
| Sulfonamidi eterocicliche come inibitori di H-Telo |
2022 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi promotori del Readthrough di mutazioni di stop premature per la cura di patologie genetiche dovute a mutazioni non senso |
2022 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI DIMETOSSIFENILSULFONAMIDI PER LO SVILUPPO DI NUOVI AGENTI ANTICANCRO |
2021 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Metodologie sintetiche per l'ottenimento di sulfonamidi ad attività antiproliferativa |
2021 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| LA CURCUMINA E I SUOI DERIVATI: ATTIVITÀ NUTRACEUTICA |
2021 |
SCIENZE DELL'ALIMENTAZIONE E NUTRIZIONE UMANA |
| DISEGNO RAZIONALE DI POTENZIALI INIBITORI DI CDK4/6 MEDIANTE METODOLOGIA QSAR BASATA SULLA TOPOLOGIA MOLECOLARE |
2021 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| INTERAZIONE DEI DERIVATI DELLA RIFAMPICINA CON IL RECETTORE X DEL PREGNANO |
2021 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Decorazione con porzioni eterocicliche di derivati sulfonamidici ad attività antiproliferativa |
2021 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Funzionalizzazione di arilsulfonamidi per lo sviluppo di derivati ad attività antitumorale |
2020 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI DERIVATI ETEROARILSULFONAMIDICI DI INTERESSE NELLA TERAPIA ANTITUMORALE |
2020 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Metil-Amido-Chinoni come potenziali agenti antiproliferativi |
2019 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| INIBITORI DELLA TELOMERASI NELLA TERAPIA ANTITUMORALE: PROGETTAZIONE E SINTESI DI R-C6H4-BENZENSULFONAMMIDI |
2019 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Il revival dei sulfamidici nella moderna chimica farmaceutica: nuovi utilizzi e nuove metodologie di sintesi |
2019 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| La "Green Chemistry" nella sintesi di nuovi derivati a potenziale attività antitumorale |
2019 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi approcci per il trattamento di CRPS (Complex Regional Pain Syndrome): valutazione in silico di potenziali farmaci innovativi |
2019 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sulfonamidi: versatili scaffolds per la progettazione e sintesi di composti ad attività antitumorale |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi derivati pirrolo-1-(4-SO2-NHR)-arilici DNA-interattivi |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Arilsulfonamidi come inibitori di CDK |
2018 |
FARMACIA |
| Nuovi progressi della terapia anticancro: lo sviluppo di inibitori delle CDK |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| BENZILSULFONAMIDI:NUOVI POTENZIALI INIBITORI DELLE TELOMERASI |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| h-Telo come bersaglio della terapia anticancro: progettazione e sintesi di nuovi inibitori a struttura sulfonamidica |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di pirroril-sulfonamidi come inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed ottimizzazione di agonisti per il recettore orfano GPR18 |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Il Common Hits Approach (CHA) su CDK-2: una via per identificare i migliori modelli farmacoforici per il virtual screening di nuovi inibitori. |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di pirazolilsulfonamidi come inibitori di CDK2 |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| sintesi di aril/eteroaril-sulfonamidi potenziali inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi derivati sulfonamidici come potenziali inibitori della telomerasi |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| TRATTAMENTO IMMUNO-ONCOLOGICO DEL CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE (NSCLC) IN STADIO AVANZATO CON NIVOLUMAB |
2016 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| STUDI DI MOLECULAR MODELLING NELL'INTERPRETAZIONE DEL MECCANISMO DI AZIONE DI ATALUREN (PTC124), UTILIZZATO NELLA TERAPIA DELLA FIBROSI CISTICA |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI NUOVI ANTAGONISTI SELETTIVI DEI RECETTORI A3 DELL'ADENOSINA |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Derivati trichetonici e prodotti di ciclizzazione correlati : potenziali agenti antitumorali dna-interattivi |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE INFIAMMATORIE GERD E LPR: IL RUOLO DELL'ACIDO IALURONICO |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| NUOVI DERIVATI ETEROCICLICI COME LIGANDI DEL RECETTORE D2 DELLA DOPAMINA |
2014 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi e studio dell'interazione con DNA-duplex e quadruplex telomerico di complessi di nichel(II) e zinco(II) |
2014 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antiproliferativa di derivati del nuovo sistema triciclico pirazolo[1,2-a]benzo[1,2,4]triazepin-3,6(7H)-dione. |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi analoghi del farmaco antiinfiammatorio Etoricoxib |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi derivati del sistema triciclico pirazolo [1,2-a]benzo [1,2,4]triazin-3-one ad attività antiproliferativa |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Derivati nafto-ditiofenici: nuovi ligandi simmetrici per la stabilizzazione del DNA G-quadruplex |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività biologica di aminocianopiridine: una nuova classe di inibitori di HSP 90 |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività biologica di triazine e triazeni pirido-tiofenici |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi e attività antiproliferativa di derivati pirrolo (3,2-c) chinolinici: nuovi lead antitumorali |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Benzotieno-triazine e pirido-tieno-triazine: sintesi ed attività biologica |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Approccio terapeutico antitumorale target mirato: nuovi derivati benzotiofenici potenziali inibitori di HSP60 |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| STUDI DI MOLECULAR E VIRTUAL HIGH THROUGHPUT SCREENING PER L'IDENTIFICAZIONE DI NUOVI AGENTI METABOLICI ANTICANCRO DERIVATI DEL DICLOROACETATO (DCA) |
2012 |
BIOTECNOLOGIE |
| Analisi comparata di metodi semi-empirici e ab initio nella determinazione del pKa di composti fitochimici acidi. |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 3-triazeno-benzo[b]tiofeni:una nuova classe di triazeni a potenziale attività antitumorale. |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Descrittori, Docking o approccio misto: rapidità e accuratezza nel "repurposing" di vecchi farmaci e nell'identificazione di nuovi lead compounds |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| DERIVATI 3-BENZOIL-5-AMMINO-BENZOFURANICI NUOVI INIBITORI DI HSP60 NELL'APPROCCIO TERAPEUTICO TARGET MIRATO |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antiproliferativa di derivati Naftalenici del diidro-pirazol-3-one e del nuovo tetraciclo tetrazinonico. |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Studi SAR e QSAR su inibitori di ABL Tirosina Chinasi |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| La leptina e il recettore Ob-Rb come target anti-obesità : studi di omologia e dinamica molecolare |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| L'approccio chemiometrico VLAK e il docking flessibile ad alta precisione : analisi comparata sulla capacità di identificare nuovi lead compound |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| ruolo delle mutazioni " gatekeeper " V654A e T670I di c-kit chinasi nell'interazione con inibitori noti mediante induced fit docking |
2009 |
BIOTECNOLOGIE |
| Studi di modellistica molecolare sull'interazione tra HRE (hypoxia-response elements) e HIF-1 per la ricerca di agenti antineoplastici selettivi. |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività biologica di nuovi derivati 1-aril-5-metil-pirazol-3-one |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Studi di Molecular Modeling di sistemi diazinici policondensati |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| PROGETTAZIONE E SINTESI DI NUOVI DERIVATI TRIAZOLO-PIRIMIDINICI ANELLATI A POTENZIALE ATTIVITA' ANTINEOPLASTICA |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi derivati imidazo[1,2-c] pirrolo[3,2-e]pirimidinici ad attività antitumorale |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Recettore Adenosinico A3 Umano: Studi di Homology Modeling e 3D-QSAR |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Studi di Molecular Modelling su tirosina chinasi c-Kit come target nella progettazione di farmaci ad attività antitumorale |
2008 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Metodologie sintetiche catalizzate da sali di Au(III): nuovi derivati 4 - alchil sostituiti del sistema pirrolo (3,2-b) chinolina di interesse farmaceutico. |
2008 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Studio in silico di IKK-ß come nuovo target nella progettazione di farmaci ad attività antitumorale. |
2008 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| STUDIO DEL MECCANISMO D'AZIONE DI AGENTI FOTOCHEMIOTERAPICI AD ATTIVITA' ANTITUMORALE MEDIANTE DOCKING ED ANALISI QSPR. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| STUDI SULLA REATTIVITA' DI FTALAZINE E CHINAZOLINE NELLE REAZIONI DI CICLOADDIZIONE 1,3 -DIPOLARE : TRIAZOLOBENZODIAZINE DI INTERESSE FARMACEUTICO. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| BIS- TRIAZOLOCHINOSSALINE DI INTERESSE FARMACEUTICO SINTETIZZABILI MEDIANTE CICLOADDIZIONI 1,3 - DIPOLARE. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| DINAMICA MOLECOLARE E DOCKING NELLO STUDIO DI NUOVI INIBITORI DELL'INTERAZIONE Mdm2 -p53. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| MODELLI FARMACOFORICI E SCREENING IN SILICO DI NUOVI INIBITORI DELLA PROTEINA ANTIAPOPTOTICA Bcl-xl |
2007 |
BIOTECNOLOGIE |
| Modelli farmacoforici e screening in silico di nuovi agenti fotochemioterapici antitumorali. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Studio del meccanismo d'azione antiapoptotico di derivati indolici anellati mediante molecular docking. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| N- AMMINIDI DI PIRIDINIO UN NUOVO APPROCCIO ALLA CHIMICA DEI RADICALI. |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SCREENING IN SILICO DI NUOVI LEAD INIBITORI DELL'INTERAZIONE p53-MDM2 |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| P53 COME TARGET DI FARMACI ANTITUMORALI MODULATORI DELL'APOPTOSI. |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| PROGETTAZIONE E SINTESI DI NUOVI SISTEMI TRICICLICI A POTENZIALE ATTIVITA' ANTITUMORALE: NUOVI DERIVATI PIRROLO[1,2-c] CHINAZOLINICI CHIRALI. |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| NUOVI SISTEMI TIENO - TRIAZOLO - PIRIMIDINICI A POTENZIALE ATTIVITA' ANTINEOPLASTICA. |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| NUOVI SISTEMI TETRACICLICI DI INTERESSE BIOLOGICO DA REAZIONI DOMINO SU 3- AZIDOBENZOTIOFENI. |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Bcl-2 COME TARGET DI FARMACI ANTITUMORALI MODULATORI DELL'APOPTOSI. |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Relazioni Quantitative Struttura - Attivita su Dichetoacidi come Inibitori di HIV -1 Integrasi |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| "Derivati Pirrolo Pirimidinici Come Agenti DNA Intercalanti e Ligandi del Sollo Minore" |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Reazioni sequenziali promosse da Fe/AcOH. Una via ecologica per l'ottenimento di molecole bioattive |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Un facile accesso ai sistemi triciclici di interesse farmaceutico: regioselettivita e ruolo dei sali di oro (III) in reazioni di ciclizzazione di imine interne |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
